335 essais cliniques
grid
list
télécharger
Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
22632 | toutes lignes, RECIST 1.1 | Philippe Aftimos | Multiples | Amcure GmbH | AMC303-01 | Essai clôturé | Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 1/1b | 1 | |
22966 | Nathalie Meuleman | Amgen | AMG420 -20160370 | Essai fermé au recrutement | Étude d'expansion multicentrique ouverte de phase 1b/2 évaluant la sécurité et l'efficacité de l'AMG 420 en monothérapie chez des sujets atteints d'un myélome multiple en rechute et/ou réfractaire | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |||
22732 | Tumeurs localement avancées ou métastatiques avec : mutation KRAS p.G12C | Nuria Kotecki | Multiples | Amgen | AMG510 | Essai fermé au recrutement | Étude ouverte de phase 1/2 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AMG 510 administré en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides de stade avancé avec mutation KRAS p.G12C et en traitement combiné chez des sujets atteints de CBNPC de stade avancé avec mutation KRAS p.G12C | Nuria.Kotecki@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
22718 | Probleme existant de perte d'appétit/alimentation. Maximum 3 lignes d'anticancéreux systémiques avant | Thierry Berghmans | NSCLC | Helsinn Healthcare SA | ANAM-17-21 | Essai clôturé | Étude de Phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité du chlorhydrate d'anamoréline pour le traitement de la perte de poids et de l'anorexie associées à un cancer chez des patients adultes présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé. | 3 | 3 | ||
22634 | - Diagnostic histopathologique d'amyloïdose - Maladie mesurable définie par au moins un des critères suivants: protéine M sérique ? 0,5 g/dL par électrophorèse des protéines ou chaîne légère sérique ? 50 mg/L - Un ou plusieurs organes touchés par l'amyloï |
Nathalie Meuleman | Amyloidose | Janssen | ANDROMEDA | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3 randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du daratumumab en association avec le cyclophosphamide, le bortézomib et la dexaméthasone (schéma CyBorD) par rapport au schéma CyBorD seul chez les patients atteints d'une amylose AL systémique nouvellement diagnostiquée. | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
22775 | 2ème ligne métastatique | Thierry Gil | Multiples | EORTC | ANITA | Essai clôturé | Etude de phase II multicentrique comparant l'efficacité du nintédanib oral, un inhibiteur de l'angiogenèse, et de l'ifosfamide intraveineux, un composé cytotoxique, dans le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous métastatiques avancé, après l'échec d'une chimiothérapie systémique de première intention sans oxazaphosphorine pour une maladie inopérable, ou "ANITA" | thierry.gil@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
22814 | Martine Piccart | sein | Roche | APHINITY | Essai fermé au recrutement | Etude internationale de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contre placebo, visant à comparer une chimiothérapie associée au trastuzumab et à un placebo avec une himiothérapie associée au trastuzumab et au pertuzumab en traitement adjuvant chez des patients ayant un cancer du sein primaire opérable HER2 positif. | martine.piccart@hubruxelles.be | ||||
22704 | Stade II ou III, cancer du sein invasif primitif. ER+/HER2- | Michail Ignatiadis | sein | EORTC | APPALACHES | Essai fermé au recrutement | Étude de phase II portant sur le palbociclib comme traitement adjuvant alternatif à la chimiothérapie en cas de cancer du sein de stade précoce ER+/HER2-négatif à haut risque chez des patients âgés (APPALACHES) | michail.ignatiadis@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
22652 | Mutation activatrice d'EGFR associée à une sensibilité aux EGFR-TKI | Thierry Berghmans | Poumon | EORTC | Apple | Essai clôturé | Essai APPLE : Faisabilité et activité du traitement par AZD9291 (osimertinib) sur T790M dans le plasma chez les patients atteints de CBNPC avec mutation de l'EGFR | 3 | 3 | ||
22771 | Métastatique | Spyridon Sideris | prostate | Bayer | ARASENS | Essai clôturé | Etude de phase III randomisée, menée en double aveugle, contrôlée par placébo, portant sur lâ?TMODM-201 versus placébo en association avec une thérapie par privation androgénique standard et du docétaxel chez les patients atteints dâ?TMun cancer de la prostate hormonosensible métastatique. | spyridon.sideris@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
29048 | Mariana Brandao | Poumon | AstraZeneca | ARTEMIDE-01 | Essai ouvert au recrutement | Étude de phase I/II, en ouvert, à dose progressive et d'extension de dose visant à évaluer la sécurité d'emploi, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de l'AZD2936, un anticorps bispécifique anti-TIGIT/anti-PD-1, chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique (ARTEMIDE-01) | mariana.brandao@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | ||
22661 | 3ème ligne métastatique | Philippe Aftimos | sein | Immunomedics | Ascent | Essai clôturé | Étude internationale en ouvert de phase III, multicentrique, randomisée, évaluant le sacituzumab govitécan (IMMU-132) par rapport au traitement de choix du médecin chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique ayant reçu au moins deux traitements précédents | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
29591 | Evandro De Azambuja | sein | Gilead Science | ASCENT-04 | Essai ouvert au recrutement | Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, évaluant le sacituzumab govitécan et pembrolizumab par rapport au traitement choisi par le médecin et pembrolizumab chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif, localement avancé, inopérable ou métastatique, non préalablement traité, dont la tumeur exprime PDL1 | 3 | 3 | |||
28653 | âge >= 18 YO CTCL-PTCL >= 3ième ligne |
Marie Maerevoet | Lymphome | Astex Pharmaceuticals | ASTX660-01 | Essai clôturé | ASTX660-01 : Étude de phase 1-2 sur l'innocuité, les propriétés pharmacocinétiques et l'activité préliminaire de l'ASTX660 chez des sujets présentant des tumeurs solides avancées et des lymphomes | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 1/2 | 1 |