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  • Titre Organe Phase Statut Critères majeurs d'inclusion Contact
  • 1301-LG Comparaison de 10 jours de décitabine à une chimiothérapie conventionnelle (" 3+7 ") avant allogreffe chez des patients atteints de LMA âgés de 60 ans et plus: une étude randomisée de phase III du Groupe Leucémie de l'EORTC, et des groupes CELG, GIMEMA et German MDS (" InDACtion " vs schéma " 3+7 " d'induction dans le traitement de LMA) Leucémie aigüe phase 3 Fermé 1ère ligne / >= 60 ans / Éligible pour une chimiothérapie intensive standard / LMA de novo ou secondaire autorisée Dominique Bron
  • ANDROMEDA Étude de phase 3 randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du daratumumab en association avec le cyclophosphamide, le bortézomib et la dexaméthasone (schéma CyBorD) par rapport au schéma CyBorD seul chez les patients atteints d'une amylose AL systémique nouvellement diagnostiquée. Amyloidose phase 3 Fermé - Diagnostic histopathologique d'amyloïdose
    - Maladie mesurable définie par au moins un des critères suivants: protéine M sérique ? 0,5 g/dL par électrophorèse des protéines ou chaîne légère sérique ? 50 mg/L
    - Un ou plusieurs organes touchés par l'amyloï
    Nathalie Meuleman
  • ASTX660-01 ASTX660-01 : Étude de phase 1-2 sur l'innocuité, les propriétés pharmacocinétiques et l'activité préliminaire de l'ASTX660 chez des sujets présentant des tumeurs solides avancées et des lymphomes Lymphome phase 1/2 Fermé âge >= 18 YO
    CTCL-PTCL
    >= 3ième ligne
    Marie Maerevoet
  • B1931030 Étude de phase 4, en ouvert, randomisée, portant sur deux doses d'inotuzumab ozogamicine chez des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B en rechute ou réfractaire qui sont éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques et qui présentent un ou plusieurs facteurs de risque de développer une maladie veino-occlusive Leucémie aigüe phase 4 Fermé LAL B CD22-positive en rechute ou réfractaire et éligible à une HSCT -
    Avoir au moins un des facteurs de risque suivants pour développer une VOD: a. Doit recevoir Rattrapage 2 ou plus; b. HSCT antérieur; c. Âge>= 55 ans
    Sebastian Wittnebel
  • BE-QUALMS Une étude scientifique Belge observationnelle, multicentrique évaluant l'impact d'un
    traitement nouvellement instauré sur la qualité de vie des patients atteints de syndromes
    myélodysplasiques
    Sang phase 4 Fermé - Patients nouvellement diagnostiqués avec des syndromes myélodysplasiques définis par les critères OMS 2016 qui sont sur le point de commencer un traitement.
    - Patients avec un diagnostic connu de SMD, indépendamment de l'IPSS et quel que soit le moment
    Sebastian Wittnebel
  • BGB-3111-306 Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant Zanubrutinib (BGB-3111) plus Rituximab versus Bendamustine plus Rituximab, chez des patients présentant un lymphome à cellules du manteau non préalablement traité et non éligibles à une greffe de cellules souches Lymphome non-hodgkinien phase 3 Ouvert MCL; ? 70 ans ou ? 65 ans avec comorbidités qui contrindiquent une autogreffe; ECOG ? 2 Marie Maerevoet
  • BGB-A317-210/TIRHOL ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2, EN OUVERT, EVALUANT LE TISLELIZUMAB (BGB-A317) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME DE HODGKIN CLASSIQUE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE Multiples phase 2 Fermé - cHL récidivant (progression de la maladie après PR ou RC vers le traitement le plus récent)
    ou cHL réfractaire (échec à atteindre PR ou RC au traitement le plus récent)
    - Traitement préalable ciblant l'agent PD-1 ou PD-L1, anti-PD-L2 ou anti CTLA-4 =
    Marie Maerevoet
  • BHS-TC11-01 Etude de Phase II évaluant la sécurité et l'efficacité de la Photophérèse Extracorporelle utilisant le Theraflex ECPTM chez des patients atteints de maladie du greffon contre l'hôte, chronique et réfractaire aux corticoïdes NA phase 2 Ouvert GVHD chronique - déjà traité avec un traitement systémique de première intention depuis au moins 1 mois - réfractaire ou contre-indication/intolérance au traitement actuel Philippe Lewalle
  • BHS-TC14 Transplantation avec cellules hématopoïétiques allogenique de donneur HLA-identique après FLU-MEL-PTCy versus Flu-Mel-ATG avec intensité conditionnement réduit : une étude phase II randomisée du Belgian Hematology Society (BHS) Leucémie aigüe phase 2 Ouvert Hémopathies malignes confirmées histologiquement :
    - LAM en RC morphologique ou non en RC morphologique mais n'évoluant pas rapidement (c'est-à-dire pas
    nécessité d'administrer des traitements tels que l'hydroxyurée pour maintenir le nombre de globules b
    Philippe Lewalle
  • BIA-ALCL Registre clinique des lymphomes anaplasiques à grandes cellules ALK négatif associés à des implants mammaires Lymphome Ouvert Implants mammaires Marie Maerevoet
  • BiRD Etude observationnelle retrospective et prospective sur l'utilisation d'ibrutinib dans
    le traitement de la leucémie lymphoïde chronique, du lymphome du manteau et de la
    macroglobulinémie de Waldenström en pratique courante
    Belgian Ibrutinib Real-world-Data (BiRD)
    LLC Fermé patients qui ont débuté un traitement par ibrutinib remboursé à la date de son lancement, à savoir
    1er août 2015, ou par la suite (via la procédure de télésanté) ou
    qui ont participé au programme Medical Need et sont passés au traitement par ibrutinib
    re
    Dominique Bron
  • BOSTON Etude de phase III, randomisée, controlée, en ouvert, comparant le selinexor associé au bortezomib et à la dexaméthasone (SVD) avec le bortezomib associé à la dexaméthasone (VD) chez les patients souffrant d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. Myélome phase 3 Fermé - MM confirmé histologiquement avec une maladie mesurable selon les critères de l'IMWG
    - Avoir reçu au moins 1 ligne de traitement anti-MM et pas plus de 3
    Nathalie Meuleman
  • CABL001J12301 Une étude de phase III, multicentrique, ouverte et randomisée de l'asciminib par voie orale par rapport aux TKI sélectionnés par les investigateurs chez les patients atteints de leucémie myélogène chronique à chromosome Philadelphie positif nouvellement diagnostiquée en phase chronique. LMC phase 3 Ouvert Chromosome de Philadelphie Adriano Salaroli
  • CAEL101-301 Étude de phase 3, en double aveugle, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du CAEL-101 en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire par rapport à un placebo en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire chez des patients atteints d'amylose AL de stade Mayo IIIb et naïfs de traitement de la dyscrasie plasmocytaire Amyloidose phase 3 Fermé Stage Mayo IIIb Nathalie Meuleman