335 essais cliniques
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Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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26214 | MCL; ? 70 ans ou ? 65 ans avec comorbidités qui contrindiquent une autogreffe; ECOG ? 2 | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | BeiGene | BGB-3111-306 | Essai ouvert au recrutement | Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant Zanubrutinib (BGB-3111) plus Rituximab versus Bendamustine plus Rituximab, chez des patients présentant un lymphome à cellules du manteau non préalablement traité et non éligibles à une greffe de cellules souches | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
28641 | - cHL récidivant (progression de la maladie après PR ou RC vers le traitement le plus récent) ou cHL réfractaire (échec à atteindre PR ou RC au traitement le plus récent) - Traitement préalable ciblant l'agent PD-1 ou PD-L1, anti-PD-L2 ou anti CTLA-4 = |
Marie Maerevoet | Multiples | Lysarc | BGB-A317-210/TIRHOL | Essai fermé au recrutement | ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2, EN OUVERT, EVALUANT LE TISLELIZUMAB (BGB-A317) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME DE HODGKIN CLASSIQUE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
22715 | ESCC Stade IV, métastatique ou non résécable . Maladie évaluable ou mesurable (RECIST v1.1). ECOG statut de performance ? 1. Fonctions organiques normales. Echantillons tissulaires fraichement obtenus ou archivés disponibles. | Amelie Deleporte | Oesophage | BeiGene | BGB-A317-306 | Essai fermé au recrutement | Une étude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du tislelizumab (BGB-A317) en association avec une chimiothérapie comme traitement de première ligne chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage, inopérable, localement avancé, récurrent ou métastatique | amelie.deleporte@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
22744 | Deuxième ligne | Joseph Kerger | Utérus | BGOG | BGOG-cx1/ENGOT-cx1 | Essai fermé au recrutement | Etude multicentrique, randomis?e, en double aveugle, de phase II visant ? ?tudier l'efficacit? et l'innocuit? du NINTEDANIB en association avec carboplatine et paclitaxel comparitivement au placebo plus carboplatine et paclitaxel chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'ut?rus avanc?. | joseph.kerger@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
22751 | GVHD chronique - déjà traité avec un traitement systémique de première intention depuis au moins 1 mois - réfractaire ou contre-indication/intolérance au traitement actuel | Philippe Lewalle | NA | BHS | BHS-TC11-01 | Essai ouvert au recrutement | Etude de Phase II évaluant la sécurité et l'efficacité de la Photophérèse Extracorporelle utilisant le Theraflex ECPTM chez des patients atteints de maladie du greffon contre l'hôte, chronique et réfractaire aux corticoïdes | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
29414 | Hémopathies malignes confirmées histologiquement : - LAM en RC morphologique ou non en RC morphologique mais n'évoluant pas rapidement (c'est-à-dire pas nécessité d'administrer des traitements tels que l'hydroxyurée pour maintenir le nombre de globules b |
Philippe Lewalle | Leucémie aigüe | BHS | BHS-TC14 | Essai ouvert au recrutement | Transplantation avec cellules hématopoïétiques allogenique de donneur HLA-identique après FLU-MEL-PTCy versus Flu-Mel-ATG avec intensité conditionnement réduit : une étude phase II randomisée du Belgian Hematology Society (BHS) | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
29047 | Nuria Kotecki | Multiples | Boehringer Ingelheim | BI 1472-0001 | Essai fermé au recrutement | Étude visant à évaluer différentes doses de BI 1823911 en monothérapie et en association avec d'autres médicaments chez des personnes atteintes de différents types de cancer à un stade avancé et présentant une mutation du gène KRAS | Nuria.Kotecki@hubruxelles.be | 1/1b | 1 | ||
22719 | Implants mammaires | Marie Maerevoet | Lymphome | Lymphoma Academic Research Organization | BIA-ALCL | Essai ouvert au recrutement | Registre clinique des lymphomes anaplasiques à grandes cellules ALK négatif associés à des implants mammaires | marie.maerevoet@hubruxelles.be | |||
28428 | patients qui ont débuté un traitement par ibrutinib remboursé à la date de son lancement, à savoir 1er août 2015, ou par la suite (via la procédure de télésanté) ou qui ont participé au programme Medical Need et sont passés au traitement par ibrutinib re |
Dominique Bron | LLC | Janssen-Cilag N.V. | BiRD | Essai clôturé | Etude observationnelle retrospective et prospective sur l'utilisation d'ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique, du lymphome du manteau et de la macroglobulinémie de Waldenström en pratique courante Belgian Ibrutinib Real-world-Data (BiRD) |
dominique.bron@hubruxelles.be | |||
28640 | Thierry Berghmans | Poumon | Blueprint Medicines Corporation | BLU-667-2303 | Essai clôturé | Étude de phase 3, randomisée, ouverte, comparant le pralsetinib au traitement de référence pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique positif à la fusion RET | 3 | 3 | |||
22700 | Gène RET altéré | Nuria Kotecki | Multiples | Boston pharmaceuticals | BOS172738 | Essai clôturé | Etude de Phase I étudiant le BOS172738 chez des patients ayant des tumeurs solides avancées avec des altérations du gène RET incluant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et le cancer médullaire de la thyroïde (CMT) | Nuria.Kotecki@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
22645 | - MM confirmé histologiquement avec une maladie mesurable selon les critères de l'IMWG - Avoir reçu au moins 1 ligne de traitement anti-MM et pas plus de 3 |
Nathalie Meuleman | Myélome | Karyopharm | BOSTON | Essai clôturé | Etude de phase III, randomisée, controlée, en ouvert, comparant le selinexor associé au bortezomib et à la dexaméthasone (SVD) avec le bortezomib associé à la dexaméthasone (VD) chez les patients souffrant d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
28445 | Alain Hendlisz | Multiples | Highlight Therapeutics S.L. | BOT112-02 | Essai clôturé | Étude clinique ouverte de phase IIa portant sur l'administration intratumorale de BO-112 en association avec du pembrolizumab chez des sujets atteints de métastases hépatiques dues à un cancer colorectal ou à un cancer de la jonction gastrique ou gastro-oesophagienne. | alain.hendlisz@hubruxelles.be | 2 | 2 | ||
23047 | Andrea Gombos | Multiples | Institut Jules Bordet | BrainStorm program | Essai ouvert au recrutement | Programme BrainStorm : Plateforme de recherche clinique pour l'optimisation de la prise en charge thérapeutique des métastases cérébrales |
accueil.oncologie@hubruxelles.be |