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AC-061A302

Etude multicentrique randomisée en double aveugle, visant à comparer l'efficacité et l'inocuité du cadazolid comparé à la vancomycine chez des sujets présentant une diarrhée associée au Clostridium difficile. Mickael Aoun

AMC303-01

Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l’AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d’une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Philippe Aftimos

APR-407_EUTROC-PiSARRO

Activation du gêne suppresseur de tumeurs p53 dans le cancer séreux ovarien récidivant, de haut grade – Une étude de phase Ib/II évaluant une polychimiothérapie systémique à base de carboplatine/doxorubicine liposomale pégylée avec ou sans APR-246. Joseph Kerger

BGOG-cx1/ENGOT-cx1

Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, de phase II visant à étudier l’efficacité et l’innocuité du NINTEDANIB en association avec carboplatine et paclitaxel comparitivement au placebo plus carboplatine et paclitaxel chez des patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus avancé. Joseph Kerger

Sevrage Tabagique

Impact du sevrage tabagique et son maintien d'une intervention visant la régulation des émotions et de l'envie de fumer : une étude randomisée Darius Razavi

Intervention destinée aux parents

L’enfant face au cancer d’un parent: une étude randomisée évaluant l’efficacité d’une intervention psychologique destinée à soutenir la parentalité Darius Razavi

A-48-52030-269 IMIO

Etude internationale, multicentrique, prospective, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du lanréotide autogel 120mg en association avec le traitement standard des symptômes cliniques liés à une occlusion intestinale maligne inopérable. Dominique Lossignol

IJB_2732

Étude de phase 1a/1b évaluant un agent anti-IDO-1 (LY3381916) administré seul ou en association avec un anticorps anti-checkpoint PD-L1 (LY3300054) dans le cadre du traitement de tumeurs solides

I7W-MC-JQBA

Étude de phase I évaluant le LY3127804 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées chez lesquels le traitement standard a échoué. Ahmad Hussein Awada

Mickael Aoun

MCLA-158-CL01

Etude de phase I d’escalade de dose et cohortes d’expansion évaluant MCLA-158 en monothérapie dans le cancer colorectal métastatique et autres tumeurs solides avancées

EMR100036-001

Essai de titration de phase I, ouvert et multicentrique, portant sur l’inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l’ADN (DNA-PK) MSC2490484A chez des sujets atteints de tumeurs solides à un stade avancé ou de leucémie lymphoïde chronique. Ahmad Hussein Awada

OX2016-203-01

Etude de Phase I d’escalade de dose en ouvert destinée àévaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d’AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l’ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. Nuria Kotecki

IJB_2672

Etude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, avec obervateur en aveugle, visant à évaluer l'éfficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité d'un vaccin contre le Clostridium Difficile chez des adultes âgés de 50 ans et plus. Mickael Aoun

SYD985.001

Étude de phase I en deux parties de première administration à l’homme (avec cohortes élargies) visant à évaluer l’innocuité, la pharmacocinétique et l’efficacité du conjugué anticorpsmédicament SYD985 chez des patients présentant une tumeur solide localement avancée ou métastatique. Philippe Aftimos

T2001-01

Etude observationnelle visant à recueillir des données caractérisant l'analgésie de patients souffrant de douleurs résultant de métastases osseuses. Dominique Lossignol

FEDEGYN 02/0410 CHIPOR

Etude randomisée de phase III évaluant la chimiothérapie hyperthermique intra péritonéale dans le traitement du cancer de l'ovaire en récidive. Gabriel Liberale

PRIMMO

Étude de phase II du Keytruda (pembrolizumab) en combinaison avec une radiothérapie et une association médicamenteuse immunomodulateur chez des patients atteintes d’un cancer du col utérin et d’un cancer de l’utérus (étude PRIMMO)

CA209358 / CheckMate 358

CheckMate 358 : étude ouverte non comparative de phase 1/2, en deux cohortes sur groupe unique, sur le nivolumab (BMS-936558) chez les patients présentant des tumeurs solides virus-positives et virus-négatives. Ahmad Hussein Awada