336 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 22823 | Ahmad Hussein Awada | Thyroïde | AstraZeneca | NIS-OBE-CAP-2013/1 | Essai clôturé | REGISTRE CAPRELSA(r) : un registre belge pour évaluer l'utilisation du Vandetanib (Caprelsa(r)) dans la pratique clinique actuelle. | ahmad.awada@hubruxelles.be | ||||
| 22667 | Première rechute ou progression LNH agressif age > 65 ans ou >18 ans et HCT-CI score > 2 or ASCT antérieur et non éligible pour transplantation allogénique |
Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | LYSA LYmphoma | NIVEAU - DSHNHL 2015-01 | Essai clôturé | Etude comparant un traitement par (R)-GemOx (rituximab gemcitabine oxaliplatine), associé ou non à du Nivolumab chez des patients atteints d'un lymphome non-Hodgkinien agressif en première rechute ou réfractaires primaires, non éligibles à une greffe hématopoïetique | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2/3 | 2 | |
| 22668 | Seconde ligne métastatique | Thierry Berghmans | Thymus | EORTC | Nivothym | Essai fermé au recrutement | Étude à un seul bras, multicentrique, de phase II évaluant l'immunothérapie chez des patients atteints d'un thymome de type B3 ou d'un carcinome thymique, préalablement traités par chimiothérapie | 2 | 2 | ||
| 22980 | Patients MGUS prospectifs : MGUS à chaînes IgG, IgA ou légères, tel que défini par les critères actualisés pour le diagnostic du myélome multiple de l'International Myeloma Working Group (IMWG). Patients prospectifs atteints de SMM: SMM à IgG, IgA ou chaî |
Nathalie Meuleman | Myélome | Janssen | NOPRODMMY0001 | Essai ouvert au recrutement | Profilage omique de la progression du myélome (MPOP) : Un atlas de l'immunophénotypage unicellulaire à haut débit et de la transcriptomique unicellulaire dans le myélome et ses états précurseurs | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | |||
| 29428 | Saude Conde Rita | Multiples | Oxford BioTherapeutics | OBT076-001 | Essai ouvert au recrutement | Étude de phase I/Ib, en ouvert, de recherche de dose, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire d'OBT076, un conjugué anticorps-médicament dirigé contre le CD205, chez des patients atteints de tumeurs solides CD205-positives récurrentes et/ou métastatiques | 1/1b | 1 | |||
| 22689 | 2nd line metastatic, RECIST 1.1, HER2 negative, Hormono positive | Andrea Gombos | sein | Odonate | ODO-TE-B301, CONTESSA | Essai clôturé | Étude internationale, multicentrique, randomisée, de phase 3, comparant l'association du tésétaxel avec une dose réduite de capécitabine versus la capécitabine en monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, HER2 négatif, exprimant les récepteurs hormonaux et préalablement traités par un taxane | accueil.oncologie@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22616 | adjuvant, TNBC | Daphné t'Kint de Roodenbeke | sein | AstraZeneca | OLYMPIA D081CC00006 BIG 6-13, NSABP B-55 | Essai fermé au recrutement | Etude multicentrique de phase III, randomisée, en double aveugle, groupes parallèles, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'olaparib versus placebo comme traitement adjuvant chez des patients porteurs de mutations germinales des gênes BRCA1/BRCA2, atteints d'un cancer du sein primitif HER2 négatif à haut risque qui ont terminé le traitement local définitif et la chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante. (OlympiA). | daphne.tkint@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29648 | Pieter Demetter | Multiples | Bayer | ON-TRK: | Essai ouvert au recrutement | Étude prospective non interventionnelle visant à évaluer les patients atteints d'une tumeur présentant une fusion du gène NTRK traités par le larotrectinib (Vitrakvi(r)). | pieter.demetter@hubruxelles.be | ||||
| 28638 | Saude Conde Rita | Oesophage | Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. | ORIENT-15 | Essai fermé au recrutement | Essai clinique de phase III multicentrique, en double aveugle, randomisé, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi de Sintilimab contre placebo en association avec la chimiothérapie comme traitement de première intention pour le carcinome épidermoïde de l'oesophage non résécable, localement avancé, récurrent ou métastatique | 3 | 3 | |||
| 22723 | SIRP-alpha polymorphisme V1/V1 ou V1/V2 | Nuria Kotecki | Multiples | OSE Immunotherapeutics | OSE 172C101 | Essai clôturé | Étude de phase I en ouvert de recherche de dose de BI 765063, un anticorps monoclonal (Acm) antagoniste du récepteur SIRP?, en monothérapie et en association avec BI 754091, un Acm antagoniste du récepteur PD-1, pour caractériser la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé | Nuria.Kotecki@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 29429 | Nuria Kotecki | Multiples | OSE Immunotherapeutics | OSE-279-C101 | Essai ouvert au recrutement | Étude de phase 1/2, multicentrique, de détermination de dose et d'expansion de dose d'OSE-279, un anticorps monoclonal bloquant le PD-1, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes | Nuria.Kotecki@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | ||
| 22675 | toutes lignes/ RECIST 1.1/Eligible pour chimiothérapie à base de sel de platine | Nuria Kotecki | Multiples | Onxeo | OX2016-203-01 | Essai clôturé | Etude de Phase I d'escalade de dose en ouvert destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l'ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. | Nuria.Kotecki@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 22727 | Avancée, récurrente ou non résécable | Ahmad Hussein Awada | Poumon | AstraZeneca | PACIFIC R | Essai fermé au recrutement | Premières données en contexte réel sur les patients atteints d'un CPNPC de stade III inopérable traités par durvalumab après une chimioradiothérapie (étude Pacific R) | ahmad.awada@hubruxelles.be | 4 | 4 | |
| 22772 | ER+/PR+/HER2-. Adjuvant. Palbociclib | Michail Ignatiadis | sein | ABCSG | PALLAS | Essai fermé au recrutement | Étude adjuvante collaborative visant à évaluer palbociclib : Étude randomisée de phase III visant à évaluer le palbociclib associé au traitement endocrinien adjuvant standard par rapport au traitement endocrinien adjuvant standard seul dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+)/négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-) au stade précoce. | michail.ignatiadis@hubruxelles.be | 3 | 3 |