Essai clinique SY-1425-301
Une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le
tamibarotène plus azacitidine versus placebo plus azacitidine chez des patients adultes
nouvellement diagnostiqués et sélectionnés pour un syndrome myélodysplasique de haut
risque RARA positif
tamibarotène plus azacitidine versus placebo plus azacitidine chez des patients adultes
nouvellement diagnostiqués et sélectionnés pour un syndrome myélodysplasique de haut
risque RARA positif
| Cancers | |
|---|---|
| Organ | Syndromes myélodysplasiques (MSD) |
| Statut | Essai clôturé |
| Médecin investigateur | |
| Type d'essai clinique |
Interventionnel avec médicament expérimental
|
| Phase | Phase de l'essai 3 |
| Essai académique | Non |
| Promoteur | SYROS Pharmaceuticals, Inc |
| Identifiant EudraCT | 2020-004528-40 |
| ClinicalTrials.gov | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04797780 |
| Critère(s) d'inclusion | RARA-positif ; Nouvellement diagnostiqué avec HR-MDS ; > 5% blastes dans la moelle osseuse ; fonction des organes adéquate |
| Mise à jour |