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22690 After standard therapy / RECIST 1.2 Christiane Jungels Multiples Transgene S.A. TG6002.02 Essai clôturé Étude de Phase I/IIa évaluant TG6002 (VV TK-RR-FCU1) administré par perfusion intra-veineuse (IV) en association avec la flucytosine (5-FC) par voie orale chez des patients atteints de tumeurs gastro-intestinales (GI) avancées. christiane.jungels@hubruxelles.be 1/2a 1
22677 - traitement antérieur par IP et lenalidomide
- pas de traitement antérieur par pomalidomide ni Ac monoclonal CD38
Nathalie Meuleman Myélome EMN The APOLLO Study Essai fermé au recrutement Étude de phase III comparant le pomalidomide et la dexaméthasone avec ou sans daratumumab chez des patients atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire et ayant reçu au moins un traitement antérieur incluant le lénalidomide et un inhibiteur du protéasome. nathalie.meuleman@hubruxelles.be 3 3
22635 relapsed or refractory AML / MDS with R-IPSS ? 2 with failure to prior treatment/ not eligible for standard of care therapy Ahmad Hussein Awada Multiples Celyad THINK Essai clôturé Une étude ouverte multinationale à doses croissantes de phase I visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'activité clinique de plusieurs administrations de NKR-2 chez des patients présentant divers types de tumeur métastatique (THINK - THerapeutic Immunotherapy with NKR-2) ahmad.awada@hubruxelles.be 1/2 1
29425 Progression sous dernière ligne de traitement, pas d'autre option thérapeutique Nathalie Meuleman Myélome iTeos TIG-007 Essai ouvert au recrutement Étude de l'EOS884448 seul et en association avec l'iberdomide avec ou sans dexaméthasone, chez des participants atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (TIG-007) nathalie.meuleman@hubruxelles.be 1/2 1
29407 Spyridon Sideris rein AVEO PHARMACEUTICALS, INC. TiNivo-2 Essai fermé au recrutement TiNivo-2 : Étude de phase 3, randomisée, contrôlée, multicentrique, en ouvert visant à
comparer le tivozanib en association au nivolumab au tivozanib en monothérapie chez des
sujets atteints d'un carcinome à cellules rénales ayant progressé après une ou deux lignes de traitement dont une comprenait un inhibiteur de point de contrôle
immunitaire
spyridon.sideris@hubruxelles.be 3 3
29191 Nuria Kotecki Multiples T-Knife GmbH TK-SCR-01 Essai clôturé Évaluation de la fréquence des génotypes HLA et de l'expression de l'antigène tumoral chez des patients atteints de tumeur solide de stade avancé récidivante/réfractaire, qui peuvent être admissibles à de nouveaux traitements à base de récepteurs des lymphocytes T Nuria.Kotecki@hubruxelles.be
22674 Lymphome T périphérique CD30 positif / stade d'Ann Arbor I-IV / au moins 1 lésion mesurable >= 1,5 cm Marie Maerevoet Lymphome non-hodgkinien Lysarc TOTAL Essai clôturé Etude de phase II du brentuximab vedotin chez des patients atteints de lymphome périphérique T récidivant ou réfractaire traités par gemcitabine suivi d'une maintenance par brentuximab vedotin marie.maerevoet@hubruxelles.be 2 2
22706 ER+/HER2+. cT1-3. N0-1. >1 cm. Néoadjuvant. Age > 65 ans Andrea Gombos sein IBCSG TOUCH Essai clôturé Une étude de phase II, ouverte, multicentrique, randomisée, évaluant le palbociclib néoadjuvant en combinaison avec un traitement hormonal et un blocage de HER2 versus du paclitaxel en combinaison avec un blocage de HER2 chez des patientes âgées souffrant d'un cancer du sein précoce positif pour les récepteurs hormonaux/HER2 positif. accueil.oncologie@hubruxelles.be 2 2
29331 Andrea Gombos sein AstraZeneca TROPION-Breast01 Essai fermé au recrutement Étude de phase 3, ouverte, randomisée, évaluant le Dato-DXd par rapport à la chimiothérapie au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un cancer du sein inopérable ou métastatique, à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif, ayant reçu une ou deux lignes de chimiothérapie systémique antérieures (TROPION-Breast01). accueil.oncologie@hubruxelles.be 3 3
29372 Andrea Gombos sein AstraZeneca TROPION-Breast02 Essai ouvert au recrutement Étude de phase III, en ouvert, randomisée, évaluant le datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) par rapport à la chimiothérapie choisie par l'investigateur chez des patients qui ne sont pas candidats à un traitement par inhibiteur de PD-1/PD-L1 en première intention dans le cancer du sein triple négatif localement récurrent inopérable ou métastatique (TROPION-Breast02) accueil.oncologie@hubruxelles.be 3 3
29674 Michail Ignatiadis sein AstraZeneca TROPION-Breast03 Essai ouvert au recrutement Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, évaluant le datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) avec ou sans durvalumab en comparaison au traitement choisi par l'investigateur chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif de stade I-III qui présentent une maladie invasive résiduelle dans le sein et/ou les ganglions lymphatiques axillaires lors d'une résection chirurgicale après un traitement systémique néoadjuvant (TROPION-Breast03) michail.ignatiadis@hubruxelles.be 3 3
22665 HER2 positif/ RECIST 1.1/ après HER2 targeting treatment Philippe Aftimos sein Synthon Biopharmaceuticals TULIP Essai clôturé Étude clinique multicentrique, menée en ouvert, randomisée, comparant l'efficacité et la sécurité d'emploi du conjugué anticorps-médicament SYD985 à un traitement choisi par le médecin chez des patientes présentant un cancer du sein HER2-positif non résécable, de stade localement avancé ou métastatique philippe.aftimos@hubruxelles.be 3 3
22658 2ème ligne metastatique, Biopsie Yassine Lalami Os - tissus mous EORTC UPSTREAM Essai clôturé Une étude pilote portant sur une stratégie thérapeutique personnalisée basée sur des biomarqueurs ou une immunothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en récidive ou métastatique " UPSTREAM " yassine.lalami@hubruxelles.be 2 2
22670 Progression. Au moins 1 ligne d'anthracycline et/ou taxane Daphné t'Kint de Roodenbeke sein AstraZeneca VIOLETTE Essai clôturé Étude multicentrique de phase II en ouvert, randomisée, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité d'agents ciblant la réparation de l'ADN associés à l'olaparib comparativement à l'olaparib en monothérapie dans le traitement de patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique stratifié selon les altérations dans les gènes associés à la réparation par recombinaison homologue (HRR) (notamment BRCA1/2) (Étude VIOLETTE) daphne.tkint@hubruxelles.be 2 2