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Data Centre

Recherche : Registre du Cancer

Un registre du cancer est un fichier de tous les cas de cancers survenant dans une population définie, dans lequel sont documentés les caractéristiques des patients cancéreux, ainsi que les éléments cliniques et anatomopathologiques collectés à partir de différentes sources de renseignements.

Le Registre du Cancer Hospitalier de l'Institut Jules Bordet est opérationnel depuis octobre 2001 et les tumeurs incidentes depuis le 1er janvier 2000 y sont enregistrées pour les patients pour lesquels un acte diagnostique et/ou thérapeutique est posé dans notre institution.

 

La tenue de ce registre poursuit une triple mission

a) contribuer au Registre du Cancer National grâce à une collaboration avec la récente Fondation Registre du Cancer belge (inaugurée le 17 mai 2006);

b) fournir à l'Institut un outil permettant d'analyser et d'évaluer ses activités;

c) fournir à l'ensemble des chercheurs une base de données structurées exhaustive permettant de servir de point de départ à un travail de recherche clinique (dans le respect des lois relatives à la protection des données à caractère personnel).

 

Le nombre d'enregistrements réalisé est de plus de 2500 par année d'incidence. Chaque année d'incidence fait l'objet d'une analyse et d'un rapport diffusé à l'ensemble de la communauté de l'Institut.

 

L'Equipe Registre du Data Centre (Martine Delmelle, Laurent Dubreucq, Aveline Hance, Michel Moreau, Véronique Van Laethem) travaille en collaboration avec Philippe Hennebert (Service Informatique) et la coordination du projet Registre est conjointement assurée par Mme Hance Aveline et le Dr Moreau Michel.

 

Référence

Renard F, Hance A, Hennebert P, Dubreucq L, Delmelle M, Paesmans M.
The Cancer Registry of the Jules Bordet Institute, a new tool for the institution and its researchers. Description of cases incident in 2000-2001.
Rev Med Brux 2006; 27:143-150.

Responsable : Mme Paesmans Marianne

Dernière mise à jour : 06/2007