Essai clinique CAEL101-302
Étude de phase 3, en double aveugle, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du CAEL-101 en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire par rapport à un placebo en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire chez des patients atteints d'amylose AL de stade Mayo IIIa et naïfs de traitement de la dyscrasie plasmocytaire
| Cancers | |
|---|---|
| Organ | Amyloidose |
| Statut | Essai fermé au recrutement |
| Médecin investigateur | |
| Type d'essai clinique |
Interventionnel avec médicament expérimental
|
| Phase | Phase de l'essai 3 |
| Essai académique | Non |
| Promoteur | Caelum Biosciences, Inc. |
| Identifiant EudraCT | 2020-000713-32 |
| ClinicalTrials.gov | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04512235 |
| Critère(s) d'inclusion | Mayo stage IIIa |
| Mise à jour |