61 klinische proeven
grid
list
downloaden
| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 29430 | Een bevestigde diagnose van MF hebben; in aanmerking komen voor behandeling met ruxolitinib; Dipss-risicocategorie Intermediate-1 of hoger hebben | Néoplasme myéloprolifératif (MPN) | Constellation | Manifest-2 | Trial afgesloten | Een gerandomiseerde, dubbelblinde, actief gecontroleerde fase 3-studie met CPI-0610 en ruxolitinib vs. placebo en ruxolitinib bij patiënten met MF die niet eerder behandeld zijn met JAKi | 3 | 3 | |||
| 26201 | 1e lijn / >= 60 jaar oud en komt niet in aanmerking voor autograft / Ann Arbor II-IV staging | Marie Maerevoet | Non-Hodgkin lymfoom | Lysarc | MCL-R2 Elderly | Trial gesloten voor rekrutering | Doeltreffendheid en tolerantie van een behandeling met een inductie immunochemotherapie van het type R-CHOP + R-HAD, alternerend, vergeleken met R-CHOP alleen, gevolgd door een onderhoudsbehandeling door lenalidomide + rituximab, versus een behandeling door rituximab alleen bij oudere patiëten met een mantelcellymfoom. | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22979 | - relapsed of refractair folliculair NHL graad 1-2-3a - heeft ten minste 1 vroegere behandelonglijn gekregen - ten minste 1 klier van ten minste 1.5 cm - QTcF < 450msec |
Marie Maerevoet | Meerdere | MEI Pharma | ME-401-003 (TIDAL) | Trial afgesloten | Een multicentrische, open-label-, fase 2-studie met enkele groep naar ME-401 bij proefpersonen met folliculair lymfoom na het falen van twee of meer eerdere systemische behandelingen | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 29427 | Nieuw gediagnosticeerde proefpersonen die in aanmerking komen voor hoge dosistherapie en autologe stamceltransplantatie | Nathalie Meuleman | Myeloom | IFM | MIDAS | Trial gesloten voor rekrutering | Behandelingsstrategie op maat van restziekte: behandeling van patiënten jonger dan 66 jaar, met multipel myeloom, nieuw gediagnosticeerd en in aanmerking komend voor autologe transplantatie | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22667 | eerste progressie of relapse agressief NHL leeftijd > 65 jaar of >18 jaar en HCT-CI score > 2 of ASCT in het verleden en allogene beenmergtransplantatie niet mogelijk |
Marie Maerevoet | Non-Hodgkin lymfoom | LYSA LYmphoma | NIVEAU - DSHNHL 2015-01 | Trial afgesloten | Studie ter vergelijking van een behandeling door (R)- GemOx ([rituximab] gemcitabine oxaliplatine), al dan niet in combinatie met Nivolumab bij patiënten met een agressief non-Hodgkin lymfoom in eerste recidief of primair refractair, die niet in aanmerking komen voor een hematopoëtische transplantatie |
marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2/3 | 2 | |
| 22980 | Prospectieve MGUS-patiënten: IgG, IgA of lichte keten MGUS, zoals gedefinieerd door de International Myeloma Working Group (IMWG) Updated Criteria for the Diagnosis of Multiple Myeloma. Prospectieve SMM-patiënten: IgG, IgA of lichte keten SMM, volgens de |
Nathalie Meuleman | Myeloom | Janssen | NOPRODMMY0001 | Trial open voor rekrutering | Myeloma Progessie Omics Profilering (MPOP): Een Atlas van Immunofenotypering van Afzonderlijke Cellen met een Hoog Gehalte en Transcriptomics van Afzonderlijke Cellen in Myeloma en de Daaraan Voorafgaande Stadia | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | |||
| 26122 | -DLBCL de novo of transformatie van laag gradig NHL -relapse of refractair : patiënten die in aanmerking komen voor ASCT die niet in CR zijn na ten minste 1 salvage therapie OF patiënten in eerste CR na ASCT OF patiënten die niet in aanmerking komen voor |
Marie Maerevoet | Meerdere | LYSA LYmphoma | PIVeR | Trial afgesloten | Multicentrische open-label fase II studie met één behandelingsarm, die pixantron evalueert bij patiënten met een agressief CD20 positief, refractair of recidiverend non-hodgkin B lymfoom, die behandeld worden met rituximab, ifosfamide en etoposide. | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22678 | 1e lijn CD20-positieve DLBCL - IPI-score 2-5 | Marie Maerevoet | Non-Hodgkin lymfoom | Lysarc | POLARIX | Trial gesloten voor rekrutering | EEN FASE III MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER VERGELIJKING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN POLATUZUMAB VEDOTIN IN COMBINATIE MET RITUXIMAB EN CHP (R-CHP) T.O.V. RITUXIMAB EN CHOP (R-CHOP) BIJ NOG NOOIT BEHANDELDE PATIËNTEN MET DIFFUUS GROOTCELLIG B-CELLYMFOOM | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 26202 | histologisch bewezen perifeer T-lymfoom | Dominique Bron | Lymfoom | Ro-CHOP | Trial afgesloten | Gerandomiseerde fase III studie ter evaluatie van de doeltreffendheid en de bijwerkingen van romidepsine in combinatie met CHOP (Ro-CHOP) vergeleken met enkel CHOP in de behandeling van perifere T-cel lymfomen bij patiëten zonder voorafgaande behandeling. | dominique.bron@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 22746 | ten minste 2 maar niet meer dan 5 eerdere regels - Voor patiënten bij wie de meest recente behandeling PR of CR heeft veroorzaakt, moeten er ten minste 60 dagen zijn verstreken sinds het einde van deze behandeling | Marie Maerevoet | Non-Hodgkin lymfoom | Karyopharm | SADAL | Trial gesloten voor rekrutering | Een open-label, gerandomiseerd tweearmig fase-2b-onderzoek waarin hoge en lage doses Selinexor (KPT-330) worden vergeleken bij patiënten met gerecidiveerd/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) (protocol KCP-330-009). | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22770 | Komt in aanmerking om R-GDP te ontvangen - met ten minste één maar niet meer dan 2 eerdere lijnen - geen eerdere behandeling met Selinexor | Marie Maerevoet | Non-Hodgkin lymfoom | Lysarc | SELINDA | Trial afgesloten | Fase Ib studie van selinexor oraal toegediend bij volwassen patiënten met een recidiverend of refractair B-cel lymfoom behandeld met een R-DHAOx of R- GDP immunochemotherapie | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22848 | Roker of gestopt zijn binnen de 6 voorbije maanden, Alle tumoren | Vaste tumoren | Institut Jules Bordet | Sevrage Tabagique | Trial open voor rekrutering | Invloed van een interventie gericht op het reguleren van emoties en de behoefte om te roken op het stoppen met roken en het volhouden ervan: een gerandomiseerde studie | |||||
| 22642 | Meerdere | Shire | SOLSTICE | Trial afgesloten | Een actief gecontroleerde, open-label, gerandomiseerde, multicentrische fase-3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid is beoordelen van een belandeling met maribavir vergeleken met een door de onderzoeker toegewezen behandeling bij ontvangers van een transplantaat met cytomegalovirusinfecties (CMV) die refractair of resistent zijn tegen een behandeling met ganciclovir, valganciclovir, foscarnet of cidofovir | 3 | 3 | ||||
| 29421 | RARA-positief ; Nieuw gediagnosticeerd met HR-MDS ; beenmergblasten > 5%; adequate orgaanfunctie | Chloé Spilleboudt | Syndromes myélodysplasiques (MSD) | SYROS Pharmaceuticals, Inc | SY-1425-301 | Trial open voor rekrutering | Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar tamibaroteen plus azacitidine versus placebo plus azacitidine bij nieuw gediagnosticeerde volwassen patiënten, geselecteerd voor RARA-positief, hoger risico myelodysplastisch syndroom |
chloe.spilleboudt@hubruxelles.be | 3 | 3 |