17 essais cliniques
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- Titre Organe Phase Statut Critères majeurs d'inclusion Contact
- 1367.1 "Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique" Multiples phase 1 Fermé toutes lignes/ RECIST 1.1
- 1407 GUCC TIGER Essai randomisé de phase III comparant une chimiothérapie à dose conventionnelle utilisant du paclitaxel, de l'ifosfamide et du cisplatine (TIP) à une chimiothérapie à haute dose utilisant du paclitaxel et de l'ifosfamide pour mobiliser les cellules souches suivie de carboplatine et d'étoposide (TI-CE) à dose élevée comme premier traitement de sauvetage dans les tumeurs germinales récidivantes ou réfractaires Testicules phase 3 Fermé Tumeur des cellules germinales
- AMC303-01 Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Multiples phase 1/1b Fermé toutes lignes, RECIST 1.1
- ANITA Etude de phase II multicentrique comparant l'efficacité du nintédanib oral, un inhibiteur de l'angiogenèse, et de l'ifosfamide intraveineux, un composé cytotoxique, dans le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous métastatiques avancé, après l'échec d'une chimiothérapie systémique de première intention sans oxazaphosphorine pour une maladie inopérable, ou "ANITA" Multiples phase 2 Fermé 2ème ligne métastatique
- BIA-ALCL Registre clinique des lymphomes anaplasiques à grandes cellules ALK négatif associés à des implants mammaires Lymphome Ouvert Implants mammaires
- Brightline-1 Brightline-1 : Étude de phase II/III, randomisée, en ouvert et multicentrique évaluant le BI 907828 par rapport à la doxorubicine en tant que traitement de première ligne chez des patients atteints d'un liposarcome dédifférencié avancé sarcome phase 2/3 Fermé
- EORTC 1658 Qualification des méthodes d'imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) Poumon Fermé toutes lignes/ metastases pulmonaires
- EZH-202 Étude multicentrique de phase II de l'inhibiteur d'EZH2 tazemetostat chez des patients adultes atteints de tumeurs INI1-négatives ou de sarcome synovial en rechute ou réfractaire. Tissus mous phase 2 Fermé après traitement standard
- IJB_2728 Impact d'une intervention de groupe sur l'adaptation et la régulation émotionnelle de patient(e)s atteint(e)s d'un cancer métastatique : une étude pilote Tumeurs solides Ouvert Métastatique, toute affection cancéreuse
- Intervention destinée aux parents L'enfant face au cancer d'un parent: une étude randomisée évaluant l'efficacité d'une intervention psychologique destinée à soutenir la parentalité Tumeurs solides Ouvert Etre parent ou proche d'un enfant entre 3 et 18 ans confronté à un cancer parental, toute affection cancéreuse
-
LuMEn
Prédiction du résultat thérapeutique du 177Lu-octreotat par imagerie hybride dans le cas de tumeurs neuroendocrines réfractaires.
Multiples
phase
3
Fermé
*Progression radiologique RECIST 1.1 endéans les 12 derniers mois
*progression sur un examen PET/CT ou SPECT/CT endéans les 12 derniers mois
*au moins une lésion positif au Ga-octreotate PET/CT et morphologiquement mesurable selon RECIST 1.1 - NBTXR3-301 Nanobiotix Essai clinique de phase II/III, multicentrique, randomisé, ouvert, comparant l'efficacité de NBTXR3 intratumorale activé par radiothérapie, versus radiothérapie seule, chez des patients ayant un sarcome de tissus mous des membres et de la paroi du tronc. sarcome phase 2/3 Fermé Le sujet peut recevoir une radiothérapie et une chirurgie
- NIR-DT-301 Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer le Nirogacestat par rapport à un placebo chez des patients adultes atteints de tumeurs desmoïdes/fibromatose agressive (TD/FA) évolutive(s). Tissus mous phase 3 Fermé RECIST v1.1
- OX2016-203-01 Etude de Phase I d'escalade de dose en ouvert destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l'ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. Multiples phase 1 Fermé toutes lignes/ RECIST 1.1/Eligible pour chimiothérapie à base de sel de platine