336 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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| 29060 | Christiane Jungels | Multiples | Servier | CL1-95012-001 | Essai ouvert au recrutement | Etude de phase I/II, de première administration chez l'homme, en ouvert, multicentrique, avec escalade et expansion de dose du PRS-344/S095012 chez des patients atteints d'une tumeur solide |
christiane.jungels@hubruxelles.be | 1 | 1 | ||
| 22824 | Thierry Berghmans | Multiples | Novartis | CLDK378A2303 | Essai clôturé | Etude de phase III évaluant le LDK 378 versus une chimiothérapie standard chez des patients ayant une tumeur du poumon non à petites cellules ALK positive avancée précédemment traitée par chimiothérapie et crizotinib. |
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| 22639 | 1ère ligne métastatique | Spyridon Sideris | rein | Eisai Limited | CLEAR | Essai fermé au recrutement | Essai de phase III, multicentrique, ouvert, randomisé, visant à comparer l'efficacité et la sécurité d'emploi du lenvatinib en association avec l'évérolimus ou le pembrolizumab par rapport au sunitinib en monothérapie dans le traitement de première intention de sujets atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé (CLEAR) | spyridon.sideris@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29606 | Francesco Sclafani | Multiples | Novartis | CNIS793E12201 - daNIS-3 | Essai clôturé | Étude de plate-forme de phase II multicentrique et menée en ouvert évaluant l'efficacité et la sécurité du NIS793 et d'autres nouvelles associations de médicaments expérimentaux avec un traitement anticancéreux standard pour le traitement de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) | francesco.sclafani@hubruxelles.be | 2 | 2 | ||
| 29424 | Les participants doivent être atteints d'un FL ou d'un DLBCL histologiquement documenté, ayant rechuté ou n'ayant pas répondu à au moins deux traitements systémiques antérieurs, exprimant le CD20 tel que déterminé par le laboratoire local, présentant au m | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | F. Hoffmann-La Roche Ltd | CO43116 | Essai clôturé | ÉTUDE MULTICENTRIQUE OUVERTE DE PHASE IB/II VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ D'EMPLOI, L'EFFICACITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU MOSUNÉTUZUMAB EN ASSOCIATION AVEC LE TIRAGOLUMAB AVEC OU SANS ATÉZOLIZUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME NON HODGKINIEN DE TYPE B RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 22821 | BRAF V600 muté | Joseph Kerger | Peau | Roche | COBRIM | Essai fermé au recrutement | Etude de phase III, en double aveugle et contrôlée par placebo, comparant le Vemurafenib + GDC-0973 chez des patients non traités présentant un mélanome de stade avancé non résecable ou métastatique et porteurs d'une mutation V600 du gène BRAF. | joseph.kerger@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22637 | nouveau diagnostic de myélome multiple >= 70 ans |
Nathalie Meuleman | Myélome | UZ-K.U.Leuven | COMPASS | Essai clôturé | Etude observationnelle pour comparer l'évaluation clinique avec des méthodes de screening gériatriques chez des patients atteints d'un myélome multiple. | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | |||
| 28883 | Nieves Martinez Chanza | prostate | Exelixis | CONTACT 02 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase III, randomisée, ouverte et contrôlée, évaluant le cabozantinib (XL184) en association avec l'atézolizumab versus un deuxième traitement hormonal novateur (THN) chez des sujets atteints d'un cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration | nieves.martinez-chanza@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 29711 | Alain Hendlisz | Multiples | Bordet | COPERNIC | Essai ouvert au recrutement | Etude des changements dans l'ADN tumoral circulant chez les patients en cours de traitement pour un cancer colorectal chimio-réfractaire | alain.hendlisz@hubruxelles.be | ||||
| 22742 | cancer colorectal, métastatique ou non résécable et pour lequel les traitements standard n'existent pas ou ne sont plus efficaces. | Alain Hendlisz | Côlon | Institut Jules Bordet | CORIOLAN | Essai clôturé | "Etude interventionnelle non thérapeutique de la corrélation entre l'indice de progression métabolique (mesuré par PET Scan FDG) et le coefficient de diffusion (mesuré par résonance magnétique) de la maladie et le devenir des patients porteurs d'un cancer colorectal avancé: étude CORIOLAN (EudraCT number : 2011-006280-21)" | alain.hendlisz@hubruxelles.be | |||
| 22681 | *expression du NTSR1 *maladie mesurable selon RECIST1.1 |
Patrick Flamen | Tumeurs germinales | Ipsen | D-FR-01087-001 | Essai clôturé | Etude explorative de phase II, ouverte, olaparib dans le traitement du cancer avancé chez les patients porteurs d'une mutation germinale ou somatique des gènes de la recombinaison homologue. | patrick.flamen@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 22759 | Mutation d'EGFR : Ex19del, L858R, seules ou en combinaison avec la mutation T790M | Thierry Berghmans | NSCLC | AstraZeneca | D5164C00001 ADAURA | Essai fermé au recrutement | Etude de phase III multicentrique, en double aveugle, randomisee, controlee contre placebo visant à evaluer l'efficacite et l'innocuite de l'AZD9291 par rapport au placebo, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA positif pour la mutation du recepteur du facteur de croissance epidermique, suite à une resection complete de la tumeur avec ou sans chimiotherapie adj uvante (ADAURA). |
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| 22768 | Au moins une lésion mesurable | Yassine Lalami | Os - tissus mous | AstraZeneca | D5660C00004 | Essai clôturé | Étude visant à évaluer la sécurité d'emploi et la tolérance d'un traitement comprenant différentes associations de 3 médicaments à l'étude chez des patients présentant un cancer de la tête et du cou récidivant et/ou métastatique. | yassine.lalami@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 29677 | - DLBCL prouvé histologiquement et sous-types associés - Maladie récidivante ou réfractaire après une chimio-immunothérapie de première ligne. - Les participants doivent avoir reçu un traitement de première ligne adéquat contenant au moins l'association d |
Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Miltenyi Biomedicine GmbH | DALY 2-EU | Essai ouvert au recrutement | Étude pivot de phase II, randomisée, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du MB-CART2019.1 par rapport au traitement recommandé chez des participants atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire (LDGCB R-R), non éligibles à une chimiothérapie à haute dose ni à une greffe autologue de cellules souches | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 |