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Body (indexed field)	Identifiant (ID)								Email
	22618	metastatique, RECIST 1.1	Yassine Lalami	Cavité buccale et lèvres	EORTC	1206 - HNCG	Essai fermé au recrutement	Étude randomisée de phase II évaluant l'efficacité et la tolérance de la chimiothérapie (CT) par rapport au traitement par suppression androgénique (TSA) chez les patients présentant un cancer des glandes salivaires (SGC) exprimant le récepteur aux androgènes (RA), récidivant et/ou métastatique.	yassine.lalami@hubruxelles.be	2	2
	22757	1ère ligne / >= 60 ans / Éligible pour une chimiothérapie intensive standard / LMA de novo ou secondaire autorisée	Dominique Bron	Leucémie aigüe	EORTC	1301-LG	Essai fermé au recrutement	Comparaison de 10 jours de décitabine à une chimiothérapie conventionnelle (" 3+7 ") avant allogreffe chez des patients atteints de LMA âgés de 60 ans et plus: une étude randomisée de phase III du Groupe Leucémie de l'EORTC, et des groupes CELG, GIMEMA et German MDS (" InDACtion " vs schéma " 3+7 " d'induction dans le traitement de LMA)	dominique.bron@hubruxelles.be	3	3
	22620	toutes lignes/ RECIST 1.1	Ahmad Hussein Awada	Multiples	Boehringer Ingelheim	1367.1	Essai clôturé	"Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique"	ahmad.awada@hubruxelles.be	1	1
	22626	Tumeur des cellules germinales	Thierry Gil	Testicules	EORTC	1407 GUCC TIGER	Essai fermé au recrutement	Essai randomisé de phase III comparant une chimiothérapie à dose conventionnelle utilisant du paclitaxel, de l'ifosfamide et du cisplatine (TIP) à une chimiothérapie à haute dose utilisant du paclitaxel et de l'ifosfamide pour mobiliser les cellules souches suivie de carboplatine et d'étoposide (TI-CE) à dose élevée comme premier traitement de sauvetage dans les tumeurs germinales récidivantes ou réfractaires	thierry.gil@hubruxelles.be	3	3
	29695		Mariana Brandao	Poumon	Boehringer Ingelheim	1479-0001	Essai ouvert au recrutement	Étude d'escalade de dose, de phase I, en ouvert, avec confirmation et extension de dose, évaluant le BI 1810631 en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant des aberrations HER2	mariana.brandao@hubruxelles.be	1	1
	29750		Michail Ignatiadis	sein	EORTC	2129 - TREAT ctDNA	Essai ouvert au recrutement	Élacestrant pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein ER+/HER2- avec rechute selon l'ADNtc (TREAT ctDNA)	michail.ignatiadis@hubruxelles.be	3	3
	22697		Anne-Pascale Meert	Tumeurs solides	CHU de Grenoble	38RC17.290	Essai fermé au recrutement	Caractéristiques et prise en charge des patients atteints d'une tumeur solide traités par immunothérapie admis en réanimation : IMMUNO-REA	ap.meert@hubruxelles.be
	29694		Francesco Sclafani	Multiples	Janssen	61186372GIC2002 ORIGAMI-1	Essai ouvert au recrutement	Étude en ouvert de phase 1b/2 évaluant l'amivantamab en monothérapie et en complément d'une chimiothérapie standard chez des participants atteints d'un cancer colorectal avancé ou métastatique	francesco.sclafani@hubruxelles.be	1/2	1
	22685	Non résécable ou métastatique	Amelie Deleporte	Estomac - Jonction duodénum-oesogastrique	Astellas	8951-CL-0301	Essai fermé au recrutement	Étude de phase 3, internationale, multicentrique, en double aveugle, randomisée, sur l'efficacité du Zolbetuximab plus mFOLFOX6 par rapport au placebo plus mFOLFOX6 comme traitement de première ligne de sujets atteints d'un adénocarcinome de l'estomac (gastrique) ou de la jonction gastro-oesophagienne (JGO) exprimant la claudine (CLDN) 18.2, HER2 négatif, localement avancé inopérable ou métastatique	amelie.deleporte@hubruxelles.be	3	3
	22817		Thierry Gil	Estomac - Jonction duodénum-oesogastrique	AB Science	AB11002	Essai clôturé	Etude de phase 3, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôl"e, en 2 groupes parallèles, pour comparer l'efficacité et la tolérance de Masitinib versus Sunitinib chez les patients atteints d'une tumeur stromale gastro-instestinale après progression sous imatinib.	thierry.gil@hubruxelles.be	3	3
	22709	4 lignes de chimiothérapie et radiothérapie	Bogdan Grigoriu	Poumon	AstraZeneca	ADRIATIC	Essai fermé au recrutement	Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, internationale évaluant le durvalumab ou le durvalumab et le trémélimumab comme traitement de consolidation chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade limité, qui n'ont pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante (ADRIATIC)	Bogdan.Grigoriu@hubruxelles.be	3	3
	22684	Pas de thérapie génique précédemment	Dirk Van Gestel	Tête et Cou	Oragenics	AG013-ODOM-201	Essai clôturé	Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'AG013 appliqué localement pour atténuer la mucite buccale chez des sujets atteints de cancers de la tête et du cou traités par chimio-radiothérapie concomitante	accueil.cons.radiotherapie@hubruxelles.be	2	2
	28802		Philippe Aftimos	sein	Ayala Pharmaceuticals, Inc.	AL-TNBC-01 - TENACITY	Essai clôturé	Une etude de phase II, à seul bras ouvert, qui évalue l'AL101 en monothérapie chez des patients atteint de cancer du sein triple négative avec la mutation NOTCH.	philippe.aftimos@hubruxelles.be	2	2
	22698	Métastases non résécables. RECIST v1.1. Peut recevoir du FOLFOX	Alain Hendlisz	Côlon	Celyad	Allo-Shrink	Essai clôturé	Une étude ouverte de phase I visant à évaluer l'innocuité de doses multiples de CYAD-101 administrées après la chimiothérapie standard FOLFOX chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique non résécable (étude allo-SHRINK - Traitement de cHimiothérapie et d'Immunothérapie Standard avec cellules T à récepteur antigénique chimérique CYAD-101 à base de NKG2D)	alain.hendlisz@hubruxelles.be	1	1