32 essais cliniques
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Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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22620 | toutes lignes/ RECIST 1.1 | Ahmad Hussein Awada | Multiples | Boehringer Ingelheim | 1367.1 | Essai clôturé | "Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique" | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
22632 | toutes lignes, RECIST 1.1 | Philippe Aftimos | Multiples | Amcure GmbH | AMC303-01 | Essai clôturé | Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 1/1b | 1 | |
22744 | Deuxième ligne | Joseph Kerger | Utérus | BGOG | BGOG-cx1/ENGOT-cx1 | Essai fermé au recrutement | Etude multicentrique, randomis?e, en double aveugle, de phase II visant ? ?tudier l'efficacit? et l'innocuit? du NINTEDANIB en association avec carboplatine et paclitaxel comparitivement au placebo plus carboplatine et paclitaxel chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'ut?rus avanc?. | joseph.kerger@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
22766 | toutes lignes, RECIST 1.1 | Ahmad Hussein Awada | Multiples | Gamamabs Pharma | C101 | Essai clôturé | Première étude chez l'homme, multicentrique, non contôlée, en ouvert, évaluant la tolérance, les paramètres pharmacocinétiques et l'activité antitumorale préliminaire du GM102 chez des patientes présentant un cancer gynécologique prétraité avancé. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
22758 | ECOG 0 ou 1 | Ahmad Hussein Awada | Multiples | BMS - Bristol Myers Squibb int. | CA209358 | Essai clôturé | CheckMate 358 : étude ouverte non comparative de phase 1/2, en deux cohortes sur groupe unique, sur le nivolumab (BMS-936558) chez les patients présentant des tumeurs solides virus-positives et virus-négatives. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
22614 | Statut WHO < 2. Adjuvant | Gabriel Liberale | Ovaire | Unicancer | CHIPOR | Essai fermé au recrutement | Etude randomisée de phase III évaluant la chimiothérapie hyperthermique intra péritonéale dans le traitement du cancer de l'ovaire en récidive. | gabriel.liberale@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
28626 | Philippe Aftimos | Multiples | Lilly | EMBER | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 1a/1b évaluant le LY3484356 administré en monothérapie et en association avec des traitements anticancéreux pour des patients atteints d'un cancer du sein ER+ localement avancé ou métastatique et d'autres cancers non mammaires sélectionnés | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 1/1b | 1 | ||
29193 | Laura Polastro | Utérus | Seagen | ENGOT-cx12 - SGNTV-003 | Essai fermé au recrutement | Étude randomisée, ouverte, de phase 3, évaluant le tisotumab védotine par rapport à la chimiothérapie au choix de l'investigateur dans le cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique traité en deuxième ou troisième intention | laura.polastro@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
22692 | toutes lignes/ metastases pulmonaires | Konstantinos Stathopoulos | Poumon | EORTC | EORTC 1658 | Essai clôturé | Qualification des méthodes d'imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) | konstantinos.stathopoulos@hubruxelles.be | |||
22763 | Réfractaire aux sels de platine | Joseph Kerger | Multiples | EORTC | EORTC 55092 | Essai clôturé | Étude de faisabilité de phase Ib-II, ouverte et multicentrique sur le pazopanib associé au paclitaxel et à la carboplatine chez les patients présentant un carcinome ovarien, du tube fallopien ou péritonéal réfractaire ou résistant au platine. | joseph.kerger@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
29003 | Laura Polastro | Ovaire | Novartis | EPIK-O | Essai clôturé | Étude de phase III, multicentrique, randomisée (1:1), en ouvert contre substance active, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'alpélisib (BYL719) en association avec l'olaparib, par rapport à l'utilisation d'un agent de chimiothérapie cytotoxique en monothérapie, chez des patientes présentant un cancer séreux de l'ovaire de haut grade (CSOHG) sans mutation germinale du gène BRCA, résistant aux sels de platine ou réfractaire | laura.polastro@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
22798 | Patient réfractaire ou en rechute | Christiane Jungels | Multiples | Imcheck | EVICTION | Essai ouvert au recrutement | Étude clinique de première administration chez l'homme en ouvert, en deux parties, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité de doses d'ICT01 administrées par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec un inhibiteur de check-point (ICP), chez des patients en rechute/réfractaires atteints d'un cancer avancé (étude EVICTION). | christiane.jungels@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
22679 | Résistance aux sels de platines | Joseph Kerger | Ovaire | Lilly | I4D-MC-JTJN | Essai clôturé | Étude de phase II portant sur le prexasertib dans le cancer de l'ovaire résistant au platine ou réfractaire-récidivant | joseph.kerger@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
22625 | RECIST 1.1, après traitement standard | Ahmad Hussein Awada | Multiples | Lilly | I7W-MC-JQBA | Essai clôturé | Étude de phase I évaluant le LY3127804 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées chez lesquels le traitement standard a échoué. | ahmad.awada@hubruxelles.be | 1 | 1 |