336 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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| 22670 | Progression. Au moins 1 ligne d'anthracycline et/ou taxane | Daphné t'Kint de Roodenbeke | sein | AstraZeneca | VIOLETTE | Essai clôturé | Étude multicentrique de phase II en ouvert, randomisée, visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité d'agents ciblant la réparation de l'ADN associés à l'olaparib comparativement à l'olaparib en monothérapie dans le traitement de patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique stratifié selon les altérations dans les gènes associés à la réparation par recombinaison homologue (HRR) (notamment BRCA1/2) (Étude VIOLETTE) | daphne.tkint@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22708 | Doit avoir reçu au moins un traitement NAAD (enzalutamide ou abiraterone). *1 ou 2 précédent traitement aux taxanes *maladie progressive |
Carlos Artigas Guix | prostate | Endocyte | VISION | Essai clôturé | VISION : Étude de phase III, multicentrique, internationale, prospective, en ouvert, randomisée évaluant le 177LuPSMA-617 dans le traitement de patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm), positif au PSMA et évolutif | carlos.artigas@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22694 | 3ème ligne métastatique | Thierry Gil | Tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) | Blueprint Medicines Corporation | Voyager | Essai clôturé | Une Etude de Phase 3 Internationale, Multicentrique, Randomisée, en Ouvert Portant sur le BLU-285 par Rapport au Régorafénib chez des Patients Atteints de Tumeur Stromale Gastro-intestinale (GIST) Localement Avancée, Inopérable ou MétastatiqueSyneos Health | thierry.gil@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22752 | Triple négatif. Métastatique. 1ère ligne | Andrea Gombos | sein | Roche | WO29522 | Essai clôturé | Étude randomisée de phase III, multicentrique, controlée par placebo sur l'atezolizumab (anticorps anti-pd-l1) en association avec le nab-paclitacxel par comparaison à un placebo associé au nab-paclitaxel chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple-négatif métastatique non précédemment traité. | accueil.oncologie@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22755 | Absence de métastases | Spyridon Sideris | Uretères - vessie - urètre | Roche | WO29636 | Essai clôturé | Etude de phase III, en ouvert, multicentrique, randomisée portant sur l'atezolizumab (anticorps anti-PD-L1) comparativement à l'observation en tant que traitement adjuvant chez des patients à haut risque de récidive du cancer urothélial envahissant le muscle aprés une résection chirurgicale (WO29636). | spyridon.sideris@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22686 | HER2+. Cancer du sein précoce | Evandro De Azambuja | sein | Roche | WO40324 | Essai fermé au recrutement | WO40324 - Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, à deux bras, visant à évaluer la pharmacocinétique, l'efficacité et la sécurité d'emploi d'une association à dose fixe, administrée en sous-cutané, de pertuzumab et de trastuzumab en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints de cancer du sein HER2 positif au stade précoce |
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| 29649 | Nieves Martinez Chanza | Côlon | Exelixis | XL092-002 - Stellar 002 | Essai ouvert au recrutement | Étude d'expansion et de titrage de la dose portant sur la sécurité d'emploi et l'efficacité du XL092 en association à des agents immunooncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables | nieves.martinez-chanza@hubruxelles.be | 1/1b | 1 | ||
| 22725 | RECIST 1.1 | Yassine Lalami | Thyroïde | Exelixis | XL184-311 | Essai clôturé | Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo portant sur le cabozantinib (XL184) chez les patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde réfractaire à l'iode radioactif dont l'état a évolué après un traitement antérieur ciblant le VEGFR | yassine.lalami@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22834 | Nieves Martinez Chanza | Multiples | Exelixis | XL184-313 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase III contrôlée, randomisée, en double aveugle, portant sur le cabozantinib en association au nivolumab et l'ipilimumab par rapport au nivolumab et à l'ipilimumab chez des patients présentant un carcinome à cellules rénales avancé ou métastatique non traité auparavant, à risque intermédiaire ou défavorable | nieves.martinez-chanza@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 29752 | Christiane Jungels | Xenothera | XT 23-01 - FIPO23 | Essai ouvert au recrutement | Essai de phase I/II, multicentrique, en ouvert, de première administration à l'homme, comprenant une phase d'escalade de dose puis d'extension, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité antitumorale de l'anticorps polyclonal glyco-humanisé XON7 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques | christiane.jungels@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |||
| 22731 | Cancer du sein triple-négatif | Philippe Aftimos | sein | Zenith Epigenetics Ltd. | ZEN003694-004 | Essai clôturé | Étude de phase 2 portant sur le ZEN003694 en association avec le talazoparib chez des patients atteints de cancer du sein triple négatif | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22611 | *cancer du sein HER2+ *maladie progressive avec au moins 2 lésions cibles métastatiques non-osseuses *biopsie d'une lésion métastatique avant inclusion |
Patrick Flamen | sein | Institut Jules Bordet | ZEPHIR | Essai fermé au recrutement | Etude de phase II, prospective, multicentrique évaluant l'utilité d'un HER2-PET/CT combiné à un FDG-PET/CT pour identifier les lésions HER2 négatives qui ne bénéficieront pas d'un nouveau traitement dirigé contre HER2 : T-DM1 | patrick.flamen@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 29237 | Michail Ignatiadis | sein | GSK | ZEST | Essai fermé au recrutement | Une étude de phase 3, randomisée et en double aveugle, comparant l'efficacité et la sécurité du niraparib par rapport à un placebo chez des participants ayant soit un cancer du sein HER2-négatif avec mutation de BRCA, soit un cancer du sein triple négatif avec maladie moléculaire basée sur la présence d'ADN tumoral circulant après traitement définitif (ZEST) | michail.ignatiadis@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 22739 | *Masse rénale unique indéterminée <=7cm *Nephroctomie programmée dans 90 jours post administration du Zr-TLX250 |
Carlos Artigas Guix | rein | Telix International Pty Ltd | ZIRCON | Essai clôturé | Étude multicentrique de phase 3, confirmatoire, prospective, en ouvert, destinée à évaluer la performance diagnostique du girentuximab marqué au 89zirconium (89Zr-TLX250) pour détecter de manière non invasive le carcinome à cellules claires du rein (CCCR) au moyen de la tomographie par émission de positrons/TDM (TEP/TDM) chez des patients présentant des masses rénales indéterminées (étude ZIRCON) | carlos.artigas@hubruxelles.be | 3 | 3 |