Klinisch onderzoek omvat studies of klinische tests die we uitvoeren in het Institut Jules Bordet, samen met onze partners, academische onderzoekscentra en farmabedrijven. Deze klinische studies hebben onder meer de volgende doelstellingen:

• nieuwe diagnosetechnieken uittesten,
• verschillende therapeutische strategieën vergelijken,
• vernieuwende geneesmiddelen uittesten, vooral voor kankers waarvoor nog geen doeltreffende behandeling bestaat.

Klinisch onderzoek is alleen mogelijk met medewerking van de patiënten. Dankzij hun deelneming aan klinische tests kunnen onze onderzoekers belangrijke onderzoeksvragen beantwoorden.

Het Institut Jules Bordet werkt mee aan het onderzoek tegen kanker, door klinische studies uit te voeren die ontwikkeld worden door zijn onderzoekers of andere researchgroepen wereldwijd. Verschillende structuren nemen deel aan de organisatie en de uitvoering van klinische studies:

• Het Ethisch Comité: een onafhankelijk comité dat de onderzoeksprojecten analyseert en evalueert alvorens ze aangeboden worden aan de patiënten.
• De Promotion operation support (CTC – CTSU): een ondersteuningseenheid voor de onderzoekers, die de verschillende aspecten (regelgeving, kwaliteitsprocessen …) organiseert van de klinische studies, in samenwerking met de onderzoekspartners.
• De Clinical Trials Conducting Unit (CTCU): een eenheid die samengesteld is uit onderzoeksverpleegkundigen en artsen-wetenschappers die de patiënten opvolgen die deelnemen aan klinische studies. Deze eenheid werkt nauw samen met de diensten medische oncologie, Hematologie, Beeldvorming, Psycho-oncologie enz.
• De Contractual support for promotion and investigation (CTC): een centrale administratieve beheerseenheid voor de verschillende onderzoeksdepartementen.

Als patiënt(e) zult u misschien uitgenodigd worden om deel te nemen aan een klinische studie voor een nieuwe behandeling, een nieuwe medische onderzoekstechniek of een vernieuwende zorgaanpak. Naast mogelijke voordelen voor uzelf, draagt meewerken aan een klinische studie ook bij tot de vooruitgang in de geneeskunde en komt het toekomstige patiënten ten goede.

Uw deelneming aan die studies is 100% vrijwillig en niet verplicht. Geen enkele onderzoeksmethode zal ooit toegepast worden zonder uw goedkeuring. Om met kennis van zaken te kunnen beslissen en uw ‘geïnformeerde toestemming’ te kunnen geven, krijgt u volledige informatie, zowel mondeling als schriftelijk. Uw referentiearts zal u zo duidelijk en zo begrijpelijk mogelijk de potentiële voordelen en risico’s uitleggen van uw medewerking aan de klinische studie die u wordt aangeboden.

Uw gezondheid en levenskwaliteit zijn onze grootste bekommernis. Als u dat wenst of als uw gezondheidstoestand dat vereist, kunt u uw deelneming aan de klinische studie op elk moment stopzetten.