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Unité de Thérapie Cellulaire (Hématologie)

L’unité de thérapie cellulaire hématologique (U.T.C.H.) est une plateforme dédiée au transfert des nouvelles thérapies cellulaires en traitements fiables et effectifs afin d’augmenter le taux de survie des patients atteints de cancer grâce à des approches innovantes.  Le fonctionnement de l’unité est étroitement intégré à l’unité d’aphérèse en amont et au service clinique de transplantation en aval. Elle collabore également avec les unités de recherches translationnelles afin de développer de nouveaux produits cellulaires pour l’usage clinique. Nous offrons à l’ensemble de l’Institut l’expertise indispensable à l’implémentation et au développement de l’immunothérapie cellulaire.

La plateforme de thérapie cellulaire est une entité répondant aux standards GMPs pour la collecte, le traitement (incluant la séléction, l’expansion, la congélation, etc., des cellules), le contrôle, le stockage, et la délivrance de plusieurs types de cellules, incluant les cellules souches hématopoïétiques, les cellules mésenchymateuses, les lymphocytes et les cellules dendritiques.
Elle comprend 3 banques accréditées par l’AFMPS (Agence Fédérale pour les Médicaments et les Produits de la Santé) :
- la banque de cellules souches hématopoïétiques,
- la banque de cellules à visée thérapeutique, accréditée depuis 2009, dans le programme d’inspection (the Joint Accreditation Commitee of the ISCT and EBMT ou JACIE)
- et la banque de sang de cordon ombilical de l’ULB, accréditée par l’agence américaine FACT (Foundation for Accreditation of Cellular Therapy).
Nos accréditations certifient un travail répondant à de hauts standards de qualité et nous permettent d’améliorer constamment la qualité au sein des différentes équipes impliquées dans la réalisation de greffes hématopoïétiques et dans la thérapie cellulaire en général. En raison de l’augmentation importante de notre activité, la banque de sang de cordon a déjà été transférée sur le site d’Anderlecht (campus de l’ULB et de l’hôpital Erasme) dans une structure temporaire en attente de l’inauguration de nos locaux définitifs dans le New Bordet.

Notre expertise nous a également permis de développer des collaborations étroites avec des petites compagnies de biotechnologies, impliquées dans le développement de thérapies innovantes. Nous leur offrons l’opportunité de bénéficier de services professionnels allant de l’accès à une unité de thérapie cellulaire accréditée pour implémenter leurs essais cliniques à ceux de consultants pour l’optimalisation de nouveaux produits.

Au vu de l’essor de l’immunothérapie l’Institut a par ailleurs décidé d’investir dans une vaste unité aux normes GMP dans ses nouveaux bâtiments du New Bordet. La nouvelle unité devra nous permettre de relever le défi de nouvelles immunothérapies cellulaires et de rencontrer non seulement les besoins de l’institut mais aussi ceux de ses potentiels collaborateurs académiques et privés.

Projets de recherche


 

Projet 1

A Phase III, multicenter, randomized controlled study to compare safety and efficacy of a haploidentical HSCT and adjunctive treatment with ATIR101, a T-lymphocyte enriched leukocyte preparation depleted ex vivo of host alloreactive T-cells, versus a haploidentical HSCT with posttransplant cyclophosphamide in patients with a hematologic malignancy

Projet 2

A multinational open-label dose escalation Phase I/II study to assess the safety and clinical activity of multiple administrations of NKR-2 in patients with different metastatic tumor types.
  • Porteurs de projet : Ahmad Awada
  • Collaboration : Celyad

L'équipe

Chef du service d’hématologie
Prof Dominique Bron

Directeur de l’Unité de thérapie cellulaire et gestionnaire des banques
Prof Philippe Lewalle

Directeur scientifique de l’Unité de thérapie cellulaire
DrSc Alain Delforge

Coordinateur de l’Unité de thérapie cellulaire
Redouane Rouas

Qualiticien de l’Unité de thérapie cellulaire
Aurélie Timmermans
Olivier Carabin

Techniciens de l’Unité de thérapie cellulaire
Marie-José Concepcion Caballero
Christine Dorval
Souhaila Mahria
Aude Sauvage

Secrétariat
Vanessa Vanpevenage

 Articles scientifiques

Determining clinically important differences in health-related quality of life in older patients with cancer undergoing chemotherapy or surgery.

Auteurs : Quinten C, Kenis C, Decoster L, Debruyne PR, De Groof I, Focan C, Cornelis F, Verschaeve V, Bachmann C, Bron D, Luce S, Debugne G, Van den Bulck H, Goeminne JC, Baitar A, Geboers K, Petit B, Langenaeken C, Van Rijswijk R, Specenier P, Jerusalem G, Praet JP, Vandenborre K, Lycke M, Flamaing J, Milisen K, Lobelle JP, Wildiers H
Année : 2019
Journal : Qual Life Res
Volume : 28
Pages : 663-676

[Sweet's syndrome induced by pegfilgrastim during a myelodysplastic syndrome AREB2: A case report].

Auteurs : Nelis S, Azerad MA, Drowart A, Lewalle P, Efira A
Année : 2019
Journal : Rev Med Interne
Volume : 40
Pages : 258-261

Haematological immune-related adverse events induced by anti-PD-1 or anti-PD-L1 immunotherapy: a descriptive observational study.

Auteurs : Delanoy N, Michot JM, Comont T, Kramkimel N, Lazarovici J, Dupont R, Champiat S, Chahine C, Robert C, Herbaux C, Besse B, Guillemin A, Mateus C, Pautier P, Saïag P, Madonna E, Maerevoet M, Bout JC, Leduc C, Biscay P, Quere G, Nardin C, Ebbo M, Albigès L, Marret G, Levrat V, Dujon C, Vargaftig J, Laghouati S, Croisille L, Voisin AL, Godeau B, Massard C, Ribrag V, Marabelle A, Michel M, Lambotte O
Année : 2019
Journal : Lancet Haematol
Volume : 6
Pages : e48-e57

Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Prognosis: A Pooled Individual Patient Analysis of Early-Stage Triple-Negative Breast Cancers.

Auteurs : Loi S, Drubay D, Adams S, Pruneri G, Francis PA, Lacroix-Triki M, Joensuu H, Dieci MV, Badve S, Demaria S, Gray R, Munzone E, Lemonnier J, Sotiriou C, Piccart MJ, Kellokumpu-Lehtinen PL, Vingiani A, Gray K, Andre F, Denkert C, Salgado R, Michiels S
Année : 2019
Journal : J Clin Oncol
Volume : 37
Pages : 559-569

Reciprocal immuno-biological alterations occur during the co-culture of natural killer cells and adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells.

Auteurs : Najar M, Fayyad-Kazan M, Merimi M, Meuleman N, Bron D, Fayyad-Kazan H, Lagneaux L
Année : 2019
Journal : Cytotechnology
Volume : 71
Pages : 375-388

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