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Chercher un essai clinique

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Statut de l'essai
Trial Phase
Type d'essai
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  • Titre Organe Phase Statut Crittères majeurs d'inclusion Contact
  • 1206 - HNCG Étude randomisée de phase II évaluant l'efficacité et la tolérance de la chimiothérapie (CT) par rapport au traitement par suppression androgénique (TSA) chez les patients présentant un cancer des glandes salivaires (SGC) exprimant le récepteur aux androgènes (RA), récidivant et/ou métastatique. Cavité buccale et lèvres phase 2 Fermé metastatique, RECIST 1.1 Yassine Lalami
  • 1301-LG Comparaison de 10 jours de décitabine à une chimiothérapie conventionnelle (" 3+7 ") avant allogreffe chez des patients atteints de LMA âgés de 60 ans et plus: une étude randomisée de phase III du Groupe Leucémie de l'EORTC, et des groupes CELG, GIMEMA et German MDS (" InDACtion " vs schéma " 3+7 " d'induction dans le traitement de LMA) Leucémie aigüe phase 3 Ouvert 1st line / Eligible for standard intensive chemotherapy/ De novo or secondary AML is allowed Dominique Bron
  • 1367.1 "Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique" Tumeur maligne phase 1 Ouvert toutes lignes/ RECIST 1.1 Ahmad Hussein Awada
  • 1407 GUCC TIGER Essai randomisé de phase III comparant une chimiothérapie à dose conventionnelle utilisant du paclitaxel, de l'ifosfamide et du cisplatine (TIP) à une chimiothérapie à haute dose utilisant du paclitaxel et de l'ifosfamide pour mobiliser les cellules souches suivie de carboplatine et d'étoposide (TI-CE) à dose élevée comme premier traitement de sauvetage dans les tumeurs germinales récidivantes ou réfractaires Testicules phase 3 Ouvert Tumeur des cellules germinales Thierry Gil
  • 38RC17.290 Caractéristiques et prise en charge des patients atteints d'une tumeur solide traités par immunothérapie admis en réanimation : IMMUNO-REA Tumeurs solides Fermé Anne-Pascale Meert
  • 8951-CL-0301 Étude de phase 3, internationale, multicentrique, en double aveugle, randomisée, sur l'efficacité du Zolbetuximab plus mFOLFOX6 par rapport au placebo plus mFOLFOX6 comme traitement de première ligne de sujets atteints d'un adénocarcinome de l'estomac (gastrique) ou de la jonction gastro-oesophagienne (JGO) exprimant la claudine (CLDN) 18.2, HER2 négatif, localement avancé inopérable ou métastatique Estomac - Jonction duodénum-oesogastrique phase 3 Ouvert Non résécable ou métastatique Amelie Deleporte
  • AB11002 Etude de phase 3, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôl"e, en 2 groupes parallèles, pour comparer l'efficacité et la tolérance de Masitinib versus Sunitinib chez les patients atteints d'une tumeur stromale gastro-instestinale après progression sous imatinib. Estomac - Jonction duodénum-oesogastrique phase 3 Fermé Thierry Gil
  • ADRIATIC Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, internationale évaluant le durvalumab ou le durvalumab et le trémélimumab comme traitement de consolidation chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade limité, qui n'ont pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante (ADRIATIC) Poumon phase 3 Ouvert 4 lignes de chimiothérapie et radiothérapie Bogdan Grigoriu
  • AG013-ODOM-201 Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'AG013 appliqué localement pour atténuer la mucite buccale chez des sujets atteints de cancers de la tête et du cou traités par chimio-radiothérapie concomitante Tête et Cou phase 2 Fermé Pas de thérapie génique précédemment Dirk Van Gestel
  • AMC303-01 Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Multiples phase 1/1b Fermé toutes lignes, RECIST 1.1 Philippe Aftimos
  • AMG420 -20160370 phase 1/2 Fermé Nathalie Meuleman
  • AMG510 Étude ouverte de phase 1/2 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AMG 510 administré en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides de stade avancé avec mutation KRAS p.G12C et en traitement combiné chez des sujets atteints de CBNPC de stade avancé avec mutation KRAS p.G12C (CodeBreak 100) Multiples phase 1/2 Ouvert Tumeurs localement avancées ou métastatiques avec : mutation KRAS p.G12C Nuria Kotecki
  • ANAM-17-21 Étude de Phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité du chlorhydrate d'anamoréline pour le traitement de la perte de poids et de l'anorexie associées à un cancer chez des patients adultes présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé. NSCLC phase 3 Ouvert Probleme existant de perte d'appétit/alimentation. Maximum 3 lignes d'anticancéreux systémiques avant Thierry Berghmans
  • ANDROMEDA Étude de phase 3 randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du daratumumab en association avec le cyclophosphamide, le bortézomib et la dexaméthasone (schéma CyBorD) par rapport au schéma CyBorD seul chez les patients atteints d'une amylose AL systémique nouvellement diagnostiquée. Amyloidose phase 3 Ouvert Histopathological diagnosis of amyloidosis based on detection by IHC and polarizing light microscopy of green bi-refringent material in congo red-stained tissue specimens (in an organ other than bone marrow) or characteristic electron microscopy appearanc Nathalie Meuleman