61 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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| 29419 | Mayo stage IIIa | Nathalie Meuleman | Amyloidose | Caelum Biosciences, Inc. | CAEL101-302 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, en double aveugle, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du CAEL-101 en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire par rapport à un placebo en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire chez des patients atteints d'amylose AL de stade Mayo IIIa et naïfs de traitement de la dyscrasie plasmocytaire | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29417 | Myelome multiple indolent défini par les critères IMWG 2014 Diagnostiqué moins d'un an avant l'inclusion |
Nathalie Meuleman | Myélome | IFM | CARRISMM | Essai fermé au recrutement | Evaluation de l'impact de la mise à jour des critères d'évaluation du Myélome Multiple sur l'histoire naturelle du Myélome Multiple Indolent afin d'établir de nouvelles recommandations de suivi et d'évaluation pronostique du myélome indolent | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | |||
| 22643 | 2nd to 4th line / at least 1 bi-dimensionaly measurable lesion/ HbA1c<= 8,5% at screening | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Bayer | CHRONOS-4 | Essai fermé au recrutement | Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée et multicentrique sur l'inhibiteur de la PI3K copanlisib par intraveineuse en association avec l'immuno-chimiothérapie standard par rapport à l'immuno-chimiothérapie standard seule chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) récidivant | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22673 | Lymphome du manteau - au moins 1 mais pas plus de 3 lignes antérieures | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Incyte Corporate | CITADEL-205 | Essai clôturé | Étude de phase 2, multicentrique, en ouvert, à 2 cohortes portant sur l'INCB050465, un inhibiteur de PI3Kdelta, dans le cadre du lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire, précédemment traité avec ou sans un inhibiteur de la BTK | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 29424 | Les participants doivent être atteints d'un FL ou d'un DLBCL histologiquement documenté, ayant rechuté ou n'ayant pas répondu à au moins deux traitements systémiques antérieurs, exprimant le CD20 tel que déterminé par le laboratoire local, présentant au m | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | F. Hoffmann-La Roche Ltd | CO43116 | Essai clôturé | ÉTUDE MULTICENTRIQUE OUVERTE DE PHASE IB/II VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ D'EMPLOI, L'EFFICACITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU MOSUNÉTUZUMAB EN ASSOCIATION AVEC LE TIRAGOLUMAB AVEC OU SANS ATÉZOLIZUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME NON HODGKINIEN DE TYPE B RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 22637 | nouveau diagnostic de myélome multiple >= 70 ans |
Nathalie Meuleman | Myélome | UZ-K.U.Leuven | COMPASS | Essai clôturé | Etude observationnelle pour comparer l'évaluation clinique avec des méthodes de screening gériatriques chez des patients atteints d'un myélome multiple. | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | |||
| 29677 | - DLBCL prouvé histologiquement et sous-types associés - Maladie récidivante ou réfractaire après une chimio-immunothérapie de première ligne. - Les participants doivent avoir reçu un traitement de première ligne adéquat contenant au moins l'association d |
Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Miltenyi Biomedicine GmbH | DALY 2-EU | Essai ouvert au recrutement | Étude pivot de phase II, randomisée, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du MB-CART2019.1 par rapport au traitement recommandé chez des participants atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire (LDGCB R-R), non éligibles à une chimiothérapie à haute dose ni à une greffe autologue de cellules souches | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22691 | toutes lignes | Philippe Lewalle | Multiples | Celyad | DEPLETHINK - LymphoDEPLEtion and THerapeutic Immunotherapy with NKR-2 | Essai clôturé | "Une étude ouverte de phase I visant à évaluer l'innocuité de l'administration du traitement NKR-2 après une chimiothérapie de préconditionnement non myéloablative chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique récidivant/réfractaire. (DEPLETHINK - LymphoDEPLEtion and THerapeutic Immunotherapy with NKR-2)" | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 22692 | toutes lignes/ metastases pulmonaires | Konstantinos Stathopoulos | Poumon | EORTC | EORTC 1658 | Essai clôturé | Qualification des méthodes d'imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) | konstantinos.stathopoulos@hubruxelles.be | |||
| 28585 | 1ère ligne -DLBCL, transformé, LNH folliculaire grade IIIb | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Lysarc | Epi-RCHOP | Essai ouvert au recrutement | Etude de phase Ib-II du tazemetostat (EPZ-6438) chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) ou de lymphome folliculaire de risque élevé (LF) traités par R-CHOP | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 22798 | Patient réfractaire ou en rechute | Christiane Jungels | Multiples | Imcheck | EVICTION | Essai ouvert au recrutement | Étude clinique de première administration chez l'homme en ouvert, en deux parties, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité de doses d'ICT01 administrées par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec un inhibiteur de check-point (ICP), chez des patients en rechute/réfractaires atteints d'un cancer avancé (étude EVICTION). | christiane.jungels@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 28922 | Lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire DLBCL CD20+, échec d'une HDT-ASCT précédente ou non éligible à une HDT-ASCT. Score ECOG PS 0-2 Fonctions rénale et hépatique acceptables Le patient doit avoir une maladie détectable par PET s |
Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Genmab | GCT3013-05 | Essai clôturé | Etude clinique de phase 3 randomisé, ouvert, de l'épcoritamab par rapport à la chimiothérapie de choix de l'investigateur dans les cas de cancer diffus récidivant ou réfractaire. chimiothérapie choisie par l'investigateur dans les lymphomes à grandes cellules B |
marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22672 | >= 65 ans ou 18 à 64 ans avec au moins 1 des critères suivants: 1) score CIRS> 6 ou 2) Clairance de la créatinine estimée <70 mL / min - Au moins un ganglion lymphatique > 1,5 cm par CT - Absence de del 17p ou de mutation TP53 |
Dominique Bron | LLC | Janssen | GLOW | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, randomisée, ouverte, évaluant l'association d'ibrutinib plus vénétoclax versus chlorambucil plus obinutuzumab pour le traitement de première ligne de sujets présentant une leucémie lymphoïde chronique (LLC)/un lymphome à petits lymphocytes (LPL) | dominique.bron@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29413 | blood and bone marrow exploration mandatory before steroids prephase /ALL B Phi negative, ALL B Phi positive, and ALL T eligible | Sebastian Wittnebel | Leucémie aigüe | APHP | GRAALL-2014 trial | Essai clôturé | Protocole multicentrique de traitement das Leucémies Aiguës Lymphopblastiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans). | Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 2/3 | 2 |