Essai clinique IMMUNICY-1
Étude ouverte de phase I, multicentrique, visant à déterminer la dose recommandée du traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique CYAD-211 après une chimiothérapie de préconditionnement non myéloablatif chez des patients atteints de myélome multiple présentant une maladie récidivante ou réfractaire.
(IMMUNICY-1 - Immunothérapie pour le myélome multiple par la thérapie à cellules CAR-T allogéniques non restreintes HLA CYAD-211)
(IMMUNICY-1 - Immunothérapie pour le myélome multiple par la thérapie à cellules CAR-T allogéniques non restreintes HLA CYAD-211)
| Cancers | |
|---|---|
| Organ | Myélome |
| Statut | Essai clôturé |
| Médecin investigateur | |
| Type d'essai clinique |
Interventionnel avec médicament expérimental
|
| Phase | Phase de l'essai 1 |
| Essai académique | Non |
| Promoteur | Celyad |
| Identifiant EudraCT | 2020-001414-38 |
| ClinicalTrials.gov | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04613557 |
| Critère(s) d'inclusion | Diagnostic documenté du MM avec une maladie récidivante ou réfractaire à au moins deux schémas thérapeutiques antérieurs de MM qui devraient inclure l'exposition à l'IMiD (p. ex. lénalidomide, pomalidomide) et aux IP (p. ex. bortézomib, carfilzomib, ixazo |
| Mise à jour |