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Laboratoire de Thérapie Cellulaire Clinique (LTCC)

Description

Le Laboratoire de Recherche en Thérapie cellulaire clinique (LTCC) de l’Institut Jules Bordet est dédié à la recherche fondamentale et translationnelle dans les domaines de de la thérapie cellulaire liée à l’hématologie et à l’immunologie.

Les objectifs majeurs du LTCC concernent :

  • l’étude des interactions des cellules leucémiques avec leur microenvironnement,
  • l’établissement de nouveaux facteurs pronostiques,
  • l’élaboration de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Dans le cadre de la thérapie cellulaire, le LTCC s’intéresse à la caractérisation fonctionnelle des cellules stromales mésenchymateuses obtenues de différents tissus et à leur manipulation en vue d’augmenter leur potentiel thérapeutique.

Projets de recherche

Projet 1

Découverte de nouvelles voies de signalisation altérées menant à un syndrome de Richter chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique par séquençage du génome entier.

Projet 2

Phenotypical Characterization and functional Impact of extracellular vesicles from mesenchymal stromal cells on Chronic Lymphocytic Leukemia B-cells

Projet 3

Protéome, miRnome et propriétés immunobiologiques des cellules stromales mésenchymateuses de différentes origines et des vésicules extracellulaires qui en dérivent : influence d'un environnement inflammatoire et infectieux.
  • Collaborations
    • Department of In Vitro Toxicology and Dermato-Cosmetology, Center for Pharmaceutical Research, VUB (De Kock J-Rogiers V)
    • Laboratory of Cancer Biology and Molecular Immunology, Faculty of Sciences I, Lebanese University, Hadath, Lebanon
    • Laboratory of Pediatric Hepatology and Cell Therapy, Institute of Experimental & Clinical Research, Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium (Pr Sokal E, Dr Najimi M)
  • Financement : FNRS-Télévie, Fonds Lambeau-Marteaux

Projet 4

Leucémie lymphoïde chronique
- Facteurs pronostiques (cellulaires et moléculaires) des LLC
- Rôle des microvésicules du microenvironnement
- Marqueurs moléculaires prédictifs d’une transformation d’un Richter

Projet 5

Microenvironnement médullaire :
Immunomodulation par cellules souches mésenchymateuses
  • Porteur de projet : Medhi Najar (PhD)
  • Financement : Télévie, FNRS

Projet 6

Microenvironnement médullaire :
Potentiel de différentiation des cellules souches mésenchymateuses

L'équipe

Responsable de l'équipe
Laurence Lagneaux, PhD

L'équipe
Basile Stamatopoulos, PhD
Medhi Najar, PhD
Emerence Crompot, PhD
Karlien Pieters, technologue de laboratoire

 Articles scientifiques

Aldehyde dehydrogenase activity of Wharton jelly mesenchymal stromal cells: isolation and characterization.

Auteurs : Najar M, Crompot E, van Grunsven LA, Dollé L, Lagneaux L
Année : 2019
Journal : Cytotechnology
Volume : 71
Pages : 427-441

Reciprocal immuno-biological alterations occur during the co-culture of natural killer cells and adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells.

Auteurs : Najar M, Fayyad-Kazan M, Merimi M, Meuleman N, Bron D, Fayyad-Kazan H, Lagneaux L
Année : 2019
Journal : Cytotechnology
Volume : 71
Pages : 375-388

Age-related changes in the BACH2 and PRDM1 genes in lymphocytes from healthy donors and chronic lymphocytic leukemia patients.

Auteurs : Chi VLD, Garaud S, De Silva P, Thibaud V, Stamatopoulos B, Berehad M, Gu-Trantien C, Krayem M, Duvillier H, Lodewyckx JN, Willard-Gallo K, Sibille C, Bron D
Année : 2019
Journal : BMC Cancer
Volume : 19
Pages : 81

Human CD8<sup>+</sup> CD25 <sup>+</sup> CD127 <sup>low</sup> regulatory T cells: microRNA signature and impact on TGF-ß and IL-10 expression.

Auteurs : Rouas R, Merimi M, Najar M, Zein NE, Fayyad-Kazan M, Berehab M, Agha D, Bron D, Burny A, Rachidi W, Badran B, Lewalle P, Fayyad-Kazan H
Année : 2019
Journal : J Cell Physiol

Th17 immune response to adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells.

Auteurs : Najar M, Lombard CA, Fayyad-Kazan H, Faour WH, Merimi M, Sokal EM, Lagneaux L, Fahmi H
Année : 2019
Journal : J Cell Physiol

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