336 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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| 22672 | >= 65 ans ou 18 à 64 ans avec au moins 1 des critères suivants: 1) score CIRS> 6 ou 2) Clairance de la créatinine estimée <70 mL / min - Au moins un ganglion lymphatique > 1,5 cm par CT - Absence de del 17p ou de mutation TP53 |
Dominique Bron | LLC | Janssen | GLOW | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, randomisée, ouverte, évaluant l'association d'ibrutinib plus vénétoclax versus chlorambucil plus obinutuzumab pour le traitement de première ligne de sujets présentant une leucémie lymphoïde chronique (LLC)/un lymphome à petits lymphocytes (LPL) | dominique.bron@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22666 | RECIST v1.1 | Ahmad Hussein Awada | Multiples | Genoscience Pharma | GNS561-CL-I-Q-0211 | Essai fermé au recrutement | Etude de Phase 1/2a évaluant la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique de l'escalade de doses du GNS561 chez des patients ayant une tumeur primitive ou secondaire du foie | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 22816 | HER 2-/HR+ | Ahmad Hussein Awada | sein | Genentech | GO 28509 | Essai clôturé | Etude randomisée de phase II portant sur la comparaison entre l'association de Paclitaxel et de GDC-0941 et l'association de Paclitaxel et de placebo chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement récurrent. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22764 | toutes lignes | Ahmad Hussein Awada | Multiples | Genentech-Roche | GO29674 | Essai clôturé | Étude d'escalade de dose de phase Ib menée en ouvert, visant à évaluer la sécurité d'emploi et la pharmacocinétique de l'association Moxr0916 plus Atezolizumab avec ou sans Bevacizumab chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastasiques | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 28490 | Thierry Berghmans | Poumon | Roche | GO41892 - (CONTACT-01) | Essai fermé au recrutement | ÉTUDE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN OUVERT, CONTROLEE POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET PHARMACOCINÉTIQUE DE L'ATEZOLIZUMAB DONNÉ EN COMBINAISON AVEC CABOZANTINIB VERSUS DOCETAXEL MONOTHERAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER BRONCHIQUE A NON-PETITES CELLULES, METASTATIQUES, PRÉCÉDEMMENT TRAITÉ AVEC UN ANTICORPS ANTI-PD-L1 / PD-1 ET UNE CHIMIOTHERAPIE A BASE DE PLATINE. |
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| 29413 | blood and bone marrow exploration mandatory before steroids prephase /ALL B Phi negative, ALL B Phi positive, and ALL T eligible | Sebastian Wittnebel | Leucémie aigüe | APHP | GRAALL-2014 trial | Essai clôturé | Protocole multicentrique de traitement das Leucémies Aiguës Lymphopblastiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans). | Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 2/3 | 2 | |
| 28537 | Triple négatif | Ahmad Hussein Awada | sein | Erytech | GRASPA-TNBC-2018-02 | Essai clôturé | Étude randomisée de phase II/III comparant l'eryaspase en association avec une chimiothérapie de gemcitabine et de carboplatine à une chimiothérapie seule en tant que traitement de première intention chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique ou localement récidivant | ahmad.awada@hubruxelles.be | 2/3 | 2 | |
| 28624 | 1. cGVHD modérée ou sévère selon les critères du Consensus NIH 2. Score KPS > 60%. 3. Preuve de prise de greffe, c'est-à-dire neutrophiles > 1,0 × 10e9/L et plaquettes > 50 × 10e9/L. 4. N'a pas reçu plus de 3 jours / 72 heures de corticothérapie systémiqu |
Sebastian Wittnebel | NA | Incyte Corporate | GRAVITAS-309 | Essai clôturé | Étude de phase II/III visant à évaluer l'itacitinib en association avec des corticoïdes en traitement initial de la maladie chronique du greffon contre l'hôte (GRAVITAS-309) | Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 2/3 | 2 | |
| 22646 | pas de frère ou de soeur HLA compatible approprié ou de donneur non apparenté / pas de greffe de cellules souches allogéniques antérieure / LAM, LAL ou MDS | Philippe Lewalle | Multiples | Kiadis Pharma | HATCY study | Essai clôturé | Étude contrôlée, randomisée, multicentrique, de phase III, visant à comparer l'innocuité et l'efficacité d'une Greffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (GCSH)haploidentique associée à un traitement adjuvant par ATIR101, une préparation leucocytaire enrichie de lymphocytes T, déplétée ex vivo en lymphocytes T alloréactifs de l'hôte, par rapport à une GCSH haploidentique associée à du cyclophosphamide post-greffe chez des patients atteints d'une malignité hématologique | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28578 | Andrea Gombos | sein | Seagen | HER2CLIMB-02 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase III randomisée, en double aveugle, du tucatinib ou d'un placebo en association à l'ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) chez des sujets atteints d'un cancer du sein HER2+ localement avancé inopérable ou métastatique (HER2CLIMB-02) |
accueil.oncologie@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 28584 | IDH1 ou IDH2 +, apte à recevoir une chimio standard | Sebastian Wittnebel | Leucémie aigüe | Hovon | HOVON 150 AML/ AMLSG 29-18 | Essai ouvert au recrutement | Une étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo visant à évaluer l'ivosidénib ou l'énasidénib en association avec un traitement d'induction et un traitement de consolidation suivis d'un traitement d'entretien chez des patients présentant un nouveau diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes (SMD-EB2), et avec une mutation IDH1 ou IDH2, qui sont éligibles pour une chimiothérapie intensive. | Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29135 | Présence de la mutation FLT3 | Adriano Salaroli | Leucémie aigüe | Hovon | HOVON 156 AML / AMLSG 28-18 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, multicentrique, ouverte, randomisée, comparant le gilteritinib à la midostaurine en association avec un traitement d'induction et de consolidation suivi d'un traitement d'entretien d'un an chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndromes myélodysplasiques avec excès de blastes 2 (SMD-EB2) avec mutations de FLT3 éligibles pour une chimiothérapie intensive. |
adriano.salaroli@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29290 | Avoir reçu au moins deux doses du vaccin à ARNm contre la COVID-19 et la dernière dose depuis maxiumum 6 mois (et 4 semaines) | Angela Loizidou | Bordet | I-SPARC | Essai clôturé | Réponse immunitaire chez les patients avec un cancer suite à la vaccination contre le virus SARS-CoV-2 | angela.loizidou@hubruxelles.be | 2 | 2 | ||
| 22754 | Métastases cérébrales | Ahmad Hussein Awada | Multiples | Lilly | I3Y-MC-JPBO | Essai clôturé | Étude de phase 2 sur l'abemaciclib chez des patients atteints de métastases cérébrales suite à un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 2 | 2 |