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• Titre Organe Phase Statut Critères majeurs d'inclusion Contact
• 1206 - HNCG Étude randomisée de phase II évaluant l'efficacité et la tolérance de la chimiothérapie (CT) par rapport au traitement par suppression androgénique (TSA) chez les patients présentant un cancer des glandes salivaires (SGC) exprimant le récepteur aux androgènes (RA), récidivant et/ou métastatique. Cavité buccale et lèvres phase 2 Fermé metastatique, RECIST 1.1 Yassine Lalami
• 1301-LG Comparaison de 10 jours de décitabine à une chimiothérapie conventionnelle (" 3+7 ") avant allogreffe chez des patients atteints de LMA âgés de 60 ans et plus: une étude randomisée de phase III du Groupe Leucémie de l'EORTC, et des groupes CELG, GIMEMA et German MDS (" InDACtion " vs schéma " 3+7 " d'induction dans le traitement de LMA) Leucémie aigüe phase 3 Fermé 1ère ligne / >= 60 ans / Éligible pour une chimiothérapie intensive standard / LMA de novo ou secondaire autorisée Dominique Bron
• 1367.1 "Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique" Multiples phase 1 Fermé toutes lignes/ RECIST 1.1 Ahmad Hussein Awada
• 1407 GUCC TIGER Essai randomisé de phase III comparant une chimiothérapie à dose conventionnelle utilisant du paclitaxel, de l'ifosfamide et du cisplatine (TIP) à une chimiothérapie à haute dose utilisant du paclitaxel et de l'ifosfamide pour mobiliser les cellules souches suivie de carboplatine et d'étoposide (TI-CE) à dose élevée comme premier traitement de sauvetage dans les tumeurs germinales récidivantes ou réfractaires Testicules phase 3 Fermé Tumeur des cellules germinales Thierry Gil
• 38RC17.290 Caractéristiques et prise en charge des patients atteints d'une tumeur solide traités par immunothérapie admis en réanimation : IMMUNO-REA Tumeurs solides Fermé Anne-Pascale Meert
• 8951-CL-0301 Étude de phase 3, internationale, multicentrique, en double aveugle, randomisée, sur l'efficacité du Zolbetuximab plus mFOLFOX6 par rapport au placebo plus mFOLFOX6 comme traitement de première ligne de sujets atteints d'un adénocarcinome de l'estomac (gastrique) ou de la jonction gastro-oesophagienne (JGO) exprimant la claudine (CLDN) 18.2, HER2 négatif, localement avancé inopérable ou métastatique Estomac - Jonction duodénum-oesogastrique phase 3 Fermé Non résécable ou métastatique Amelie Deleporte
• AB11002 Etude de phase 3, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôl"e, en 2 groupes parallèles, pour comparer l'efficacité et la tolérance de Masitinib versus Sunitinib chez les patients atteints d'une tumeur stromale gastro-instestinale après progression sous imatinib. Estomac - Jonction duodénum-oesogastrique phase 3 Fermé Thierry Gil
• ADRIATIC Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, internationale évaluant le durvalumab ou le durvalumab et le trémélimumab comme traitement de consolidation chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade limité, qui n'ont pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante (ADRIATIC) Poumon phase 3 Fermé 4 lignes de chimiothérapie et radiothérapie Bogdan Grigoriu
• AG013-ODOM-201 Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'AG013 appliqué localement pour atténuer la mucite buccale chez des sujets atteints de cancers de la tête et du cou traités par chimio-radiothérapie concomitante Tête et Cou phase 2 Fermé Pas de thérapie génique précédemment Dirk Van Gestel
• AL-TNBC-01 - TENACITY Une etude de phase II, à seul bras ouvert, qui évalue l'AL101 en monothérapie chez des patients atteint de cancer du sein triple négative avec la mutation NOTCH. sein phase 2 Fermé Philippe Aftimos
• Allo-Shrink Une étude ouverte de phase I visant à évaluer l'innocuité de doses multiples de CYAD-101 administrées après la chimiothérapie standard FOLFOX chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique non résécable (étude allo-SHRINK - Traitement de cHimiothérapie et d'Immunothérapie Standard avec cellules T à récepteur antigénique chimérique CYAD-101 à base de NKG2D) Côlon phase 1 Fermé Métastases non résécables. RECIST v1.1. Peut recevoir du FOLFOX Alain Hendlisz
• AMC303-01 Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Multiples phase 1/1b Fermé toutes lignes, RECIST 1.1 Philippe Aftimos
• AMG420 -20160370 Étude d'expansion multicentrique ouverte de phase 1b/2 évaluant la sécurité et l'efficacité de l'AMG 420 en monothérapie chez des sujets atteints d'un myélome multiple en rechute et/ou réfractaire phase 1/2 Fermé Nathalie Meuleman
• AMG510 Étude ouverte de phase 1/2 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AMG 510 administré en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides de stade avancé avec mutation KRAS p.G12C et en traitement combiné chez des sujets atteints de CBNPC de stade avancé avec mutation KRAS p.G12C Multiples phase 1/2 Fermé Tumeurs localement avancées ou métastatiques avec : mutation KRAS p.G12C Nuria Kotecki