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AC-061A302

Etude multicentrique randomisée en double aveugle, visant à comparer l'efficacité et l'inocuité du cadazolid comparé à la vancomycine chez des sujets présentant une diarrhée associée au Clostridium difficile. Mickael Aoun

AMC303-01

Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d’une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Philippe Aftimos

APR-407_EUTROC-PiSARRO

Activation du gêne suppresseur de tumeurs p53 dans le cancer séreux ovarien récidivant, de haut grade – Une étude de phase Ib/II évaluant une polychimiothérapie systémique à base de carboplatine/doxorubicine liposomale pégylée avec ou sans APR-246. Joseph Kerger

BGOG-cx1/ENGOT-cx1

Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, de phase II visant à étudier l’efficacité et l’innocuité du NINTEDANIB en association avec carboplatine et paclitaxel comparitivement au placebo plus carboplatine et paclitaxel chez des patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus avancé. Joseph Kerger

CA209358 / CheckMate 358

CheckMate 358 : étude ouverte non comparative de phase 1/2, en deux cohortes sur groupe unique, sur le nivolumab (BMS-936558) chez les patients présentant des tumeurs solides virus-positives et virus-négatives. Ahmad Hussein Awada

1367.1

Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique Ahmad Hussein Awada

STRIVE

etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double-aveugle évaluant la sécurité, la tolérance et l'efficacité du CD101 administré en intraveineux par rapport à la caspofungine administrée en intraveineux avec un relai probable par fluconazole par voie orale dans le traitement des patients atteints de candidémie et/ou de candidose invasive Mickael Aoun

DEBIO 1143-EOC-203

Une étude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, portant sur le traitement néoadjuvant par carboplatine et paclitaxel, avec ou sans Debio 1143, chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial nouvellement diagnostiqué et avancé de l’ovaire. Joseph Kerger

EMR 200647-001

Essai de Phase I, en ouvert, à doses multiples croissantes, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la harmacocinétique, l'activité biologique et clinique du MSB0011359C chez des sujets atteints de tumeurs solides métastatiques ou localement avancées, avec extension pour les indications sélectionnées Ahmad Hussein Awada

EORTC 1658

Qualification des méthodes d’imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) Konstantinos Stathopoulos

EORTC 55092

Étude de faisabilité de phase Ib-II, ouverte et multicentrique sur le pazopanib associé au paclitaxel et à la carboplatine chez les patients présentant un carcinome ovarien, du tube fallopien ou péritonéal réfractaire ou résistant au platine. Joseph Kerger

C101

Premi7re étude chez l'homme, multicentrique, non contôlée, en ouvert, évaluant la tolérance, les paramètres pharmacocinétiques et l'activité antitumorale préliminaire du GM102 chez des patientes présentant un cancer gynécologique prétraité avancé. Ahmad Hussein Awada

OX2016-203-01

Etude de Phase I d’escalade de dose en ouvert destinée àévaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d’AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l’ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. Nuria Kotecki

IJB_2672

Etude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, avec obervateur en aveugle, visant à évaluer l'éfficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité d'un vaccin contre le Clostridium Difficile chez des adultes âgés de 50 ans et plus. Mickael Aoun

SYD985.001

Étude de phase I en deux parties de première administration à l’homme (avec cohortes élargies) visant à évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique et l’efficacité du conjugué anticorpsmédicament SYD985 chez des patients présentant une tumeur solide localement avancée ou métastatique. Philippe Aftimos

T2001-01

Etude observationnelle visant à recueillir des données caractérisant l'analgésie de patients souffrant de douleurs résultant de métastases osseuses. Dominique Lossignol

FEDEGYN 02/0410 CHIPOR

Etude randomisée de phase III évaluant la chimiothérapie hyperthermique intra péritonéale dans le traitement du cancer de l'ovaire en récidive. Gabriel Liberale

PRIMMO

Étude de phase II du Keytruda (pembrolizumab) en combinaison avec une radiothérapie et une association médicamenteuse immunomodulateur chez des patients atteintes d’un cancer du col utérin et d’un cancer de l’utérus (étude PRIMMO)

GS-US-218-1227

Etude de phase 2b, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, visant à évaluer les effets antiviraux, la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance du GS-5806 chez des adultes hospitalisés infectés par le virus syncytial (VRS). Mickael Aoun

Intervention dyadique

Développement d’une intervention de soutien psychologique dyadique destinée au patient et à son proche aidant significatif