336 essais cliniques
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| Body (indexed field) | Identifiant (ID) | ||||||||||
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| 29330 | Annie Drowart | Peau | EORTC | EORTC-2139-MG - COLUMBUS-AD | Essai fermé au recrutement | Les adjuvants encorafénib et binimétinib contre placebo dans les mélanomes de stade IIB/C BRAF V600E/K complètement réséqués : une étude de phase III randomisée en triple aveugle en collaboration avec l'EORTC Melanoma Group | Annie.Drowart@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 28585 | 1ère ligne -DLBCL, transformé, LNH folliculaire grade IIIb | Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Lysarc | Epi-RCHOP | Essai ouvert au recrutement | Etude de phase Ib-II du tazemetostat (EPZ-6438) chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) ou de lymphome folliculaire de risque élevé (LF) traités par R-CHOP | marie.maerevoet@hubruxelles.be | 1/2 | 1 | |
| 29409 | Andrea Gombos | sein | Novartis | EPIK-B5 | Essai ouvert au recrutement | EPIK-B5 : étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo de l'alpelisib (BYL719) en association avec le fulvestrant chez les hommes et les femmes ménopausées atteints d'un cancer du sein avancé HRpositif, HER2-négatif avec une mutation PIK3CA, qui a progressé sous ou après traitement par inhibiteur de l'aromatase et inhibiteur de CDK4/6 | accueil.oncologie@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 29003 | Laura Polastro | Ovaire | Novartis | EPIK-O | Essai clôturé | Étude de phase III, multicentrique, randomisée (1:1), en ouvert contre substance active, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'alpélisib (BYL719) en association avec l'olaparib, par rapport à l'utilisation d'un agent de chimiothérapie cytotoxique en monothérapie, chez des patientes présentant un cancer séreux de l'ovaire de haut grade (CSOHG) sans mutation germinale du gène BRCA, résistant aux sels de platine ou réfractaire | laura.polastro@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 22933 | *Adénocarcinome de la prostate confirmé histologiquement *Progression du cancer de la prostate documenté par PSA, selon les critères du Prostate Cancer Working Group 2 (PCWG2), ou selon progression radiologique * 2 métastases osseuses ou plus sur la sci |
Carlos Artigas Guix | prostate | Bayer | ERA-223 | Essai clôturé | Une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant le dichlorure de radium-223 en association avec l'acétate d'abiratérone et la larednisone/prednisolone dans le traitement des sujets présentant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRC), avec une prédominance de métastases osseuses, asymptomatiques ou légèrement symptomatiques et naïfs de toute chimiothérapie | carlos.artigas@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 22688 | après une ligne de platine / RET | Thierry Berghmans | NSCLC | IBCSG | ETOP 12-17 ALERT-lung | Essai clôturé | Une étude de phase II à un seul bras évaluant l'activité de l'alectinib pour le traitement du NSCLC avancé prétraité avec réarrangement RET | 2 | 2 | ||
| 22729 | Nieves Martinez Chanza | Uretères - vessie - urètre | Astellas | EV-301 | Essai fermé au recrutement | Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l'enfortumab védotine par rapport à la chimiothérapie chez des sujets atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique, ayant déjà été traité (EV-301) | nieves.martinez-chanza@hubruxelles.be | 3 | 3 | ||
| 22798 | Patient réfractaire ou en rechute | Christiane Jungels | Multiples | Imcheck | EVICTION | Essai ouvert au recrutement | Étude clinique de première administration chez l'homme en ouvert, en deux parties, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité de doses d'ICT01 administrées par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec un inhibiteur de check-point (ICP), chez des patients en rechute/réfractaires atteints d'un cancer avancé (étude EVICTION). | christiane.jungels@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 22627 | après traitement standard | Thierry Gil | Tissus mous | Epizyme | EZH-202 | Essai clôturé | Étude multicentrique de phase II de l'inhibiteur d'EZH2 tazemetostat chez des patients adultes atteints de tumeurs INI1-négatives ou de sarcome synovial en rechute ou réfractaire. | thierry.gil@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 22682 | toutes lignes/ER positif/ HER2 negatif/ RECIST 1.1 | Philippe Aftimos | sein | G1 Therapeutics | G1T48-01 | Essai clôturé | étude multicentrique de phase 1, menée en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale préliminaire de doses croissantes de G1T48 seul ou en association avec le palbociclib chez des femmes atteintes d'un cancer du sein avancé, HER2-négatif et positif pour le récepteur d'oestrogènes | philippe.aftimos@hubruxelles.be | 1 | 1 | |
| 22676 | 2nd ligne/ RECIST 1.1/ Biopsie | Thierry Gil | prostate | Janssen | Galahad | Essai clôturé | Étude de phase 2 portant sur l'efficacité et la sécurité du niraparib chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et présentant des anomalies de la réparation de l'ADN | thierry.gil@hubruxelles.be | 2 | 2 | |
| 28922 | Lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire DLBCL CD20+, échec d'une HDT-ASCT précédente ou non éligible à une HDT-ASCT. Score ECOG PS 0-2 Fonctions rénale et hépatique acceptables Le patient doit avoir une maladie détectable par PET s |
Marie Maerevoet | Lymphome non-hodgkinien | Genmab | GCT3013-05 | Essai clôturé | Etude clinique de phase 3 randomisé, ouvert, de l'épcoritamab par rapport à la chimiothérapie de choix de l'investigateur dans les cas de cancer diffus récidivant ou réfractaire. chimiothérapie choisie par l'investigateur dans les lymphomes à grandes cellules B |
marie.maerevoet@hubruxelles.be | 3 | 3 | |
| 28483 | Philippe Aftimos | Multiples | BSMO | Geneo | Essai clôturé | Une étude qui vise à évaluer la valeur ajoutée d'un test de panel de gènes agnostique et élargi, par rapport au test NGS organe dépendant qui est actuellement remboursé : une étude belge en médecine de précision sponsorisée par la BSMO en collaboration avec le Centre du Cancer (acronyme de l'étude : GeNeo) |
philippe.aftimos@hubruxelles.be | 4 | 4 | ||
| 28727 | Ioannis Karfis | ITM Solucin GmbH | GEP-NET | Essai ouvert au recrutement | Etude prospective, randomisée, Contrôlée, en Ouvert, Multicentrique de phase III pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une thérapie radionucléide par récepteur de Peptide (PRRT) marqué avec le 177LuÉdotréotide, comparée à une Thérapie ciblée par Evérolimus chez les patients présentant des tumeurs neuroendocrines gastro-entérique ou pancréatique (TNE-GEP), à récepteur de la somatostatine positif (SSTR+), inopérables et progressives | ioannis.karfis@hubruxelles.be | 3 | 3 |