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22620 toutes lignes/ RECIST 1.1 Ahmad Hussein Awada Multiples Boehringer Ingelheim 1367.1 Essai clôturé "Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique" ahmad.awada@hubruxelles.be 1 1
22632 toutes lignes, RECIST 1.1 Philippe Aftimos Multiples Amcure GmbH AMC303-01 Essai clôturé Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. philippe.aftimos@hubruxelles.be 1/1b 1
22732 Tumeurs localement avancées ou métastatiques avec : mutation KRAS p.G12C Nuria Kotecki Multiples Amgen AMG510 Essai fermé au recrutement Étude ouverte de phase 1/2 évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AMG 510 administré en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides de stade avancé avec mutation KRAS p.G12C et en traitement combiné chez des sujets atteints de CBNPC de stade avancé avec mutation KRAS p.G12C Nuria.Kotecki@hubruxelles.be 1/2 1
22649 neoadjuvant Thierry Gil Uretères - vessie - urètre Institut Jules Bordet AURA Essai fermé au recrutement L'avélumab comme traitement néo-adjuvant chez des patients présentant un cancer urothélial infiltrant le muscle vésical (AURA) thierry.gil@hubruxelles.be 2 2
22832 Nieves Martinez Chanza Carcinome cellules renales Aveo Oncology AV-951-15-303 Essai clôturé Étude ouverte de phase III, randomisée, contrôlée, multicentrique, visant à comparer le chlorhydrate de tivozanib et le sorafénib chez des sujets atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé réfractaire nieves.martinez-chanza@hubruxelles.be 3 3
28690 Nieves Martinez Chanza prostate AstraZeneca CAPItello-281 Essai fermé au recrutement Étude de phase III en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du capivasertib + abiratérone versus placebo + abiratérone en tant que traitement chez les patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) de novo caractérisé par une carence en PTEN nieves.martinez-chanza@hubruxelles.be 3 3
22639 1ère ligne métastatique Spyridon Sideris rein Eisai Limited CLEAR Essai fermé au recrutement Essai de phase III, multicentrique, ouvert, randomisé, visant à comparer l'efficacité et la sécurité d'emploi du lenvatinib en association avec l'évérolimus ou le pembrolizumab par rapport au sunitinib en monothérapie dans le traitement de première intention de sujets atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé (CLEAR) spyridon.sideris@hubruxelles.be 3 3
22829 Thierry Gil Vessie AstraZeneca DANUBE Essai clôturé Étude de phase III internationale, multicentrique, contrôlée, en ouvert, randomisée évaluant le MEDI4736 en monothérapie de première ligne ou le MEDI4736 associé au trémélimumab par rapport au traitement de référence par chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer urothélial inopérable en stade IV (étude DANUBE) thierry.gil@hubruxelles.be 3 3
22692 toutes lignes/ metastases pulmonaires Konstantinos Stathopoulos Poumon EORTC EORTC 1658 Essai clôturé Qualification des méthodes d'imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) konstantinos.stathopoulos@hubruxelles.be
22729 Nieves Martinez Chanza Uretères - vessie - urètre Astellas EV-301 Essai fermé au recrutement Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l'enfortumab védotine par rapport à la chimiothérapie chez des sujets atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique, ayant déjà été traité (EV-301) nieves.martinez-chanza@hubruxelles.be 3 3
22798 Patient réfractaire ou en rechute Christiane Jungels Multiples Imcheck EVICTION Essai ouvert au recrutement Étude clinique de première administration chez l'homme en ouvert, en deux parties, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité de doses d'ICT01 administrées par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec un inhibiteur de check-point (ICP), chez des patients en rechute/réfractaires atteints d'un cancer avancé (étude EVICTION). christiane.jungels@hubruxelles.be 1 1
22764 toutes lignes Ahmad Hussein Awada Multiples Genentech-Roche GO29674 Essai clôturé Étude d'escalade de dose de phase Ib menée en ouvert, visant à évaluer la sécurité d'emploi et la pharmacocinétique de l'association Moxr0916 plus Atezolizumab avec ou sans Bevacizumab chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastasiques ahmad.awada@hubruxelles.be 1 1
22625 RECIST 1.1, après traitement standard Ahmad Hussein Awada Multiples Lilly I7W-MC-JQBA Essai clôturé Étude de phase I évaluant le LY3127804 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées chez lesquels le traitement standard a échoué. ahmad.awada@hubruxelles.be 1 1
22654 Adjuvant, marges saine Spyridon Sideris rein BMS - Bristol Myers Squibb int. IJB_2691 Essai fermé au recrutement Étude de phase 3, randomisée, comparant l'association nivolumab + ipilimumab avec un placebo chez des participants présentant un carcinome localisé des cellules rénales, ayant subi une néphrectomie radicale ou partielle et qui présentent un risque élevé de rechute spyridon.sideris@hubruxelles.be 3 3