61 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 22757 | 1ère ligne / >= 60 ans / Éligible pour une chimiothérapie intensive standard / LMA de novo ou secondaire autorisée | Dominique Bron | Leucémie aigüe | EORTC | 1301-LG | Essai fermé au recrutement | Comparaison de 10 jours de décitabine à une chimiothérapie conventionnelle (" 3+7 ") avant allogreffe chez des patients atteints de LMA âgés de 60 ans et plus: une étude randomisée de phase III du Groupe Leucémie de l'EORTC, et des groupes CELG, GIMEMA et German MDS (" InDACtion " vs schéma " 3+7 " d'induction dans le traitement de LMA) | dominique.bron@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22634 | - Diagnostic histopathologique d'amyloïdose - Maladie mesurable définie par au moins un des critères suivants: protéine M sérique ? 0,5 g/dL par électrophorèse des protéines ou chaîne légère sérique ? 50 mg/L - Un ou plusieurs organes touchés par l'amyloï |
Nathalie Meuleman | Amyloidose | Janssen | ANDROMEDA | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3 randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du daratumumab en association avec le cyclophosphamide, le bortézomib et la dexaméthasone (schéma CyBorD) par rapport au schéma CyBorD seul chez les patients atteints d'une amylose AL systémique nouvellement diagnostiquée. | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28653 | âge >= 18 YO CTCL-PTCL >= 3ième ligne |
Marie Maerevoet | Lymphome | Astex Pharmaceuticals | ASTX660-01 | Essai clôturé | ASTX660-01 : Étude de phase 1-2 sur l'innocuité, les propriétés pharmacocinétiques et l'activité préliminaire de l'ASTX660 chez des sujets présentant des tumeurs solides avancées et des lymphomes | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 22967 | LAL B CD22-positive en rechute ou réfractaire et éligible à une HSCT - Avoir au moins un des facteurs de risque suivants pour développer une VOD: a. Doit recevoir Rattrapage 2 ou plus; b. HSCT antérieur; c. Âge>= 55 ans |
Sebastian Wittnebel | Leucémie aigüe | Pfizer | B1931030 | Essai clôturé | Étude de phase 4, en ouvert, randomisée, portant sur deux doses d'inotuzumab ozogamicine chez des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B en rechute ou réfractaire qui sont éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques et qui présentent un ou plusieurs facteurs de risque de développer une maladie veino-occlusive | Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 4 | 4 | |
| 29415 | - Patients nouvellement diagnostiqués avec des syndromes myélodysplasiques définis par les critères OMS 2016 qui sont sur le point de commencer un traitement. - Patients avec un diagnostic connu de SMD, indépendamment de l'IPSS et quel que soit le moment |
Sebastian Wittnebel | Sang | BE-QUALMS | Essai clôturé | Une étude scientifique Belge observationnelle, multicentrique évaluant l'impact d'un traitement nouvellement instauré sur la qualité de vie des patients atteints de syndromes myélodysplasiques |
Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 4 | 4 | ||
| 26214 | MCL; ? 70 ans ou ? 65 ans avec comorbidités qui contrindiquent une autogreffe; ECOG ? 2 | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | BeiGene | BGB-3111-306 | Essai ouvert au recrutement | Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant Zanubrutinib (BGB-3111) plus Rituximab versus Bendamustine plus Rituximab, chez des patients présentant un lymphome à cellules du manteau non préalablement traité et non éligibles à une greffe de cellules souches | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28641 | - cHL récidivant (progression de la maladie après PR ou RC vers le traitement le plus récent) ou cHL réfractaire (échec à atteindre PR ou RC au traitement le plus récent) - Traitement préalable ciblant l'agent PD-1 ou PD-L1, anti-PD-L2 ou anti CTLA-4 = |
Marie Maerevoet | Multiples | Lysarc | BGB-A317-210/TIRHOL | Essai fermé au recrutement | ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2, EN OUVERT, EVALUANT LE TISLELIZUMAB (BGB-A317) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME DE HODGKIN CLASSIQUE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22751 | GVHD chronique - déjà traité avec un traitement systémique de première intention depuis au moins 1 mois - réfractaire ou contre-indication/intolérance au traitement actuel | Philippe Lewalle | NA | BHS | BHS-TC11-01 | Essai ouvert au recrutement | Etude de Phase II évaluant la sécurité et l'efficacité de la Photophérèse Extracorporelle utilisant le Theraflex ECPTM chez des patients atteints de maladie du greffon contre l'hôte, chronique et réfractaire aux corticoïdes | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 29414 | Hémopathies malignes confirmées histologiquement : - LAM en RC morphologique ou non en RC morphologique mais n'évoluant pas rapidement (c'est-à-dire pas nécessité d'administrer des traitements tels que l'hydroxyurée pour maintenir le nombre de globules b |
Philippe Lewalle | Leucémie aigüe | BHS | BHS-TC14 | Essai ouvert au recrutement | Transplantation avec cellules hématopoïétiques allogenique de donneur HLA-identique après FLU-MEL-PTCy versus Flu-Mel-ATG avec intensité conditionnement réduit : une étude phase II randomisée du Belgian Hematology Society (BHS) | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22719 | Implants mammaires | Marie Maerevoet | Lymphome | Lymphoma Academic Research Organization | BIA-ALCL | Essai ouvert au recrutement | Registre clinique des lymphomes anaplasiques à grandes cellules ALK négatif associés à des implants mammaires | marie.maerevoet@hubruxelles.be | |||
| 28428 | patients qui ont débuté un traitement par ibrutinib remboursé à la date de son lancement, à savoir 1er août 2015, ou par la suite (via la procédure de télésanté) ou qui ont participé au programme Medical Need et sont passés au traitement par ibrutinib re |
Dominique Bron | LLC | Janssen-Cilag N.V. | BiRD | Essai clôturé | Etude observationnelle retrospective et prospective sur l'utilisation d'ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique, du lymphome du manteau et de la macroglobulinémie de Waldenström en pratique courante Belgian Ibrutinib Real-world-Data (BiRD) |
dominique.bron@hubruxelles.be | |||
| 22645 | - MM confirmé histologiquement avec une maladie mesurable selon les critères de l'IMWG - Avoir reçu au moins 1 ligne de traitement anti-MM et pas plus de 3 |
Nathalie Meuleman | Myélome | Karyopharm | BOSTON | Essai clôturé | Etude de phase III, randomisée, controlée, en ouvert, comparant le selinexor associé au bortezomib et à la dexaméthasone (SVD) avec le bortezomib associé à la dexaméthasone (VD) chez les patients souffrant d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29426 | Chromosome de Philadelphie | Adriano Salaroli | LMC | Novartis | CABL001J12301 | Essai ouvert au recrutement | Une étude de phase III, multicentrique, ouverte et randomisée de l'asciminib par voie orale par rapport aux TKI sélectionnés par les investigateurs chez les patients atteints de leucémie myélogène chronique à chromosome Philadelphie positif nouvellement diagnostiquée en phase chronique. | adriano.salaroli@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29418 | Stage Mayo IIIb | Nathalie Meuleman | Amyloidose | Caelum Biosciences, Inc. | CAEL101-301 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, en double aveugle, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du CAEL-101 en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire par rapport à un placebo en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire chez des patients atteints d'amylose AL de stade Mayo IIIb et naïfs de traitement de la dyscrasie plasmocytaire | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 |