61 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 28624 | 1. cGVHD modérée ou sévère selon les critères du Consensus NIH 2. Score KPS > 60%. 3. Preuve de prise de greffe, c'est-à-dire neutrophiles > 1,0 × 10e9/L et plaquettes > 50 × 10e9/L. 4. N'a pas reçu plus de 3 jours / 72 heures de corticothérapie systémiqu |
Sebastian Wittnebel | NA | Incyte Corporate | GRAVITAS-309 | Essai clôturé | Étude de phase II/III visant à évaluer l'itacitinib en association avec des corticoïdes en traitement initial de la maladie chronique du greffon contre l'hôte (GRAVITAS-309) | Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 2/3 | 2 | |
| 22646 | pas de frère ou de soeur HLA compatible approprié ou de donneur non apparenté / pas de greffe de cellules souches allogéniques antérieure / LAM, LAL ou MDS | Philippe Lewalle | Multiples | Kiadis Pharma | HATCY study | Essai clôturé | Étude contrôlée, randomisée, multicentrique, de phase III, visant à comparer l'innocuité et l'efficacité d'une Greffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (GCSH)haploidentique associée à un traitement adjuvant par ATIR101, une préparation leucocytaire enrichie de lymphocytes T, déplétée ex vivo en lymphocytes T alloréactifs de l'hôte, par rapport à une GCSH haploidentique associée à du cyclophosphamide post-greffe chez des patients atteints d'une malignité hématologique | philippe.lewalle@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28584 | IDH1 ou IDH2 +, apte à recevoir une chimio standard | Sebastian Wittnebel | Leucémie aigüe | Hovon | HOVON 150 AML/ AMLSG 29-18 | Essai ouvert au recrutement | Une étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo visant à évaluer l'ivosidénib ou l'énasidénib en association avec un traitement d'induction et un traitement de consolidation suivis d'un traitement d'entretien chez des patients présentant un nouveau diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes (SMD-EB2), et avec une mutation IDH1 ou IDH2, qui sont éligibles pour une chimiothérapie intensive. | Sebastian.Wittnebel@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 29135 | Présence de la mutation FLT3 | Adriano Salaroli | Leucémie aigüe | Hovon | HOVON 156 AML / AMLSG 28-18 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, multicentrique, ouverte, randomisée, comparant le gilteritinib à la midostaurine en association avec un traitement d'induction et de consolidation suivi d'un traitement d'entretien d'un an chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndromes myélodysplasiques avec excès de blastes 2 (SMD-EB2) avec mutations de FLT3 éligibles pour une chimiothérapie intensive. |
adriano.salaroli@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22625 | RECIST 1.1, après traitement standard | Ahmad Hussein Awada | Multiples | Lilly | I7W-MC-JQBA | Essai clôturé | Étude de phase I évaluant le LY3127804 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées chez lesquels le traitement standard a échoué. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 22650 | vaccin, diarrhée, clostridium | Multiples | Pfizer | IJB_2672 | Essai clôturé | Etude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, avec obervateur en aveugle, visant à évaluer l'éfficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité d'un vaccin contre le Clostridium Difficile chez des adultes âgés de 50 ans et plus. | 3 | 3 | |||
| 22850 | Métastatique, toute affection cancéreuse | Tumeurs solides | Institut Jules Bordet | IJB_2728 | Essai ouvert au recrutement | Impact d'une intervention de groupe sur l'adaptation et la régulation émotionnelle de patient(e)s atteint(e)s d'un cancer métastatique : une étude pilote | |||||
| 29771 | RRMM : au moins 2 lignes de traitement antérieures avec au moins 2 cycles consécutifs d'un immunomodulateur de deuxième ou troisième génération (lénalidomide ou pomalidomide), d'un stéroïde (dexaméthasone), d'un inhibiteur du protéasome (bortezomib, carfi | Multiples | Sanofi-Aventis | IJB_3627 | Essai ouvert au recrutement | 1/2 | 1 | ||||
| 29416 | Diagnostic documenté du MM avec une maladie récidivante ou réfractaire à au moins deux schémas thérapeutiques antérieurs de MM qui devraient inclure l'exposition à l'IMiD (p. ex. lénalidomide, pomalidomide) et aux IP (p. ex. bortézomib, carfilzomib, ixazo | Nathalie Meuleman | Myélome | Celyad | IMMUNICY-1 | Essai clôturé | Étude ouverte de phase I, multicentrique, visant à déterminer la dose recommandée du traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique CYAD-211 après une chimiothérapie de préconditionnement non myéloablatif chez des patients atteints de myélome multiple présentant une maladie récidivante ou réfractaire. (IMMUNICY-1 - Immunothérapie pour le myélome multiple par la thérapie à cellules CAR-T allogéniques non restreintes HLA CYAD-211) |
nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 22655 | toutes lignes | Ahmad Hussein Awada | Tumeurs solides | Incyte Corporate | INCB59872-101 | Essai clôturé | Étude de phase I/II en ouvert, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérabilité et la titration/l'expansion de la dose de l'INCB059872 chez des sujets atteints de tumeurs malignes au stade avancé. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 22636 | Traitement par Iclusig en cours | Philippe Lewalle | Multiples | Incyte Corporate | Incyte-30006 | Essai clôturé | Registre prospectif concernant l'utilisation d'Iclusig(r) (Ponatinib) dans la pratique clinique pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) ou de leucémie aiguë lymphoblastique chromosome Philadelphie positif (LAL Ph+) en Belgique. |
philippe.lewalle@hubruxelles.be | 4 | 4 | |
| 22849 | Etre parent ou proche d'un enfant entre 3 et 18 ans confronté à un cancer parental, toute affection cancéreuse | Tumeurs solides | Intervention destinée aux parents | Essai ouvert au recrutement | L'enfant face au cancer d'un parent: une étude randomisée évaluant l'efficacité d'une intervention psychologique destinée à soutenir la parentalité | ||||||
| 22968 | Christiane Jungels | Multiples | iTeos | IO-002 | Essai clôturé | Première étude de phase I/IIa menée chez l'être humain portant sur EOS884448 chez des participants atteints de cancers avancés | christiane.jungels@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | ||
| 29650 | au moins une ligne de traitement antérieure ; le médecin traitant a pris la décision d'initier l'isatuximab indépendamment de l'objectif de l'étude | Nathalie Meuleman | Myélome | Sanofi-Aventis | IONA | Essai ouvert au recrutement | Étude observationnelle non interventionnelle, multinationale, portant sur l'isatuximab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR) | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 4 | 4 |