Overslaan en naar de inhoud gaan

Een clinical trial zoeken

Trouver un essai

Statut de l'essai
Trial Phase
Type d'essai
61 klinische proeven grid list downloaden
Body (indexed field) Identifiant (ID) Email
28624 1. matige of ernstige cGVHD volgens de criteria van de NIH Consensus
2. KPS-score > 60%.
3. Bewijs van implantatie, dwz neutrofielen > 1,0 × 10e9 / L en bloedplaatjes > 50 × 10e9 / L.
4. Heeft niet meer dan 3 dagen / 72 uur systemische corticosteroïdther
Sebastian Wittnebel NA Incyte Corporate GRAVITAS-309 Trial afgesloten Een fase 2/3-studie van itacitinib en corticosteroïden als eerste behandeling voor chronische graft-versus-host-ziekte (GRAVITAS-309) Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be 2/3 2
22646 geen geschikte broer, zus of niet-verwante donor die overeenkomt met HLA / geen eerdere allogene stamceltransplantatie / AML, ALL of MDS Philippe Lewalle Meerdere Kiadis Pharma HATCY study Trial afgesloten Een multicenter, gerandomiseerde gecontroleerde fase-III-studie ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een haplo-identieke Hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) en adjuvante behandeling met ATIR101, een met T-lymfocyten verrijkt leukocytenpreparaat dat ex vivo is ontdaan van host-alloreactieve T-cellen, versus een haplo-identieke HSCT met post-transplantatie cyclofosfamide bij patiënten met een hematologische maligniteit philippe.lewalle@hubruxelles.be 3 3
28584 IDH1 of IDH2 +, geschikt voor standaard chemotherapie Sebastian Wittnebel Acute leukemie Hovon HOVON 150 AML/ AMLSG 29-18 Trial open voor rekrutering Een fase 3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar ivosidenib of enasidenib in combinatie met inductietherapie en consolidatietherapie gevolgd door onderhoudsbehandeling bij patiënten met nieuw gediagnostiseerde acute myeloïde leukemie (AML) of myelodysplastisch syndroom met toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) met een IDH1 of IDH2 mutatie, die in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be 3 3
29135 Aanwezigheid van de FLT3-mutatie Adriano Salaroli Acute leukemie Hovon HOVON 156 AML / AMLSG 28-18 Trial gesloten voor rekrutering Een fase 3, multicenter, open-label, gerandomiseerde studie met gilteritinib of midostaurine in
combinatie met inductie en consolidatie chemotherapie gevolgd door 1 jaar onderhoudsbehandeling in
patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloide leukemia (AML) of myelodysplastische syndromen met
toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) met FLT3 mutaties die in aanmerking komen voor intensieve
chemotherapie.
adriano.salaroli@hubruxelles.be 3 3
22625 RECIST 1.1, na standard trerapy Ahmad Hussein Awada Meerdere Lilly I7W-MC-JQBA Trial afgesloten Een fase 1 studie met LY3127804 bij patiënten met gevorderde solide tumoren en bij wie standaardbehandeling faalde. ahmad.awada@hubruxelles.be 1 1
22650 Alle tumoren Meerdere Pfizer IJB_2672 Trial afgesloten Een placebogecontroleerde, gerandomiseerde, voor de observator geblindeerde fase 3-studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een Clostridium Difficile Vaccin bij volwassenen van 50 jaar en ouder. 3 3
22850 Metastatiek, elke tumor verward Vaste tumoren Institut Jules Bordet IJB_2728 Trial open voor rekrutering Impact van een groepinterventie op de aanpassing en de emotieregulatie bij patienten met uitgezaaide kanker: een pilootstudie
29771 RRMM: ten minste 2 voorafgaande therapielijnen met ten minste 2 opeenvolgende cycli van een immunomodulator van de tweede of derde generatie (lenalidomide of pomalidomide), steroïde (dexamethasone), proteasoomremmer (bortezomib, carfilzoib, ixazomib) en a Meerdere Sanofi-Aventis IJB_3627 Trial open voor rekrutering 1/2 1
29416 Gedocumenteerde diagnose van MM met recidiverende of refractaire ziekte tot ten minste twee eerdere MM-behandelingsregimes, waaronder blootstelling aan IMiD (bijv. Lenalidomide, pomalidomide) en PI's (bijv. Bortezomib, carfilzomib, ixazomib) alleen of in Nathalie Meuleman Myeloom Celyad IMMUNICY-1 Trial afgesloten Een open-label, fase I, multicentrische studie om de aanbevolen dosis van de chimere antigeenreceptor T-celbehandeling CYAD-211 te bepalen na een niet-myeloablatieve preconditionerende chemotherapie bij multipel-myeloompatiënten met recidiverende of refractaire ziekte. (IMMUNICY-1 - Immunotherapie voor multipel myeloom met HLA-onbeperkte allogene CAR T-celtherapie CYAD-211) nathalie.meuleman@hubruxelles.be 1 1
22655 Alle lijnen Ahmad Hussein Awada Vaste tumoren Incyte Corporate INCB59872-101 Trial afgesloten Een fase 1/2, open-label, dosisescalatie/dosisuitbreiding onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van INCB059872 bij proefpersonen met gevorderde maligniteiten. ahmad.awada@hubruxelles.be 1/2 1
22636 Behandeling met Iclusig aan de gang Philippe Lewalle Meerdere Incyte Corporate Incyte-30006 Trial afgesloten Prospectief register van het gebruik van Iclusig(r) (Ponatinib) in de klinische praktijk voor de behandeling van patiënten met chronisch myeloïde leukemie (CML) of Philadelphiachromosoom-positieve acute lymfoblastische leukemie (Ph+ALL) in België. philippe.lewalle@hubruxelles.be 4 4
22849 Ouder of naaste verwant zijn van een kind tussen de leeftijden van 3 en 18 geconfronteerd met ouderlijke kanker, elke tumor verward Vaste tumoren Intervention destinée aux parents Trial open voor rekrutering Een kind geconfronteerd met kanker van een ouder: een gerandomiseerde studie de evaluatie van de werkzaamheid van een psychologische interventie ontworpen om het ouderschap te ondersteunen
22968 Christiane Jungels Meerdere iTeos IO-002 Trial afgesloten Fase I/IIa-, first-in-human'-studie van EOS884448 bij deelnemers met gevorderde kanker christiane.jungels@hubruxelles.be 1/2 1
29650 Patiënten met RRMM die ten minste één eerdere therapielijn hebben gekregen; voor wie de behandelend arts de beslissing heeft genomen om isatuximab te starten per routinepraktijk en onafhankelijk van het doel van het onderzoek Nathalie Meuleman Myeloom Sanofi-Aventis IONA Trial open voor rekrutering Een niet-interventioneel, multinationaal, observationeel onderzoek met isatuximab bij patiënten met recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM) nathalie.meuleman@hubruxelles.be 4 4