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Trouver un essai clinique

AC-061A302

Etude multicentrique randomisée en double aveugle, visant à comparer l'efficacité et l'inocuité du cadazolid comparé à la vancomycine chez des sujets présentant une diarrhée associée au Clostridium difficile. Mickael Aoun

AMC303-01

Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d’une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Philippe Aftimos

1367.1

Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique Ahmad Hussein Awada

IJB_2706

Essai mené en ouvert, comportant une phase de titration et une phase d’extension de la dose, visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité du CAN04, un anticorps monoclonal anti-IL1RAP entièrement humanisé, chez des sujets présentant des tumeurs solides malignes Christiane Jungels

STRIVE

etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double-aveugle évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité du CD101 administré en intraveineux par rapport à la caspofungine administrée en intraveineux avec un relai probable par fluconazole par voie orale dans le traitement des patients atteints de candidémie et/ou de candidose invasive Mickael Aoun

EORTC 1658

Qualification des méthodes d’imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) Konstantinos Stathopoulos

OX2016-203-01

Etude de Phase I d’escalade de dose en ouvert destinée àévaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d’AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l’ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. Nuria Kotecki

IJB_2672

Etude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, avec obervateur en aveugle, visant à évaluer l'éfficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité d'un vaccin contre le Clostridium Difficile chez des adultes âgés de 50 ans et plus. Mickael Aoun

CL1-81694-001

Etude de titration de phase I portant sur le S 81694 administré par voie intraveineuse chez des patients adultes atteints de tumeurs solides au stade avancé/métastatique. Ahmad Hussein Awada

T2001-01

Etude observationnelle visant à recueillir des données caractérisant l'analgésie de patients souffrant de douleurs résultant de métastases osseuses. Dominique Lossignol

GS-US-218-1227

Etude de phase 2b, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, visant à évaluer les effets antiviraux, la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance du GS-5806 chez des adultes hospitalisés infectés par le virus syncytial (VRS). Mickael Aoun

Intervention dyadique

Développement d’une intervention de soutien psychologique dyadique destinée au patient et à son proche aidant significatif

IJB_2719

Étude de phase I/II en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérabilité et la titration/l’expansion de la dose de l’INCB059872 chez des sujets atteints de tumeurs malignes au stade avancé. Ahmad Hussein Awada

INCB 01158-203

Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité d’INCB001158 en association avec une chimiothérapie chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques

IJB_2724

Étude de phase 1/2 explorant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de INCAGN01876 en association avec des traitements immunitaires chez des patients présentant des tumeurs malignes avancées ou métastatiques Philippe Aftimos

Sevrage Tabagique

Impact du sevrage tabagique et son maintien d'une intervention visant la régulation des émotions et de l'envie de fumer : une étude randomisée Darius Razavi

Intervention destinée aux parents

L’enfant face au cancer d’un parent: une étude randomisée évaluant l’efficacité d’une intervention psychologique destinée à soutenir la parentalité Darius Razavi

A-48-52030-269 IMIO

Etude internationale, multicentrique, prospective, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du lanréotide autogel 120mg en association avec le traitement standard des symptômes cliniques liés à une occlusion intestinale maligne inopérable. Dominique Lossignol

IJB_2732

Étude de phase 1a/1b évaluant un agent anti-IDO-1 (LY3381916) administré seul ou en association avec un anticorps anti-checkpoint PD-L1 (LY3300054) dans le cadre du traitement de tumeurs solides