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Unité de Thérapie Cellulaire (Hématologie)

L’unité de thérapie cellulaire hématologique (U.T.C.H.) est une plateforme dédiée au transfert des nouvelles thérapies cellulaires en traitements fiables et effectifs afin d’augmenter le taux de survie des patients atteints de cancer grâce à des approches innovantes.  Le fonctionnement de l’unité est étroitement intégré à l’unité d’aphérèse en amont et au service clinique de transplantation en aval. Elle collabore également avec les unités de recherches translationnelles afin de développer de nouveaux produits cellulaires pour l’usage clinique. Nous offrons à l’ensemble de l’Institut l’expertise indispensable à l’implémentation et au développement de l’immunothérapie cellulaire.

La plateforme de thérapie cellulaire est une entité répondant aux standards GMPs pour la collecte, le traitement (incluant la séléction, l’expansion, la congélation, etc., des cellules), le contrôle, le stockage, et la délivrance de plusieurs types de cellules, incluant les cellules souches hématopoïétiques, les cellules mésenchymateuses, les lymphocytes et les cellules dendritiques.
Elle comprend 3 banques accréditées par l’AFMPS (Agence Fédérale pour les Médicaments et les Produits de la Santé) :
- la banque de cellules souches hématopoïétiques,
- la banque de cellules à visée thérapeutique, accréditée depuis 2009, dans le programme d’inspection (the Joint Accreditation Commitee of the ISCT and EBMT ou JACIE)
- et la banque de sang de cordon ombilical de l’ULB, accréditée par l’agence américaine FACT (Foundation for Accreditation of Cellular Therapy).
Nos accréditations certifient un travail répondant à de hauts standards de qualité et nous permettent d’améliorer constamment la qualité au sein des différentes équipes impliquées dans la réalisation de greffes hématopoïétiques et dans la thérapie cellulaire en général.

Notre expertise nous a également permis de développer des collaborations étroites avec des petites compagnies de biotechnologies, impliquées dans le développement de thérapies innovantes. Nous leur offrons l’opportunité de bénéficier de services professionnels allant de l’accès à une unité de thérapie cellulaire accréditée pour implémenter leurs essais cliniques à ceux de consultants pour l’optimalisation de nouveaux produits.

Au vu de l’essor de l’immunothérapie l’Institut a par ailleurs décidé d’investir dans une vaste unité aux normes GMP dans ses nouveaux bâtiments du New Bordet. La nouvelle unité devra nous permettre de relever le défi de nouvelles immunothérapies cellulaires et de rencontrer non seulement les besoins de l’institut mais aussi ceux de ses potentiels collaborateurs académiques et privés.

Projets de recherche


 

Projet 1

CAR-T cell therapy implementation

Projet 2

A PHASE 1/2 STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF A SINGLE DOSE OF AUTOLOGOUS CRISPR-CAS9 MODIFIED CD34+ HUMAN HEMATOPOIETIC STEM AND PROGENITOR CELLS (CTX001) IN SUBJECTS WITH SEVERE SICKLE CELL DISEASE

 

L'équipe

Chef du service d’hématologie
- Prof Nathalie Meuleman 

Directeur Médical de l’Unité de thérapie cellulaire et gestionnaire des banques
- Prof Philippe Lewalle

Directeur du laboratoire de thérapie cellulaire
Redouane Rouas

Qualiticien de l’Unité de thérapie cellulaire
- Aurélie Timmermans
- Sfia Bourdji

Techniciens de l’Unité de thérapie cellulaire
- Marie-José Concepcion Caballero
- Christine Dorval
- Pierrick Luystermans

- Triantafillia Stamopulos

- Sarah Cela

Secrétariat
- Vanessa Vanpevenage

Mise à jour : 10/02/2022

 Articles scientifiques

Carfilzomib maintenance in newly diagnosed non-transplant eligible multiple myeloma.

Auteurs : Bobin A, Kyheng M, Guidez S, Gruchet-Merouze C, Richez V, Duhamel A, Karlin L, Kolb B, Tiab M, Araujo C, Meuleman N, Malfuson JV, Bourquard P, Lenain P, Perrot A, Roussel M, Jaccard A, Petillon MO, Belhadj-Merzoug K, Chretien ML, Fontan J, Rodon P, Schmitt A, Offner F, Voillat L, Cereja S, Kuhnowski F, Rigaudeau S, Decaux O, Humbrecht-Kraut C, Frayfer J, Fitoussi O, Roos-Weil D, Eisenmann JC, Dorvaux V, Voog EG, Moreau P, Avet-Loiseau H, Hulin C, Facon T, Leleu X
Année : 2022
Journal : Leukemia
Volume : 36
Pages : 881-884

Cusatuzumab for treatment of CD70-positive relapsed or refractory cutaneous T-cell lymphoma.

Auteurs : Leupin N, Zinzani PL, Morschhauser F, Dalle S, Maerevoet M, Michot JM, Ribrag V, Offner F, Beylot-Barry M, Moins-Teisserenc H, Zwaenepoel K, de Winne K, Battistella M, Hultberg A, Gandini D, Moshir M, Jacobs J, Delahaye T, Khan A, Zabrocki P, Silence K, Van Rompaey L, Borg C, Motta G, Melle F, Calleri A, Pauwels P, de Haard H, Pileri S, Bagot M
Année : 2022
Journal : Cancer
Volume : 128
Pages : 1004-1014

Tumor infiltrating lymphocyte stratification of prognostic staging of early-stage triple negative breast cancer.

Auteurs : Loi S, Salgado R, Adams S, Pruneri G, Francis PA, Lacroix-Triki M, Joensuu H, Dieci MV, Badve S, Demaria S, Gray R, Munzone E, Drubay D, Lemonnier J, Sotiriou C, Kellokumpu-Lehtinen PL, Vingiani A, Gray K, André F, Denkert C, Piccart M, Roblin E, Michiels S
Année : 2022
Journal : NPJ Breast Cancer
Volume : 8
Pages : 3

Polypoid colon mucosa in a leukemia patient.

Auteurs : Lifrange F, Van Gossum A, Verset L, Bron D, Gomez-Galdon M, Demetter P
Année : 2022
Journal : Acta Gastroenterol Belg
Volume : 85
Pages : 118-119

Brentuximab Vedotin and Pembrolizumab Combination in Patients with Relapsed/Refractory Hodgkin Lymphoma: A Single-Centre Retrospective Analysis.

Auteurs : Massaro F, Meuleman N, Bron D, Vercruyssen M, Maerevoet M
Année : 2022
Journal : Cancers (Basel)
Volume : 14