61 klinische proeven
grid
list
downloaden
| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 22757 | 1e lijn / >= 60 jaar oud / Komt in aanmerking voor standaard intensieve chemotherapie / de novo of secundaire AML toegestaan | Dominique Bron | Acute leukemie | EORTC | 1301-LG | Trial gesloten voor rekrutering | Vergelijking van 10-daagse behandeling met decitabine versus standaard chemotherapie gevolgd door allogene stamceltransplantatie bij patienten met acute myeloïde leukemie (AML) van 60 jaar en ouder: een gerandomiseerde fase III studie van de EORTC Leukemie Groep, CELG, GIMEMA en Duitse MDS Studiegroep. | dominique.bron@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22634 | - Histopathologische diagnose van amyloïdose - Meetbare ziekte gedefinieerd door ten minste een van de volgende criteria: serum M-proteïne ? 0,5 g/dl door proteïne-elektroforese of serum lichte keten ? 50 mg/l - Een of meer organen die zijn aangetast door |
Nathalie Meuleman | Amyloidose | Janssen | ANDROMEDA | Trial gesloten voor rekrutering | Een gerandomiseerde, fase 3-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab in combinatie met cyclofosfamide, bortezomib en dexamethason (CyBorD) vergeleken met enkel CyBorD bij pas vastgestelde systemische AL-amyloïdose | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28653 | >= 18 jaar CTCL-PTCL >= 3e lijn |
Marie Maerevoet | Lymfoom | Astex Pharmaceuticals | ASTX660-01 | Trial afgesloten | Fase 1-2-onderzoek van de veiligheid, farmacokinetiek en voorlopige activiteit van ASTX660 bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren en lymfomen | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 22967 | LAL B CD22-positief recidiverend of refractair en geschikt voor HSCT - Heeft u ten minste een van de volgende risicofactoren voor het ontwikkelen van VOD: a. Moet Salvage 2 of meer ontvangen; b. Vorige HSCT; c. >= 55 jaar oud |
Sebastian Wittnebel | Acute leukemie | Pfizer | B1931030 | Trial afgesloten | Een fase 4, open-label, gerandomiseerd onderzoek naar twee dosisniveaus inotuzumab ozogamicine bij volwassenen met recidiverende of refractaire B cel acute lymfoblastaire leukemie, die in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie en die (een) risicofactor(en) vertonen voor veno-occlusieve ziekte | Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 4 | 4 | |
| 29415 | - Pas gediagnosticeerde patiënten met myelodysplastische syndromen gedefinieerd door de WHO 2016-criteria die op het punt staan de behandeling te starten. - Patiënten met een bekende diagnose MDS, onafhankelijk van IPSS en op elk moment van diagnose, die |
Sebastian Wittnebel | Blood | BE-QUALMS | Trial afgesloten | Een Belgische multicentrische observationele studie naar het effect van nieuw gestarte medicatie op de levenskwaliteit van patiënten met een myelodysplastisch syndroom |
Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 4 | 4 | ||
| 26214 | MCL; 70 jaar of 65 jaar met comorbiditeiten die een contra-indicatie zijn voor autotransplantaat; ECOG 2 | Marie Maerevoet | Non-Hodgkin lymfoom | BeiGene | BGB-3111-306 | Trial open voor rekrutering | Een gerandomiseerd, open-label, multicenter fase III-onderzoek ter vergelijking van zanubrutinib (BGB-3111) plus rituximab versus bendamustine plus rituximab bij patiënten met niet eerder behandeld mantelcellymfoom die niet in aanmerking komen voor stamceltransplantatie | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28641 | - Terugkerende cHL (ziekteprogressie na PR of CR tot de meest recente behandeling) of refractaire cHL (het niet bereiken van PR of CR bij de meest recente behandeling) - Voorbehandeling gericht op PD-1 of PD-L1, anti-PD-L2 of anti CTLA-4 = uitsluitingsc |
Marie Maerevoet | Meerdere | Lysarc | BGB-A317-210/TIRHOL | Trial gesloten voor rekrutering | EEN FASE 2 OPEN-LABEL MULTICENTRISCHE STUDIE DIE TISLELIZUMAB (BGB-A317) EVALUEERT BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVEREND OF REFRACTAIR KLASSIEK HODGKIN LYMFOOM |
marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22751 | Chronische GVHD - reeds behandeld met systemische eerstelijnsbehandeling gedurende ten minste 1 maand - refractaire of contra-indicatie/intolerantie voor de huidige behandeling | Philippe Lewalle | NA | BHS | BHS-TC11-01 | Trial open voor rekrutering | Fase II studie ter evaluatie van de veiligheid en de doeltreffendheid van de Extracorporele Fotoferese met gebruik van de Theraflex ECPTM bij patiënten met een steroïde refractaire chronische Graft-versus-Host ziekte | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 29414 | Hematologische maligniteiten histologisch bevestigd: - AML bij morfologische CR of niet bij morfologische CR maar niet snel vordert (d.w.z. geen behandelingen zoals hydroxyurea moeten geven om het aantal leukocyten < 10.000 x 109/ml te behouden); - MDS; |
Philippe Lewalle | Acute leukemie | BHS | BHS-TC14 | Trial open voor rekrutering | Allogene hematopoetische transplantatie van HLA-identieke donor na Flu-Mel-PTCy versus Flu-Mel-ATG met verminderde intensiteit conditionning : een phase II gerandomiseerde studie van de Belgian Hematology Society (BHS) | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22719 | Marie Maerevoet | Lymfoom | Lymphoma Academic Research Organization | BIA-ALCL | Trial open voor rekrutering | marie.maerevoet@hubruxelles.be | |||||
| 28428 | patienten die een behandeling met terugbetaalde ibrutinib gestart zijn, 1 augustus 2015 of nadien (via de telegezondheid procedure) of die deel hebben genomen aan het Medical Need Program en die de behandeling voortgezet hebben met terugbetaalde op 1 augu | Dominique Bron | LLC | Janssen-Cilag N.V. | BiRD | Trial afgesloten | Observationele retrospectieve en prospectieve studie over het gebruik van ibrutinib bij chronische lymfatische leukemie, mantelcellymfoom en Waldenströms macroglobulinemie in de huidige medische praktijk, Belgian ibrutinib Real-world-Data (BiRD) | dominique.bron@hubruxelles.be | |||
| 22645 | - MM histologisch bevestigd met meetbare ziekte volgens IMWG-criteria - Minstens 1 anti-MM-behandelingslijn hebben ontvangen en niet meer dan 3 |
Nathalie Meuleman | Myeloom | Karyopharm | BOSTON | Trial afgesloten | Een fase 3 gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label studie van selinexor, bortezomib en dexamethason (SVD) vergeleken met bortezomib en dexamethason (VD) bij patiënten met gerecidiveerd of refractair miltipel myeloom. | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29426 | Philadelphia-chromosoom | Adriano Salaroli | LMC | Novartis | CABL001J12301 | Trial open voor rekrutering | Een fase III, multicentrische, open-label, gerandomiseerde studie van oraal asciminib versus door de onderzoeker geselecteerde TKI's bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase. | adriano.salaroli@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29418 | Stage Mayo IIIb | Nathalie Meuleman | Amyloidose | Caelum Biosciences, Inc. | CAEL101-301 | Trial gesloten voor rekrutering | Een dubbelblinde fase 3-studie in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van behandeling met CAEL-101 en plasmaceldyscrasie vergeleken met placebo en plasmaceldyscrasiebehandeling bij patiënten met AL-amyloïdose in Mayostadium IIIb, die nog niet eerder behandeld zijn met plasmaceldyscrasie | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 |