61 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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| 29430 | Avoir un diagnostic confirmé de MF ; admissibles au traitement par ruxolitinib ; Avoir une catégorie de risque DIPSS Intermédiaire-1 ou supérieure | Néoplasme myéloprolifératif (MPN) | Constellation | Manifest-2 | Essai clôturé | Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, en contrôle actif, évaluant le CPI-0610 plus ruxolitinib par rapport à un placebo plus ruxolitinib chez des patients atteints de MF naïfs au traitement par JAKi |
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| 26201 | 1ère ligne / >= 60 ans et non éligible pour autogreffe / stade Ann Arbor II-IV | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Lysarc | MCL-R2 Elderly | Essai fermé au recrutement | Efficacité et tolérance d'un traitement d'immunochimiothérapie d'induction de type R-CHOP + R-HAD alternés par rapport à R-CHOP seul, suivi d'un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab versus rituximab seul chez des patients âgés atteints d'un lymphome du manteau. | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22979 | - LNH folliculaire grade 1-2-3a en rechute ou réfractaire - a reçu au moins 1 ligne antérieure - au moins 1 ganglion de au moins 1.5 cm ou 1 lésion extra-nodale de au moins 1 cm - QTcF < 450 msec |
Marie Maerevoet | Multiples | MEI Pharma | ME-401-003 (TIDAL) | Essai clôturé | Étude multicentrique de phase 2, en ouvert, à bras unique, évaluant le ME-401 chez des patients atteints de lymphome folliculaire après l'échec d'au moins deux traitements systémiques antérieurs | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 29427 | Sujets nouvellement diagnostiqués admissibles à un traitement à forte dose et à une autogreffe de cellules souches | Nathalie Meuleman | Myélome | IFM | MIDAS | Essai fermé au recrutement | Stratégie de traitement adaptée en fonction de la maladie résiduelle : traitement de patients de moins de 66 ans, atteints de myélome multiple, nouvellement diagnostiques et éligibles à une autogreffe | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22667 | Première rechute ou progression LNH agressif age > 65 ans ou >18 ans et HCT-CI score > 2 or ASCT antérieur et non éligible pour transplantation allogénique |
Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | LYSA LYmphoma | NIVEAU - DSHNHL 2015-01 | Essai clôturé | Etude comparant un traitement par (R)-GemOx (rituximab gemcitabine oxaliplatine), associé ou non à du Nivolumab chez des patients atteints d'un lymphome non-Hodgkinien agressif en première rechute ou réfractaires primaires, non éligibles à une greffe hématopoïetique | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2/3 | 2 | |
| 22980 | Patients MGUS prospectifs : MGUS à chaînes IgG, IgA ou légères, tel que défini par les critères actualisés pour le diagnostic du myélome multiple de l'International Myeloma Working Group (IMWG). Patients prospectifs atteints de SMM: SMM à IgG, IgA ou chaî |
Nathalie Meuleman | Myélome | Janssen | NOPRODMMY0001 | Essai ouvert au recrutement | Profilage omique de la progression du myélome (MPOP) : Un atlas de l'immunophénotypage unicellulaire à haut débit et de la transcriptomique unicellulaire dans le myélome et ses états précurseurs | nathalie.meuleman@hubruxelles.be | |||
| 26122 | - Patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B de novo CD 20 + ou transformation d'un lymphome non hodgkinien de bas grade, ou lymphome folliculaire de grade 3b - Maladie réfractaire ou en rechute : Patients éligibles pour une autogreffe d |
Marie Maerevoet | Multiples | LYSA LYmphoma | PIVeR | Essai clôturé | Etude multicentrique de phase II, en ouvert, avec un bras de traitement, évaluant la pixantrone chez des patients traités par du rituximab, de l'ifosfamide et de l'étoposide ayant un lymphome non-hodgkinien B agressif CD20 positif, réfractaire ou en rechute | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22678 | DLBCL CD20-positif en 1ère ligne - score IPI 2-5 | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Lysarc | POLARIX | Essai fermé au recrutement | ETUDE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, EN DOUBLE AVEUGLE ET CONTROLEE PAR PLACEBO ANALYSANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DU POLATUZUMAB VEDOTIN ASSOCIE AU RITUXIMAB + CHP (R-CHP) VERSUS RITUXIMAB + CHOP (R-CHOP) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME DIFFUS À GRANDES CELLULES B N'AYANT JAMAIS ÉTÉ TRAITÉS |
marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 26202 | lymphome T périphérique prouvé histologiquement | Dominique Bron | Lymphome | Ro-CHOP | Essai clôturé | Etude de phase III randomisée comparant l'efficacité et la tolérance de la romidepsine en association avec une chimiothérapie CHOP (Ro-CHOP) versus CHOP seul dans le traitement des lymphomes à cellules T périphériques chez des patients non traités prèalablement. | dominique.bron@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 22746 | Au moins 2 mais pas plus de 5 lignes antérieurs - Pour les patients dont le traitement le plus récent a induit une PR ou une RC, au moins 60 jours doivent s'être écoulés depuis la fin de ce traitement | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Karyopharm | SADAL | Essai fermé au recrutement | Une étude de phase 2b ouverte, randomisée et à deux groupes comparant des doses faible et forte de Selinexor (KPT-330) chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) réfractaire ou récidivant (Protocole KCP-330-009) | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22770 | Éligible pour recevoir du R-GDP - avec au moins un mais pas plus de 2 lignes antérieures - aucun traitement antérieur avec Selinexor | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Lysarc | SELINDA | Essai clôturé | Etude de Phase Ib du selinexor administré oralement chez des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules B en rechute ou réfractaire recevant une immunochimiothérapie par R-DHAOx ou R-GDP. | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22848 | Fumeur ou a arrêté de fumer endéans les 6 derniers mois, toute affection cancéreuse | Tumeurs solides | Institut Jules Bordet | Sevrage Tabagique | Essai ouvert au recrutement | Impact du sevrage tabagique et son maintien d'une intervention visant la régulation des émotions et de l'envie de fumer : une étude randomisée | |||||
| 22642 | HSCT, reactivation CMV résistante ou réfractaire | Multiples | Shire | SOLSTICE | Essai clôturé | Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée contre substance active, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité d'un traitement par maribavir en comparaison avec un traitement assigné par l'investigateur chez des receveurs de greffe atteints d'infections à cytomégalovirus (CMV) réfractaire ou résistantes au traitement par ganciclovir, valganciclovir, foscarnet ou cidofovir. | 3 | 3 | |||
| 29421 | RARA-positif ; Nouvellement diagnostiqué avec HR-MDS ; > 5% blastes dans la moelle osseuse ; fonction des organes adéquate | Chloé Spilleboudt | Syndromes myélodysplasiques (MSD) | SYROS Pharmaceuticals, Inc | SY-1425-301 | Essai ouvert au recrutement | Une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le tamibarotène plus azacitidine versus placebo plus azacitidine chez des patients adultes nouvellement diagnostiqués et sélectionnés pour un syndrome myélodysplasique de haut risque RARA positif |
chloe.spilleboudt@hubruxelles.be | 3 | 3 |