335 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 28626 | Philippe Aftimos | Multiples | Lilly | EMBER | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 1a/1b évaluant le LY3484356 administré en monothérapie et en association avec des traitements anticancéreux pour des patients atteints d'un cancer du sein ER+ localement avancé ou métastatique et d'autres cancers non mammaires sélectionnés | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 1/1b | 1 | ||
| 28736 | Philippe Aftimos | sein | Lilly | EMBER-2 | Essai clôturé | EMBER-2 : Étude de fenêtre d'opportunité préopératoire de Phase 1, en ouvert, évaluant les effets biologiques du LY3484356 chez des femmes ménopausées présentant un cancer du sein de stade I-III, à récepteurs aux oestrogènes positifs et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-) | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 1 | 1 | ||
| 29185 | Philippe Aftimos | sein | Lilly | EMBER-3 / PILOT415 | Essai fermé au recrutement | Étude de Phase 3 randomisée, en ouvert évaluant le LY3484356 par rapport à une endocrinothérapie du choix de l'investigateur chez des patients souffrant d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, à récepteurs d'oestrogènes positifs et HER2 négatif, traités antérieurement par endocrinothérapie | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 29670 | Philippe Aftimos | sein | Lilly | EMBER-4 - J2J-MC-JZLH | Essai ouvert au recrutement | EMBER-4 : Étude randomisée, ouverte, de phase 3, évaluant l'imlunestrant adjuvant par rapport à l'endocrinothérapie adjuvante standard chez des patients ayant déjà reçu une endocrinothérapie adjuvante pendant 2 à 5 ans pour un cancer du sein précoce ER+, HER2- avec risque accru de récidive | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 22716 | ESR1-mut ou ESR1-WT | Philippe Aftimos | sein | Radius Health, Inc | EMERALD | Essai fermé au recrutement | Elacestrant en monothérapie par rapport à la norme de soins pour le traitement de patients atteints de cancer du sein ER+/HER- avancé après une thérapie par inhibiteur de CDK4/6 : un essai de phase III multicentrique, randomisé, en ouvert, avec traitement de référence (EMERALD) | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22820 | Mutation N-Ras | Joseph Kerger | Peau | Merck Serono | EMR 200066-007 | Essai clôturé | Essai multicentrique, en ouvert et randomisé de phase II portant sur le pimasertib (inhibiteur de la MEK) ou la dacarbazine chez des sujets présentant un mélanome cutané malin au stade local avancé ou métastatique et porteur d'une mutation de NRAS, qui n'ont jamais reçu de traitement. | joseph.kerger@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 29193 | Laura Polastro | Utérus | Seagen | ENGOT-cx12 - SGNTV-003 | Essai fermé au recrutement | Étude randomisée, ouverte, de phase 3, évaluant le tisotumab védotine par rapport à la chimiothérapie au choix de l'investigateur dans le cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique traité en deuxième ou troisième intention | laura.polastro@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 22756 | Lissandra Dal Lago | sein | EORTC | EORTC 10085p MALE BREAST | Essai fermé au recrutement | Caractérisation clinique et biologique du cancer du sein chez l'homme : étude de l'intergroupe international EORTC, BIG, TBCRC et NABCG | lissandra.dallago@hubruxelles.be | ||||
| 22750 | Au moins 1 ou 2 lignes de traitement précédemment | Yassine Lalami | Thyroïde | EORTC | EORTC 1209-EnTF | Essai clôturé | Étude de phase II visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du nintédanib (BIBF1120) en tant que traitement de deuxième ligne chez les patients atteints de cancer de la thyroïde différencié ou médullaire en progression apès le traitement de première ligne. | yassine.lalami@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22699 | T1 ou T2 N0,M0 | Esther Willemse | Tête et Cou | EORTC | EORTC 1420-HNCG-ROG | Essai ouvert au recrutement | Étude de phase III visant à évaluer le " meilleur " de la radiothérapie comparativement au " meilleur " de la chirurgie (chirurgie transorale [CTO]) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde T1-T2, N0-N1 oropharyngé, supraglottique ou d'un carcinome hypopharyngé T1, N0 | esther.willemse@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28559 | Tatiana Dragan | EORTC | EORTC 1629 | Essai ouvert au recrutement | Toxicité tardive et qualité de vie à long terme chez des patients ayant souffert d'un cancer de la tête et du cou | accueil.cons.radiotherapie@hubruxelles.be | |||||
| 22692 | toutes lignes/ metastases pulmonaires | Konstantinos Stathopoulos | Poumon | EORTC | EORTC 1658 | Essai clôturé | Qualification des méthodes d'imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) | konstantinos.stathopoulos@hubruxelles.be | |||
| 22812 | Catherine Philippson | sein | EORTC | EORTC 22085 | Essai ouvert au recrutement | Etude de phase III randomisée sur la dose et le fractionnement de la radiothérapie dans lecarcinome canalaire in situ (CCIS) du sein | accueil.cons.radiotherapie@hubruxelles.be | ||||
| 22763 | Réfractaire aux sels de platine | Joseph Kerger | Multiples | EORTC | EORTC 55092 | Essai clôturé | Étude de faisabilité de phase Ib-II, ouverte et multicentrique sur le pazopanib associé au paclitaxel et à la carboplatine chez les patients présentant un carcinome ovarien, du tube fallopien ou péritonéal réfractaire ou résistant au platine. | joseph.kerger@hubruxelles.be | 1/2 | 1 |