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Unité de Thérapie Cellulaire (Hématologie)

L’unité de thérapie cellulaire hématologique (U.T.C.H.) est une plateforme dédiée au transfert des nouvelles thérapies cellulaires en traitements fiables et effectifs afin d’augmenter le taux de survie des patients atteints de cancer grâce à des approches innovantes.  Le fonctionnement de l’unité est étroitement intégré à l’unité d’aphérèse en amont et au service clinique de transplantation en aval. Elle collabore également avec les unités de recherches translationnelles afin de développer de nouveaux produits cellulaires pour l’usage clinique. Nous offrons à l’ensemble de l’Institut l’expertise indispensable à l’implémentation et au développement de l’immunothérapie cellulaire.

La plateforme de thérapie cellulaire est une entité répondant aux standards GMPs pour la collecte, le traitement (incluant la séléction, l’expansion, la congélation, etc., des cellules), le contrôle, le stockage, et la délivrance de plusieurs types de cellules, incluant les cellules souches hématopoïétiques, les cellules mésenchymateuses, les lymphocytes et les cellules dendritiques.
Elle comprend 3 banques accréditées par l’AFMPS (Agence Fédérale pour les Médicaments et les Produits de la Santé) :
- la banque de cellules souches hématopoïétiques,
- la banque de cellules à visée thérapeutique, accréditée depuis 2009, dans le programme d’inspection (the Joint Accreditation Commitee of the ISCT and EBMT ou JACIE)
- et la banque de sang de cordon ombilical de l’ULB, accréditée par l’agence américaine FACT (Foundation for Accreditation of Cellular Therapy).
Nos accréditations certifient un travail répondant à de hauts standards de qualité et nous permettent d’améliorer constamment la qualité au sein des différentes équipes impliquées dans la réalisation de greffes hématopoïétiques et dans la thérapie cellulaire en général. En raison de l’augmentation importante de notre activité, la banque de sang de cordon a déjà été transférée sur le site d’Anderlecht (campus de l’ULB et de l’hôpital Erasme) dans une structure temporaire en attente de l’inauguration de nos locaux définitifs dans le New Bordet.

Notre expertise nous a également permis de développer des collaborations étroites avec des petites compagnies de biotechnologies, impliquées dans le développement de thérapies innovantes. Nous leur offrons l’opportunité de bénéficier de services professionnels allant de l’accès à une unité de thérapie cellulaire accréditée pour implémenter leurs essais cliniques à ceux de consultants pour l’optimalisation de nouveaux produits.

Au vu de l’essor de l’immunothérapie l’Institut a par ailleurs décidé d’investir dans une vaste unité aux normes GMP dans ses nouveaux bâtiments du New Bordet. La nouvelle unité devra nous permettre de relever le défi de nouvelles immunothérapies cellulaires et de rencontrer non seulement les besoins de l’institut mais aussi ceux de ses potentiels collaborateurs académiques et privés.

Projets de recherche


 

Projet 1

A multinational open-label dose escalation Phase I/II study to assess the safety and clinical activity of multiple administrations of NKR-2 in patients with different metastatic tumor types.
  • Porteur de projet : Ahmad Awada
  • Collaboration : Celyad

Projet 2

An open-label, Phase I/II study to assess the safety and clinical activity of NKR-2 treatment administration after a non-myeloablative preconditioning chemotherapy in relapse/refractory acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome patients.

 

Projet 3

An open-label, Phase I study to assess the safety of multiple  doses of CYAD-101, administered after standard FOLFOX chemotherapy in patients with unresectable metastatic colorectal cancer

Projet 4

A Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of a Single Dose of Autologous CRISPR-Cas9 Modified CD34+ Human Hematopoietic Stem and Progenitor Cells (CTX001) in Subjects with Severe Sickle Cell Disease

L'équipe

Chef du service d’hématologie
Prof Nathalie Meuleman 

Directeur Médical de l’Unité de thérapie cellulaire et gestionnaire des banques
Prof Philippe Lewalle

Directeur du laboratoire de thérapie cellulaire
DrSc Alain Delforge

Coordinateur de l’Unité de thérapie cellulaire
Redouane Rouas

Qualiticien de l’Unité de thérapie cellulaire
Aurélie Timmermans
Olivier Carabin

Techniciens de l’Unité de thérapie cellulaire
Marie-José Concepcion Caballero
Christine Dorval
Pierrick Luystermans
Aude Sauvage

Secrétariat
Vanessa Vanpevenage

Mise à jour : 03/02/2020

 Articles scientifiques

Reactive stroma and trastuzumab resistance in HER2-positive early breast cancer.

Auteurs : Sonnenblick A, Salmon-Divon M, Salgado R, Dvash E, Pondé N, Zahavi T, Salmon A, Loibl S, Denkert C, Joensuu H, Ameye L, Van den Eynden G, Kellokumpu-Lehtinen PL, Azaria A, Loi S, Michiels S, Richard F, Sotiriou C
Année : 2020
Journal : Int J Cancer
Volume : 147
Pages : 266-276

Lenalidomide maintenance for diffuse large B-cell lymphoma patients responding to R-CHOP: quality of life, dosing, and safety results from the randomised controlled REMARC study.

Auteurs : Thieblemont C, Howlett S, Casasnovas RO, Mounier N, Perrot A, Morschhauser F, Fruchart C, Daguindau N, Van Eygen K, Obéric L, Bouabdallah R, Pica GM, Nicolas-Virezelier E, Abraham J, Fitoussi O, Snauwaert S, Eisenmann JC, Lionne-Huyghe P, Bron D, Tricot S, Deeren D, Gonzalez H, Costello R, Le Du K, da Silva MG, Grosicki S, Trotman J, Catalano J, Caballero D, Greil R, Cohen AM, Gaulard P, Roulin L, Takeshita K, Casadebaig ML, Tilly H, Coiffier B
Année : 2020
Journal : Br J Haematol
Volume : 189
Pages : 84-96

A simplified frailty scale predicts outcomes in transplant-ineligible patients with newly diagnosed multiple myeloma treated in the FIRST (MM-020) trial.

Auteurs : Facon T, Dimopoulos MA, Meuleman N, Belch A, Mohty M, Chen WM, Kim K, Zamagni E, Rodriguez-Otero P, Renwick W, Rose C, Tempescul A, Boyle E, Manier S, Attal M, Moreau P, Macro M, Leleu X, Lorraine Chretien M, Ludwig H, Guo S, Sturniolo M, Tinel A, Silvia Monzini M, Costa B, Houck V, Hulin C, Yves Mary J
Année : 2020
Journal : Leukemia
Volume : 34
Pages : 224-233

Risk of relapse after anti-PD1 discontinuation in patients with Hodgkin lymphoma.

Auteurs : Manson G, Brice P, Herbaux C, Silva MG, Bouabdallah K, Deau B, Bouteloup J, Schiano JM, Nicolas-Virelizier E, Maerevoet M, Ghesquieres H, Stamatoullas A, Antier C, Carlo-Stella C, de Charette M, Poizeau F, Dercle L, Houot R
Année : 2020
Journal : Eur J Nucl Med Mol Imaging

Identification of Acute Myeloid Leukemia Bone Marrow Circulating MicroRNAs.

Auteurs : Moussa Agha D, Rouas R, Najar M, Bouhtit F, Naamane N, Fayyad-Kazan H, Bron D, Meuleman N, Lewalle P, Merimi M
Année : 2020
Journal : Int J Mol Sci
Volume : 21