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AC-061A302

Etude multicentrique randomisée en double aveugle, visant à comparer l'efficacité et l'inocuité du cadazolid comparé à la vancomycine chez des sujets présentant une diarrhée associée au Clostridium difficile. Mickael Aoun

GRAALL-2014

Protocole multicentrique de traitement das Leucémies Aiguës Lymphopblastiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans). Sebastian Wittnebel

ADMIRAL

Etude de phase III ouverte, multicentrique, randomisée évaluant l'ASP2215 par rapport à  la chimiothérapie de sauvetage chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire avec mutation FLT3. Sebastian Wittnebel

CHRONOS-4

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée et multicentrique sur l’inhibiteur de la PI3K copanlisib par intraveineuse en association avec l’immuno-chimiothérapie standard par rapport à l’immuno-chimiothérapie standard seule chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) récidivant Marie Maerevoet

BHS-TC-11

Etude de Phase II évaluant la sécurité et l'efficacité de la Photophérèse Extracorporelle utilisant le Theraflex ECP™ chez des patients atteints de maladie du greffon contre l'hôte, chronique et réfractaire aux corticoïdes Philippe Lewalle

COMPASS

Etude observationnelle pour comparer l'évaluation clinique avec des méthodes de screening gériatriques chez des patients atteints d'un myélome multiple. Nathalie Meuleman

THINK

Une étude ouverte multinationale à doses croissantes de phase I visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’activité clinique de plusieurs administrations de NKR-2 chez des patients présentant divers types de tumeur métastatique (THINK – THerapeutic Immunotherapy with NKR-2) Ahmad Hussein Awada

DEPLETHINK - LymphoDEPLEtion and THerapeutic Immunotherapy with NKR-2

Une étude ouverte de phase I visant à évaluer l’innocuité de l’administration du traitement NKR-2 après une chimiothérapie de préconditionnement non myéloablative chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique récidivant/réfractaire. (DEPLETHINK – LymphoDEPLEtion and THerapeutic Immunotherapy with NKR-2) Philippe Lewalle

STRIVE

etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double-aveugle évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité du CD101 administré en intraveineux par rapport à la caspofungine administrée en intraveineux avec un relai probable par fluconazole par voie orale dans le traitement des patients atteints de candidémie et/ou de candidose invasive Mickael Aoun

APOLLO

Nathalie Meuleman

EORTC 1658

Qualification des méthodes d’imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) Konstantinos Stathopoulos

1301-LG

Comparaison de 10 jours de décitabine à  une chimiothérapie conventionnelle (« 3+7 ») avant allogreffe chez des patients atteints de LMA âgés de 60 ans et plus: une étude randomisée de phase III du Groupe Leucémie de l'EORTC, et des groupes CELG, GIMEMA et German MDS (« InDACtion » vs schéma « 3+7 » d'induction dans le traitement de LMA) Sebastian Wittnebel

ARGX-110-1201

Étude de phase I/II d’ARGX-110 chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées exprimant le CD70 Marie Maerevoet

IJB_2672

Etude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, avec obervateur en aveugle, visant à évaluer l'éfficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité d'un vaccin contre le Clostridium Difficile chez des adultes âgés de 50 ans et plus. Mickael Aoun

NV 20234

Essai multicentrique, randomisé, stratifié, mené en double-aveugle visant à évaluer l’oseltamivir à dose conventionnelle et à dose double pour le traitement des patients immunocompromis atteints du virus influenza. Mickael Aoun

SOLSTICE

etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée contre substance active, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité d'un traitement par maribavir en comparaison avec un traitement assigné par l'investigateur chez des receveurs de greffe atteints d'infections à cytomégalovirus (CMV) réfractaire ou résistantes au traitement par ganciclovir, valganciclovir, foscarnet ou cidofovir. Mickael Aoun

Ro-CHOP

Etude de phase III randomisée comparant l'efficacité et la tolérance de la romidepsine en association avec une chimiothérapie CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP seul dans le traitement des lymphomes à  cellules T périphériques chez des patients non traités préalablement. Dominique Bron

MCL-R2 Elderly

Efficacité et tolérance d'un traitement d'immunochimiothérapie d'induction de type R-CHOP + R-HAD alternés par rapport à  R-CHOP seul, suivi d'un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab versus rituximab seul chez des patients âgés atteints d'un lymphome du manteau. Marie Maerevoet

GS-US-218-1227

Etude de phase 2b, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, visant à évaluer les effets antiviraux, la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance du GS-5806 chez des adultes hospitalisés infectés par le virus syncytial (VRS). Mickael Aoun

Intervention dyadique

Développement d’une intervention de soutien psychologique dyadique destinée au patient et à son proche aidant significatif