335 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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| 29645 | Thierry Gil | sarcome | Boehringer Ingelheim | Brightline-1 | Essai fermé au recrutement | Brightline-1 : Étude de phase II/III, randomisée, en ouvert et multicentrique évaluant le BI 907828 par rapport à la doxorubicine en tant que traitement de première ligne chez des patients atteints d'un liposarcome dédifférencié avancé | thierry.gil@hubruxelles.be | 2/3 | 2 | ||
| 22827 | TNBC | Daphné t'Kint de Roodenbeke | sein | UZ-Brussel | BSMO 2014 01 | Essai clôturé | Une étude prospective belge de phase II, multicentrique consistant en un traitement avec l'administration hebdomadaire de paclitaxel et carboplatine suivi d'un traitement toutes les 2 semaines d'epirubicine et cyclophosphamide en néoadjuvant (pré-opératoire) chez les patientes atteintes de cancer du sein non hormono-sensible de stade II et III. | daphne.tkint@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 29172 | Nuria Kotecki | Multiples | Bicycle Tx Limited | BT5528-100 | Essai ouvert au recrutement | Étude de phase I / II sur l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité clinique préliminaire du BT5528 chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées associées à l'expression d'EphA2 | Nuria.Kotecki@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | ||
| 29196 | Nuria Kotecki | Multiples | Byondis | BYON3521.001 | Essai fermé au recrutement | Premier essai d'augmentation progressive de la dose et d'extension chez l'homme visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité du conjugué anticorps médicament BYON3521 chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques exprimant c-MET. | Nuria.Kotecki@hubruxelles.be | 1 | 1 | ||
| 22766 | toutes lignes, RECIST 1.1 | Ahmad Hussein Awada | Multiples | Gamamabs Pharma | C101 | Essai clôturé | Première étude chez l'homme, multicentrique, non contôlée, en ouvert, évaluant la tolérance, les paramètres pharmacocinétiques et l'activité antitumorale préliminaire du GM102 chez des patientes présentant un cancer gynécologique prétraité avancé. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 22703 | Stade III ou IV, non résecable | Joseph Kerger | Peau | BMS - Bristol Myers Squibb int. | CA045-001 | Essai clôturé | Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant le NKTR-214 en association avec le nivolumab en comparaison avec le nivolumab en monothérapie chez des participants atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique sans traitement antérieur | joseph.kerger@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22707 | Résection complète | Joseph Kerger | Peau | BMS - Bristol Myers Squibb int. | CA209-8RX | Essai ouvert au recrutement | Etude observationnelle menée chez des patients recevant un traitement adjuvant par nivolumab pour un mélanome réséqué | joseph.kerger@hubruxelles.be | 4 | 4 | |
| 22758 | ECOG 0 ou 1 | Ahmad Hussein Awada | Multiples | BMS - Bristol Myers Squibb int. | CA209358 | Essai clôturé | CheckMate 358 : étude ouverte non comparative de phase 1/2, en deux cohortes sur groupe unique, sur le nivolumab (BMS-936558) chez les patients présentant des tumeurs solides virus-positives et virus-négatives. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 29426 | Chromosome de Philadelphie | Adriano Salaroli | LMC | Novartis | CABL001J12301 | Essai ouvert au recrutement | Une étude de phase III, multicentrique, ouverte et randomisée de l'asciminib par voie orale par rapport aux TKI sélectionnés par les investigateurs chez les patients atteints de leucémie myélogène chronique à chromosome Philadelphie positif nouvellement diagnostiquée en phase chronique. | adriano.salaroli@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28451 | Alain Hendlisz | Côlon | Novartis | CADPT01C12101 | Essai clôturé | Étude de plateforme de phase Ib, multicentrique, en ouvert, d'augmentation et d'extension de la dose de certaines associations de médicaments chez des patients adultes atteints d'un cancer colorectal avancé ou métastatique avec mutation BRAF V600 | alain.hendlisz@hubruxelles.be | 1/1b | 1 | ||
| 29418 | Stage Mayo IIIb | Nathalie Meuleman | Amyloidose | Caelum Biosciences, Inc. | CAEL101-301 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, en double aveugle, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du CAEL-101 en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire par rapport à un placebo en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire chez des patients atteints d'amylose AL de stade Mayo IIIb et naïfs de traitement de la dyscrasie plasmocytaire | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29419 | Mayo stage IIIa | Nathalie Meuleman | Amyloidose | Caelum Biosciences, Inc. | CAEL101-302 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, en double aveugle, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du CAEL-101 en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire par rapport à un placebo en association avec un traitement de la dyscrasie plasmocytaire chez des patients atteints d'amylose AL de stade Mayo IIIa et naïfs de traitement de la dyscrasie plasmocytaire | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22651 | Métastatique | Christiane Jungels | Multiples | Cantargia AB | CANFOUR | Essai clôturé | Essai mené en ouvert, comportant une phase de titration et une phase d'extension de la dose, visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité du CAN04, un anticorps monoclonal anti-IL1RAP entièrement humanisé, chez des sujets présentant des tumeurs solides malignes | christiane.jungels@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 29061 | Bogdan Grigoriu | Poumon | Novartis | CANOPY-N | Essai clôturé | Étude de phase II randomisée en ouvert sur le canakinumab et le pembrolizumab administrés en monothérapies ou en association comme traitement néoadjuvant chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable (CANOPY-N) | Bogdan.Grigoriu@hubruxelles.be | 2 | 2 |