Essai clinique HOVON 150 AML/ AMLSG 29-18
Une étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo visant à évaluer l'ivosidénib ou l'énasidénib en association avec un traitement d'induction et un traitement de consolidation suivis d'un traitement d'entretien chez des patients présentant un nouveau diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes (SMD-EB2), et avec une mutation IDH1 ou IDH2, qui sont éligibles pour une chimiothérapie intensive.
| Cancers | |
|---|---|
| Organ | Leucémie aigüe |
| Statut | Essai fermé au recrutement |
| Médecin investigateur | |
| Type d'essai clinique |
Interventionnel avec médicament expérimental
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| Phase | Phase de l'essai 3 |
| Essai académique | Oui |
| Promoteur | Hovon |
| Identifiant EudraCT | 2018-000451-41 |
| ClinicalTrials.gov | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03839771 |
| Critère(s) d'inclusion | IDH1 ou IDH2 +, apte à recevoir une chimio standard |
| Mise à jour |