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AMC303-01

Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d’une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Philippe Aftimos

(FIERCE-22)

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE IB, À BRAS UNIQUE, EN OUVERT, PORTANT SUR UN NOUVEL INHIBITEUR DE FGFR3 (B-701) EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB CHEZ DES SUJETS ATTEINTS D’UN CARCINOME UROTHÉLIAL LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE AYANT PROGRESSÉ APRÈS UNE CHIMIOTHÉRAPIE À BASE DE PLATINE Philippe Aftimos

IJB_2691

Étude de phase 3, randomisée, comparant l'association nivolumab + ipilimumab avec un placebo chez des participants présentant un carcinome localisé des cellules rénales, ayant subi une néphrectomie radicale ou partielle et qui présentent un risque élevé de rechute Spyridon Sideris

1367.1

Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique Ahmad Hussein Awada

METASUN UCL-ONCO 2012-09

Une étude visant à déterminer la valeur de la “métabonomique” et de la “lipidomique” afin de prédire l'efficacité et les effets secondaires de médicaments anti-VEGF utilisés dans le traitement des patients atteints de carcinome rénal métastasé à cellules claires. Thierry Gil

CLEAR

Essai de phase III, multicentrique, ouvert, randomisé, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi du lenvatinib en association avec l’évérolimus ou le pembrolizumab par rapport au sunitinib en monothérapie dans le traitement de première intention de sujets atteints d’un carcinome à cellules rénales de stade avancé (CLEAR) Spyridon Sideris

EORTC 1658

Qualification des méthodes d’imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) Konstantinos Stathopoulos

GO29674

Étude d'escalade de dose de phase Ib menée en ouvert, visant à évaluer la sécurité d'emploi et la pharmacocinétique de l’association Moxr0916 plus Atezolizumab avec ou sans Bevacizumab chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastasiques Ahmad Hussein Awada

Intervention dyadique

Développement d’une intervention de soutien psychologique dyadique destinée au patient et à son proche aidant significatif

AURA

L'avélumab comme traitement néo-adjuvant chez des patients présentant un cancer urothélial infiltrant le muscle vésical (AURA) Thierry Gil

Sevrage Tabagique

Impact du sevrage tabagique et son maintien d'une intervention visant la régulation des émotions et de l'envie de fumer : une étude randomisée Darius Razavi

Intervention destinée aux parents

L’enfant face au cancer d’un parent: une étude randomisée évaluant l’efficacité d’une intervention psychologique destinée à soutenir la parentalité Darius Razavi

A-48-52030-269 IMIO

Etude internationale, multicentrique, prospective, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du lanréotide autogel 120mg en association avec le traitement standard des symptômes cliniques liés à une occlusion intestinale maligne inopérable. Dominique Lossignol

I7W-MC-JQBA

Étude de phase I évaluant le LY3127804 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées chez lesquels le traitement standard a échoué. Ahmad Hussein Awada

EMR100036-001

Essai de titration de phase I, ouvert et multicentrique, portant sur l’inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l’ADN (DNA-PK) MSC2490484A chez des sujets atteints de tumeurs solides à un stade avancé ou de leucémie lymphoïde chronique. Ahmad Hussein Awada

OX2016-203-01

Etude de Phase I d’escalade de dose en ouvert destinée àévaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d’AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l’ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. Nuria Kotecki

WO29636

Etude de phase III, en ouvert, multicentrique, randomisée portant sur l’atezolizumab (anticorps anti-PD-L1) comparativement à l’observation en tant que traitement adjuvant chez des patients à haut risque de récidive du cancer urothélial envahissant le muscle après une résection chirurgicale (WO29636). Spyridon Sideris

CL1-81694-001

Etude de titration de phase I portant sur le S 81694 administré par voie intraveineuse chez des patients adultes atteints de tumeurs solides au stade avancé/métastatique. Ahmad Hussein Awada

SYD985.001

Étude de phase I en deux parties de première administration à l’homme (avec cohortes élargies) visant à évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique et l’efficacité du conjugué anticorpsmédicament SYD985 chez des patients présentant une tumeur solide localement avancée ou métastatique. Philippe Aftimos

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