Het laboratorium voor Experimentele Oncologie en Heelkunde (LEOH) is een laboratorium van het Institut Jules Bordet dat erkend is door de faculteit geneeskunde van de ULB. Het laboratorium is gespecialiseerd in het onderzoek naar maligne melanomen en pigmentcellen in het algemeen. Het verbindt fundamenteel onderzoek met preklinisch en translationeel onderzoek. LEOH heeft een autonome eenheid voor celcultuur die meer dan 150 cellijnen en primaire culturen van normale cellen en tumorcellen (hoofdzakelijk melanomen) heeft gekweekt. Het werkt daarbij volgens een heel strikt programma van kwaliteitscontrole. LEOH heeft die celculturen ter beschikking gesteld van zo’n tachtig onderzoeksteams over de hele wereld.
Het LEOH-team ontwikkelt nieuwe strategieën voor doelgerichte behandelingen van melanomen en biedt ze aan voor gebruik. Een van die strategieën is de koppeling van MAP kinaseremmers aan een activator van het p53-eiwit – bekend als de bewaker van het genoom – waarvan de functie in het gros van de melanomen verstoord is. Het doel is om zo de resistentie voor de huidige doelgerichte medicijnen uit te schakelen of beter te voorkomen.
Voor melanomen met mutaties van het BRAF-gen (50 % van de patiënten) hebben de preklinische onderzoeken een nieuw klinisch onderzoek opgeleverd, waar het Institut Jules Bordet momenteel de laatste hand aan legt.
Er worden ook andere therapeutische combinaties aangereikt voor gemuteerde NRAS-tumoren en tumoren die geen enkele van die mutaties vertonen. Daarmee beslaat dit onderzoeksterrein het geheel van de huidmelanomen.
Melanomen zijn zoals bekend resistent voor radiotherapie. Daarom lopen er nu ook onderzoeken om de radiosensibilisatoren van nieuwe doelgerichte medicijnen nader te belichten. Op die manier hopen de onderzoekers de tumoren radiogevoeliger te maken.
LEOH probeert ook nieuwe prognostische markers van het melanoom te identificeren die detecteerbaar zijn in de metastasen. Zo is er een rechtstreeks (negatief) verband tussen het niveau van expressie van het zogenaamde Tyrp1-eiwit, dat betrokken is bij de hoofdfunctie van de normale pigmentcel (en ook in de tumorcel aanwezig is), en de overlevingsprognose van de patiënten.
Onderzoeksprojecten
Project 1
EXPLORATION DE L’EFFET RADIOSENSIBILISATEUR DES MÉDICAMENTS CIBLÉS AINSI QUE LEURS COMBINAISONS UTILISÉS DANS LE MÉLANOME POUR AMÉLIORER LA SENSIBILITÉ DES TUMEURS À LA RADIOTHÉRAPIE.
Projet 2
PROFILAGE DU KINOME COMME OUTIL PRÉDICTIF DE L’INIHIBITION DES MAPK DANS LE MÉLANOME ET COMME UNE NOUVELLE APPROCHE POUR ÉTUDIER LES MÉCANISMES DE RÉSISTANCE INTRINSÈQUE ET ACQUISE
Projet 3
NOUVELLES ASSOCIATIONS MÉDICAMENTEUSES POUR TRAITER LE MÉLANOME MUQUEUX CKIT MUTÉ.
Projet 4
LES PROHIBITINES (PHBS) : NOUVELLES CIBLES THÉRAPEUTIQUES POTENTIELLES DANS LE MÉLANOME
Projet 5
NOUVEAUX MARQUEURS PRONOSTIQUES ET DE PROGRESSION AU NIVEAU DES MÉTASTASES DU MÉLANOME.
Ons team
Hoofd eenheid celcultuur
Ghanem E. Ghanem
Onderzoekers
Fabrice Journé
Mohammad Krayem
Ahmad Najem
Renato Morandini
Doctorandi
Malak Sabbah
Eenheid celcultuur
Isabelle Borsu
Marie-Jeanne Gebski
Laboratoriumtechnici
Philippe Mersch
Marie-Lydie Pelgrims
Lamine Mihoub
Sebahat Yildirim
Data Manager
Laïla Berdouz
Administratieve ondersteuning
Christiane Meunier
Arlinda Rahmani
Wetenschapelijke artikelen
Survival and treatment outcome of head and neck cancer patients with pulmonary oligometastases.
Auteurs : Lardinois I, Dequanter D, Lechien JR, Bouland C, Javadian R, Rodriguez A, Loeb I, Journe F, Saussez S
Jaar : 2021
Journal : Clin Otolaryngol
Volume : 46
Pagina's : 311-317
Dasatinib stimulates its own mechanism of resistance by activating a CRTC3/MITF/Bcl-2 pathway in melanoma with mutant or amplified c-Kit.
Auteurs : Sabbah M, Krayem M, Najem A, Sales F, Miller W, Del Rincon S, Awada A, Ghanem GE, Journe F
Jaar : 2021
Journal : Mol Cancer Res
ACE2 Protein Landscape in the Head and Neck Region: The Conundrum of SARS-CoV-2 Infection.
Auteurs : Descamps G, Verset L, Trelcat A, Hopkins C, Lechien JR, Journe F, Saussez S
Jaar : 2020
Journal : Biology (Basel)
Volume : 9
Robust gene expression programs underlie recurrent cell states and phenotype switching in melanoma.
Auteurs : Wouters J, Kalender-Atak Z, Minnoye L, Spanier KI, De Waegeneer M, Bravo González-Blas C, Mauduit D, Davie K, Hulselmans G, Najem A, Dewaele M, Pedri D, Rambow F, Makhzami S, Christiaens V, Ceyssens F, Ghanem G, Marine JC, Poovathingal S, Aerts S
Jaar : 2020
Journal : Nat Cell Biol
Volume : 22
Pagina's : 986-998
Toad Venom Antiproliferative Activities on Metastatic Melanoma: Bio-Guided Fractionation and Screening of the Compounds of Two Different Venoms.
Auteurs : Soumoy L, Wells M, Najem A, Krayem M, Ghanem G, Hambye S, Saussez S, Blankert B, Journe F
Jaar : 2020
Journal : Biology (Basel)
Volume : 9