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AC-061A302

Etude multicentrique randomisée en double aveugle, visant à comparer l'efficacité et l'inocuité du cadazolid comparé à la vancomycine chez des sujets présentant une diarrhée associée au Clostridium difficile. Mickael Aoun

AMC303-01

Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d’une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Philippe Aftimos

OLYMPIA D081CC00006 BIG 6-13, NSABP B-55

Etude multicentrique de phase III, randomisée, en double aveugle, groupes parallèles, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'olaparib versus placebo comme traitement adjuvant chez des patients porteurs de mutations germinales des gènes BRCA1/BRCA2, atteints d’un cancer du sein primitif HER2 négatif à haut risque qui ont terminé le traitement local définitif et la chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante. (OlympiA). Daphné Tkint de Roodenbeke

PALLAS

Étude adjuvante collaborative visant à évaluer palbociclib : Étude randomisée de phase III visant à évaluer le palbociclib associé au traitement endocrinien adjuvant standard par rapport au traitement endocrinien adjuvant standard seul dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+)/négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-) au stade précoce. Michail Ignatiadis

BAY 88-8223 / 17096

Essai de phase II randomisé, mené en double aveugle, contrôlé par placebo associé à de l'exémestane et de l'évérolimus pour comparaison avec le dichlorure de radium-223 associé à de l'exémestane et de l'évérolimus, administré à des sujets atteints de cancer du sein métastatique HER2 négatif à des récepteurs hormonaux positifs avec métastases osseuses Michael Gebhart

AURORA

Programme visant à comprendre les caractéristiques moléculaires du cancer du sein récidivant ou métastatique. Philippe Aftimos

CA209358 / CheckMate 358

CheckMate 358 : étude ouverte non comparative de phase 1/2, en deux cohortes sur groupe unique, sur le nivolumab (BMS-936558) chez les patients présentant des tumeurs solides virus-positives et virus-négatives. Ahmad Hussein Awada

1367.1

Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique Ahmad Hussein Awada

BSMO 2014 01

Une étude prospective belge de phase II, multicentrique consistant en un traitement avec l’administration hebdomadaire de paclitaxel et carboplatine suivi d’un traitement toutes les 2 semaines d’epirubicine et cyclophosphamide en néoadjuvant (pré-opératoire) chez les patientes atteintes de cancer du sein non hormono-sensible de stade II et III. Daphné Tkint de Roodenbeke

IJB_2706

Essai mené en ouvert, comportant une phase de titration et une phase d’extension de la dose, visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité du CAN04, un anticorps monoclonal anti-IL1RAP entièrement humanisé, chez des sujets présentant des tumeurs solides malignes Christiane Jungels

STRIVE

etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double-aveugle évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité du CD101 administré en intraveineux par rapport à la caspofungine administrée en intraveineux avec un relai probable par fluconazole par voie orale dans le traitement des patients atteints de candidémie et/ou de candidose invasive Mickael Aoun

EORTC 1658

Qualification des méthodes d’imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) Konstantinos Stathopoulos

EORTC 10085p MALE BREAST

Caractérisation clinique et biologique du cancer du sein chez l'homme : étude de l'intergroupe international EORTC, BIG, TBCRC et NABCG Lissandra Dal Lago

G1T48-01

étude multicentrique de phase 1, menée en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale préliminaire de doses croissantes de G1T48 chez des femmes atteintes d’un cancer du sein avancé, HER2-négatif et positif pour le récepteur d’oestrogènes Philippe Aftimos

GO29674

Étude d'escalade de dose de phase Ib menée en ouvert, visant à évaluer la sécurité d'emploi et la pharmacocinétique de l’association Moxr0916 plus Atezolizumab avec ou sans Bevacizumab chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastasiques Ahmad Hussein Awada

GS-US-218-1227

Etude de phase 2b, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, visant à évaluer les effets antiviraux, la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance du GS-5806 chez des adultes hospitalisés infectés par le virus syncytial (VRS). Mickael Aoun

Intervention dyadique

Développement d’une intervention de soutien psychologique dyadique destinée au patient et à son proche aidant significatif

PYTHIA IBCSG 53-14 / BIG 14-04

Caractérisation moléculaire du Palbociclib dans le cancer du sein métastatique ER positif et HER2 négatif. Etude de phase II visant à comparer le Palbociclib associé au Fulvestrant à un placebo associé au Fulvestrant chez des patientes atteintes d’un cancer du sein, prétraité, métastatique, à récepteur hormonal d’œstrogène positif (ER+) et HER2 négatif (HER2-). Michail Ignatiadis

IJB_2719

Étude de phase I/II en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérabilité et la titration/l’expansion de la dose de l’INCB059872 chez des sujets atteints de tumeurs malignes au stade avancé. Ahmad Hussein Awada

INCB 01158-203

Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité d’INCB001158 en association avec une chimiothérapie chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques

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